Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализатор отмывка остатков

    Этилен вместе с воздухом пропускают через трубчатый реактор, трубки которого заполнены серебряным катализатором на носителе. Температуру в реакторе поддерживают в пределах 232—315 °С с помощью циркуляции через рубашку реактора органического теплоносителя. Давление в реакторе составляет 8,5—21 ат. Выходящую из реактора реакционную смесь охлаждают, сжимают и направляют в водяной скруббер, где извлекают окись этилена. После скруббера газ направляют во второй реактор, затем на вторую ступень водной отмывки, после которой остаток сбрасывают в атмосферу. Кубовую жидкость обоих скрубберов соединяют и направляют на от-парку. Окись этилена отгоняют от СО2 и Н2О в колонне. [c.159]


    При прокаливании активных углей на воздухе образуется более или менее значительный остаток, обычно называемый золой. Источником этих неорганических компонентов может служить исходный материал или оставшиеся после неполной отмывки активирующие добавки и катализаторы. Кроме того, элементный анализ показывает, что в углеродном скелете активного угля может присутствовать определенное количество инородных атомов. Ниже представлены данные типичного элементного анализа двух обеззоленных углей марок Р и 8  [c.15]

    В работе использованы приемы обработки углей, которые можно осуществить в промышленности. Образцы смешивали с катализатором и фенолом и кипятили с обратным холодильником при атмосферном давлении. Горячий раствор затем фильтровали через тарированный фильтр. Остаток на фильтре промывали сначала горячим феноло- метанольным раствором (объемное соотношение 20 1) для отмывки деполимер изата, а затем метанолом для отмывки фенола и катализатора. Продукт на фильтре сушили при 140—160°С и остаточном давлении 1,33 кПа и взвешивали. [c.310]

    Азотнокислотная переработка бедных марганцовых руд осуществлялась на опытной установке производительностью 450 кг/ч. Руду, измельченную до частиц размером 0,25 мм, обжигают в восстановительной печи, обрабатывают азотной кислотой и полученный раствор нитрата марганца после отделения нерастворимого остатка выпаривают при 116° до концентрации 65% твердого вещества. Затем его разлагают в обогреваемой паром двухвальцовой сушилке, причем для получения уМпОз, идущей на изготовление сухих элементов, температура разложения не должна превыщать 350°. Выделяющиеся пары НМОз и нитрозные газы воз-.вращают в процесс, а МпОг размалывают, промывают и сушат. Разложение раствора нитрата марганца ведут также во вращающейся пламенной печи, причем из газов регенерируется до 95% азотной кислоты . Запатентован способ переработки нитрата марганца в двуокись, названную Е-МпОг, которую можно применять в качестве катализатора окисления или деполяризатора. Он заключается в барботировании через слой расплавленной соли смесй азота (до 40%) и водяного пара при 130°. После охлаждения из реакционной массы отмывают остаток нитрата . Окисление Мп -(нитрат или сульфат) можно производить с помощью КМПО4 в сильно кислой среде при 80° после отмывки и сушки при 30° продукт имеет поверхность Ъ0 м /г, а при 60° — 350 м /г] отношение Мп О равно 1,94—1,95 °. Некоторые виды сырья можно обрабатывать азотной кислотой без предварительного их обжига, причем такой переработке могут подвергаться руды с большим содержанием соединений железа, которые в этих условиях не растворяются . 92 в США, в связи с отсутствием высококачественных марганцовых руд, считают целесообразным использовать и обогащенные, содержащие марганец шлаки доменных печей. [c.772]


    Процесс алкилирования сланцевых фенолов с применением в качестве катализаторов хлористого алюминия, серной кислоты и бензолсульфокислоты осуществляли при нагревании в круглодонной реакционной колбе, оборудованной мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром. После окончания реакции смесь охлаждали, обрабатывали водой для отмывки серной кислоты, хлористого алюминия и бензолсульфокислоты до нейтральной реакции и отстаивали до полного расслоения. От масляного слоя отгоняли под вакуумом непрореагировавшие оле-фины и фенолы. Остаток представлял собой главным образом смесь алкилированных фенолов с примесями нейтральных соединений. [c.29]


Смотреть страницы где упоминается термин Катализатор отмывка остатков: [c.22]    [c.44]   
Инженерные методы расчета процессов получения и переработки эластомеров (1982) -- [ c.38 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катализаторы остатков

Кинетика отмывки остатков катализатор

Эффективность отмывки от остатков катализатора



© 2025 chem21.info Реклама на сайте