Биогенез природных веществ

БИОГЕНЕЗ ПРИРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.1134]

Профессор доктор Г. Шмид (Цюрих) Биогенез природных веществ и Перегруппировка Клайзена . [c.1223]

Гл. 75. Биогенез природных веществ [c.1134]

За последние годы органическая химия достигла столь быстрого и широкого развития, что автор не имел возможности один достаточно детально отразить новые достижения во всех областях, описываемых в этой книге. Поэтому он обратился к ряду ученых-специалистов с просьбой помочь переработать некоторые главы и осветить отдельные проблемы, которые раньше в книге совсем не затрагивались или обсуждались лишь вкратце. Так, в настоящее издание были введены, например, следующие новые разделы Описание химической связи с помощью атомной модели , Конформационный анализ , Синтетические высокомолекулярные вещества , Средства борьбы с вредителями , Биогенез природных веществ . Автор чрезвычайно признателен всем тем коллегам, благодаря ценной помощи которых были осуществлены переработка и написание различных глав. [c.1223]

Из схемы видно, что центральное место в биогенезе многих классов природных веществ занимает уксусная кислота, активированная в виде ацетилкофермента А. Соединения, образуемые линейной конденсацией ацетатных единиц, называют ацетогени-нами. (Этот удачный термин был предложен Хендриксоном.) Ацетилкофермент А является также предшественником мевало-повой кислоты, из которой образуются терпены и стероиды. Аминокислоты, получающиеся из промежуточных продуктов цикла Кребса или непосредственно из углеводов, служат предшественниками белков, пуринов, ниримидинов, некоторых алкалоидов, антибиотиков и порфиринов. Класс алкалоидов весьма неоднороден по своему биогенезу некоторые алкалоиды, видимо, род- [c.468]

Химия природных соединений является неотъемлемой составной частью органической химии, использует ее теорию и методы, но в ней есть свои специфические особенности. Строение природных веществ нельзя рассматривать вне связи с их предшественниками, поэтому химики, работающие с природными веществами, должны заниматься вопросами биосинтеза и биогенеза. [c.9]

Физические формы живых организмов в высокой стенени обусловлены физическими свойствами природных полимеров. Мир растений в этом отношении зависит главным образом от полимерных углеводов, используемых для построения жестких частей. Мускульные ткани животных имеют основой структуру белков, полимерных но своей природе. Далее, многие очень важные для жизни вещества, такие, как нуклеиновые кислоты, а также вирусы, представляют собой высокомолекулярные материалы. Мы не будем пытаться дать широкое описание этих веществ или обсудить их удивительную физиологическую функцию и биогенез. Изложение будет ограничено наиболее очевидными чертами химического строения природных полимеров. [c.585]

Использование изотопов в изучении биогенеза. Установление структуры семейств природных веществ создало основу для нредиоложения о том, какие типы синтетических переходов совершаются посредством ферментативных систем в организмах. Исследование взаимосвязей, существующих между структурами различных соединений, подчас заставляет предполагать, что одно соединение является промежуточным в биогенетическом синтезе более сложного вещества. В этом разделе приводится пример экспериментального подхода к проблеме биогенеза. Ранее сделанное разумное предположение, что аминокислоты — предшественники алкалоидов в метаболизме растений, в последнее время было доказано путем использования молекул, содержащих изотопы углерода, азота, кислорода или водорода. Метод включает следующие операции 1) синтез определенной аминокислоты с помощью изотопов, занимающих известное нололгепие в молекуле 2) метаболизм меченой молекулы в растении 3) изоляция данного алкалоида 4) определение содержания изотопа в алкалоиде и деструкция молекулы с тем, чтобы показать положения меченого атома в молекуле. Принципы использования этого метода будут показаны на нримере их прилон ения к биогенезу никотина. [c.553]

Лаборатория органической химии Направление научных исследований связь между строением веществ и биологической активностью грибковые и бактериальные метаболиты, терпены и стероиды биогенез природных соединений конформационный аиализ и стереохимия синтетические аналоги резерпина. [c.263]

Рассмотренный путь синтеза тропинона (VI), исходя из легко образующихся в природных условиях веществ, положен в основу одной из теорий биогенеза тропановых алкалоидов и подтверждается следующим опытом Б. [c.166]

Химия растительного сырья - наука о составе, строении, взаимодействии веществ, входящих в растительный комплекс, о превращениях, которые происходят с многочисленными компонентами растения в процессе его биогенеза, при воздействии различных природных факторов, а также в процессах технологической переработки растительного сырья. Наибольший интерес к химии растительного сырья возник в последние 30 лет, когда явно обозначилась тенденция к истощению мировых запасов нефти Растения, как известно, являются мощным и возобновляемым источником углеводородного сырья Химия растительного сырья в настоящее время рассматривается как теоретическая база для создания передовых технологий в области производства материалов и лекарственных препаратов нового поколения [c.103]

Экстракция растительных (и животных) тканей может быть осуществлена двумя путями. Первый путь — экстракция всех компонентов растения и последующее разделение экстракта на чистые индивидуальные вещества, используемые для дальнейших исследований. Второй путь — избирательная экстракция отдельных соединений или классов соединений. В одних случаях задачей может быть выделение в чистом виде активного начала из фармакологически активного растения или экстракта. В других случаях, если предварительные опыты по выделению или простейшие пробы показывают, что растение содержит новые и химически интересные компоненты, то это само по себе может послужить стимулом для детальных исследований. Более общим подходом, все чаще привлекающим в последнее время внимание химиков, исследующих природные соединения, является стремление выделить не отдельное вещество, но группу биогенетически связанных соединений или серию веществ, последовательно образующихся в процессе биогенеза или являющихся конечными продуктами превращений одного биогенетического предшественника. [c.16]

Не исключено, что обе эти концепции правильно отражают сущность биогенеза ароматического ядра и не противоречат одна другой. Подтверждением этому является большое многообразие различных форм ароматических веществ, выделенных из природных объектов, которые, вероятно, образовались из нескольких типов ациклических предшественников. [c.69]

Исключительная способность живой клетки к синтезу органических соединений уже давно привлекала внимание химиков, и поэтому еще в ранних органо-химических исследованиях делались попытки выяснить пути, по которым живая 1<летка создает большое чцсло органических веществ. Различные гипотезы об этих путях первоначально не были достаточно обоснованы, но за последние годы был сделан ряд открытий (главным образом с помощью меченых соединений), позволпвщих придти к важным заключениям о биогенезе природных веществ. [c.1134]

Isoprenregel f изопреновое правило (в биогенезе - природных веществ) [c.334]

Изучение биогенеза природных полиинов в настоящее время ведется очень интенсивно. Установлено что вещества с полиацетиленовой цепочкой, выделенные из природных материалов, генерируются многими представителями высших растений, главным образом семейства сложноцветных, а также высшими гри- I бами, в частности базидиомицетами [133,138, 363, 365]. Доказано, что большинство выделенных полиацетиленов является продуктами биогенетических превращений более простых соединений, нахо- 4 дящихся в организмах (например, уксусной кислоты) [1, 133, [c.52]

Несмотря на то, что взаимосвязь этой группы соединений с эйфолом и тирукаллолом достаточно ясна, образование природных тритерпеноидов со скелетом изоэйфенола может показаться удивительным. В действительности же существование скелета такого типа вполне может быть предсказано на основании теории биогенеза терпеноидов, предложенной Ружичкой. Хотя этот вопрос будет рассмотрен позднее (гл. И), здесь необходимо отметить, что, согласно этой теории, все тритерпенои-ды биогенетически выводятся из их ациклического предшественника сквалена или эквивалентного ему вещества. В процессе такой циклизации могут осуществляться стереоспецифические [c.329]

Изучение химии функциональных производных диацетилена имеет большое значение в исследованиях биогенеза природных полиинов, а также представляет и самостоятельный интерес. Благодаря высокой реакционной способности эти соединения являются удобными исходными веществами в синтезах практически полезных продуктов и полупродуктов. Для этого могут быть использованы, например, диацетиленовые гликоли, из которых различными методами получаются полиины или их производные. Особенно удобен для этих целей метод Джонса [10б] (см. стр. 34), позволяющий применять в качестве исходных симметричные и несимметричные (первичные, вторичные и третичные) диацетиленовые гликоли алифатического и ароматического рядов. [c.173]

Направление научных исследований новые приборы и оборудование в аналитической химии низкотемпературная калориметрия молекулярная спектроскопия и электронный парамагнитный резонанс физическая химия алюмосиликатов и молекулярные сита изучение механизма органических и неорганических реакций с применением меченых атомов кристаллохимия смешац-ные окислы металлов, электрохимия металлорганические соединения химия высокомолекулярных соединений синтез биологически активных веществ синтетические и природные макроциклические пигменты биогенез природных соединений тиолы и серусодержащие гетероциклы терпены и стероиды алкалоиды грибковые метаболиты. [c.262]

Помимо этих физиологически высоко активных соединений, имеющих широкое применение в медицине, большое число других природных веществ содержит в своей структуре индольное ядро. К таким веществам относится группа так называемых иохимбиновых алкалоидов, подробно изученных в последнее время2, из которых иохимбин (V) имеет некоторое применение в медицине и главным образом — в ветеринарии3. С точки зрения химической общности и, особенно, биогенеза представляют интерес близкие к иохимбину алкалоиды коринантеин (VI) 4 и серпентин (VII) 5. [c.434]

Прямое обнаружение пиримидиламинокислот в природе имеет важное значение и является новым существенным шагом в познании структуры веществ, участвующих в процессах метаболизма. При сложившейся ситуации успехи дальнейших исследований в этой области в первую очередь зависят от знания химии пиримидиламинокислот — этой новой интересной группы природных соединений, которые лишь совсем недавно возникли на горизонте химии и биохимии. Понятно, что изучение химии пиримидиламинокислот должно способствовать быстрому углублению и развитию наших знаний о биогенезе, метаболизме и функциях этих структур в биологических системах. [c.331]

Форма этого вещества (6,7-диметокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолип), уже синтезированная Шепфом и Байерле в ходе их работ по биогенезу изохинолиновых алкалоидов, была вновь получена Шпетом и Денгелем о расщеплена на - и /-формы. Они нашли для /-формы т. пл. 53—53,5°, а для /-формы т. пл. 47,5—48,5° и [a] J —59,7° (в спирте). Эти значения несколько отличаются от констант, установленных для природного /-сальсолидина. Последнее обстоятельство было разъяснено [c.187]

Образование полимеров аминокислот посредством пироконденсации обсуждалось в гл. V. Там же говорилось о том, что получающиеся полиаминокислоты (называемые протеиноидами) по ряду свойств напоминают природные белки. Однако многие связи, содержащиеся в этих синтетических полимерах, в природных белках современных организмов обычно не встречаются. Немаловажно и то обстоятельство, что при повышенных температурах возможно разложение аминокислот. Однако все это не умаляет возможной роли такого рода явлений в процессе первичного биогенеза. Прежде всего неизвестно, действительно ли все пептидные связи в наиболее примитивных белках представляли собой а-свя-зи. Кроме того, сейчас принято считать, что в процессе химической эволюции аминокислоты, а также другие биологически важные вещества могли образовываться в больших количествах, что до некоторой степени компенсировало их последующее термическое разложение. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология