Полное расслоение

При расчете вертикальных отстойников можно воспользоваться следующими практическими данными. 1. Для полного расслоения бензина и воды необходимо не менее 20 мин. 2. Для обеспечения отстоя скорость потока должна быть в пределах 0,002— 0,005 м/с. [c.115]

При периодическом процессе отстаивания высота отдельных зон изменяется во времени до момента полного расслоения неоднородной системы на осадок и осветленную жидкость. Это является следствием изменения скорости отстаивания w во времени т (рис. /-2). В начале отстаивания осаждаются преимущественно более крупные частицы, вызывающие наиболее интенсивное обратное движение жидкости. Однако по мере уменьшения концентрации этих частиц тормозящее влияние обратного тока жидкости ослабевает и скорость отстаивания возрастает (отрезок аЬ на рис. У-2) до момента установления динамического равновесия между действующей силой (весом) и силой сопротивления среды. В последующий период времени совместное (коллективное) осаждение частиц происходит с постоянной скоростью (отрезок Ьс). Завершающая и наиболее медленная стадия процесса — уплотнение осадка, когда частицы в нем располагаются настолько близко друг к другу, что вытеснение жидкости становится все более затруднительным. На этой стадии процесс отстаивания протекает с уменьшающейся скоростью (отрезок l d). [c.179]

На рис. 6 приведены результаты исследования времени полного расслоения эмульсии, полученной при диспергировании 1У фракции /400-500°С/ в фенол через отверстие диаметром 6 мм при скорости истечения 0,15 м/с. По достижении устойчивого значения высоты эмульсионного слоя подача масла прекращалась и проводился замер во времени изменения верхней и нижней границы коалесцирующего слоя. При наличии условий скопления капель эмульсия, состоящая из 25t тяжелой и 75t легкой фазы, распадается только через 4 мин /см.рис. 6,а/. В промышленных колоннах насадочного типа такие условия имеются лишь на уровне раздела фаз. [c.29]

В два мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 100 мл налейте последовательно по 50 мл 0,02 н. водного раствора иода, затем в первый цилиндр налейте 25 мл толуола, а во второй— 15 мл толуола. Закройте оба цилиндра пробками и энергично взбалтывайте смесь в течение 5 мин. Оставьте цилиндры для полного расслоения его содержимого на нижнюю (водную) и верхнюю (толуоль-ную) фазы. Заполните бюретку вместимостью 25—50 мл титрованным 0,01 н. раствором тиосульфата натрия и установите его уровень на нулевой отметке, следя за тем, чтобы ее носик был заполнен раствором. После того, как водная и толуольная фазы станут полностью прозрачными, запишите в таблицу объем водной и органических фаз и сделайте их анализ. [c.85]

После того, как в цилиндре произойдет полное расслоение жидкостей, отобрать в коническую колбочку сухой пипеткой [c.63]

Разделение осуществляют следующим образом после добавления всех необходимых химических веществ водный раствор и экстрагент помещают в делительную воронку или специальный аппарат — экстрактор, смесь встряхивают в течение определенного времени, затем оставляют до полного расслоения жидкостей и нижнюю фазу сливают. Аналитическое определение можно проводить непосредственно в экстракте либо после выделения анализируемых объектов из экстракта путем выпаривания, перегонки, кристаллизации. [c.104]

Методика работы. В коническую колбу емкостью 1000 мл помещают 5 г тонко измельченного полистирола (предварительно полимер переосаждают и высушивают до постоянной массы) и приливают 500 мл метилэтилкетона. После полного растворения полимера раствор фильтруют через стеклянную вату для удаления твердых частиц, наливают в прибор для фракционирования и термостатируют при 20 0,1°С при перемешивании. К раствору при перемешивании из бюретки через воронку 5 добавляют по каплям метиловый спирт до появления устойчивой мути. Не прекращая перемешивания, раствор нагревают до исчезновения мути и затем медленно охлаждают до 5°С. Выключают мешалку и дают выделившемуся полимеру осесть. После полного расслоения фаз гелеобразную фазу сливают через кран 8 в приемник. [c.178]

Ампулы или закрытые пробками пробирки после перемешивания оставляют в термостате до полного расслоения образовавшейся эмульсии. Полностью расслоившиеся фазы должны быть прозрачными. Как правило, для этого достаточно 30 мин. [c.404]

Состоянию равновесия в коллоидной или дисперсной системе отвечает полное расслоение данной системы на две фазы — жидкость и осадок (или второй жидкий слой). [c.55]

Таким образом, все дисперсные и коллоидные системы неравновесны или термодинамически неустойчивы в них протекают (с различными скоростями) процессы, приводящие к равновесию, отвечающему полному расслоению системы на две макрофазы. Стремление поверхностной энергии к минимуму за счет уменьшения поверхности раздела фаз заставляет капли жидкости, при отсутствии действия других сил, кроме молекулярных, принимать равновесную шарообразную форму, так как поверхность шара является минимальной для данного объема. [c.55]

При прибавлении указанного количества едкого натра происходит полное расслоение реакционной смеси. [c.153]

Эмульсии, наряду с такими коллоидными системами как пены, туманы, суспензии, являются неравновесными, т.е. термодинамически неустойчивыми системами. Процессы, происходящие в них самопроизвольно, направлены на сокращение поверхности раздела, т.е. на слияние диспергированных частиц между собой, что в конечном итоге, может привести к полному расслоению системы на две фазы. Это существенно отличает их от равновесных коллоидных систем мицеллярных растворов (растворы коллоидных ПАВ), солюбилизированных систем (растворы коллоидных ПАВ + дисперсная фаза) и микроэмульсий (растворы коллоидных ПАВ + дисперсная фаза + спирт). Дисперсность этих систем находится в пределах 0,001 - 0,1 мкм. [c.6]

Требуется около шести промывок. Чтобы легче разрушить образующуюся на границе двух фаз эмульсию, может оказаться необходимым на первые три промывки израсходовать 50 мл эфира, а на остальные — 20 мл. Каждый раз, после того как произойдет частичное расслоение, прибавляют немного эфира и делительную воронку осторожно вращают, пока не будет достигнуто полное расслоение. Процесс промывки занимает 1,5 час. [c.170]

Более интенсивное взаимодействие фаз достигается в спутном (движущемся в одном направлении) газо-жидкостном потоке (рис. 4.73, б), в котором в зависимости от скорости потоков возможно осушествление различных режимов течения. На схеме показано движение потока с полным расслоением фаз, раздельное течение с сильно возмущенной развитой поверхностью контакта фаз и хорошо перемешанный газо-жидкостной поток. Реализация указанных режимов наблюдается последовательно с возрастанием скорости потоков, особенно газа. Скорость развитого газо-жидкостного потока составляет несколько метров в секунду Такие реакторы обладают рядом преимуществ они компактны, даже при необходимости протекания длительной реакции (их делают в виде вертикального или горизонтального змеевика, схематично показанного на рис. 4.73, б), и в них достигает- [c.216]

Во всех случаях предполагается идеальный контакт фаз, а также полная их сегрегация (при ступенчатом исполнении экстракционной аппаратуры — полное расслоение уходящих фазовых потоков). [c.1141]

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,16 мм. Около 0,05 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 7,5 мл ледяной уксусной кислоты и смесь нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане (при слабом кипении) в течение 15 мин. После охлаждения в колбу добавляют через холодильник 30 мл эфира и кипятят на водяной бане еще 15 мин. Затем извлечение охлаждают, фильтруют через вату в делительную воронку вместимостью 300 мл и промывают 20 мл эфира. Вату переносят обратно в колбу, прибавляют 30 мл эфира и кипятят 10 мин. Охлажденное эфирное извлечение фильтруют через вату в ту же делительную воронку. Колбу дважды споласкивают эфиром (по 10 мл) и фильтруют через ту же вату. К объединенным извлечениям осторожно, по стенкам, прибавляют 100 мл щелочно-аммиачного раствора и осторожно взбалтывают в течение 5—7 мин, охлаждая воронку под струей холодной воды. После полного расслоения прозрач- [c.354]

В мерный цилиндр с притертой пробкой емкостью 50 мл вносят 5 мл испытуемой смеси Р-пиколина и 2,6-лутидина и 45 мл сухого бензина, встряхивают и оставляют до полного расслоения. [c.156]

Делительную воронку оставляют в штативе до тех пор, пока не произойдет полное расслоение жидкостей и между ними установится резкая граница. После этого открывают пробку, а затем осторожно поворачивают кран и спускают нижний слой жидкости в стакан. Под конец истечения кран прикрывают, уменьшая скорость вытекания жидкости. Верхнему слою дают возможность заполнить воронку до самого крана, кран закрывают и выливают жидкость через горло воронки в другой стакан. Для полноты извлечения процесс повторяют несколько раз с меньшими порциями экстрагента. [c.285]

В колбу загружают 100 мл дистиллированной воды и 50 мл диэтилового эфира, охлаждают до 15—20° С в проточной воде и включают мешалку. Навеску диметилдихлорсилана смешивают с 50 мл диэтилового эфира, наливают в капельную воронку и начинают прикапывать с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 20° С (колбу охлаждают ледяной водой). После окончания прикапывания продолжают перемешивать еще 15—20 мин. Затем при работающей мешалке вливают 200—300 мл дистиллированной воды, выключают мешалку, дают отстояться до полного расслоения жидкости и нижний [c.279]

Заливают 23 г очищенного оксида серебра 130 мл водного метанола (3 1) при охлаждении в ледяной бане (0°С). Затем медленно прибавляют раствор 32 г бромида тетрабутиламмония в 35 мл чистого метанола и перемешивают 10—15 мин. Раствор фильтруют через крупнопористый стеклянный фильтр в колбу, содержащую 0,5 г активного угля, фильтрат хорошо перемешивают и дают отстояться несколько часов. Затем раствор фильтруют через плотный стеклянный фильтр в колбу с мешалкой. Метанол испаряют при давлении 25 мм рт. ст. Водный раствор переносят в градуированную капельную воронку емкостью 250 мл, разбавляют до 200 мл прокипяченной дистиллированной водой, прибавляют 30—40 мл чистого бензола, энергично взбалтывают и оставляют до полного расслоения фаз. [c.46]

Затем наливают в воронки по 30 мл воды, встряхивают 30 с и после полного расслоения сливают окрашенные нижние слои в мерные колбы вместимостью 50 мл. Повторяют экстрагирование хлороформом (10 мл), сливая его в те же мерные колбы. [c.117]

Уголь крупностью О—3 мм загружают в стеклянный стакан и в хорощо вентилируемом шкафу заливают четыреххлористым углеродом плотностью 1,6 г см при тщательном перемешивании. Стакан закрывают стеклом и оставляют до полного расслоения (15—20 мин). Всплывшую часть сетчатой лопаткой переносят на эмалированный противень, разравнивают и высушивают до исчезновения запаха четыреххлористого углерода (3—4 ч). [c.73]

Ход определения. ьЬ мл исследуемого бензола смешивают в делительной воронке на 300—400 мл с 50 мл спиртового раствора КОН (И г КОН в 90 г абсолютного или 96°-ного спирта). Смесь сильно взбалтывают в течение 15 мин, отстаивают не меньше одного часа, после чего приливают 100 мл дистиллированной воды и опять взбалтывают, отстаивают до полного расслоения бензола и воды, затем сливают водную вытяжку в мерную колбу на 500 мл, промывают оставшийся в делительной воронке бензол в несколько приемов 100 мл воды, сливая промывную воду в ту же мерную колбу, и доводят уровень раствора в колбе водой до метки. Отбирают с помощью пипетки 50 мл раствора, переводят в коническую колбочку на 500 мл, нейтрализуют 5%-ной уксусной кислотой (индикатор—лакмусовая бумага) и титруют 0,1-н. раствором йода в присутствии индикатора — крахмала — до появления голубого окрашивания раствора. [c.285]

Добываемая нефть содержит значительное количество воды, механических примесей, минеральных солей. Поступающая на переработку нефтяная эмульсия подвергается обезвоживанию и обес-соливанию. Характерными чертами нефтяных эмульсий являются их полидисперсность, наличие суспендированных твердых частиц в коллоидном состоянии, присутствие ПАВ естественного происхождения, формирование при низких температура х структурных единиц. По данным [144] в процессе диспергирования капель воды в нефти образуется до триллиона полидисперсных глобул в 1 л 1%-ной высокодисперсной эмульсии с радиусами 0,1 10 мк, образующаяся нефтяная эмульсия имеет большую поверхность раздела фаз. Высокие значения межфазной энергии обуславливают коалесценцию глобул воды, если этому процессу не препятствует ряд факторов структурно-механический барьер, повышенные значения вязкости дисперсионной среды. Установлено, что повышению структурно-механической прочности межфазных слоев в модельной системе типа вода — мас о — ПАВ способствует добавка частиц гЛины [145]. Агрегативная устойчивость нефтяных эмульсий обеспечивается наличием в них ПАВ — эмульгаторов нефтяного происхождения так, эмульгаторами нефтяных эмульсий ромашкинской и арланской нефтей являются смолисто-асфальтеновые вещества, а эмульсий мангышлакской нефти алканы [144]. Интересные результаты об изменении степени дисперсности нефтяных эмульсий в зависимости от pH среды и группового состава нефтей получены в работе [146]. Механизм разрушения нефтяных эмульсий состоит из нескольких стадий столкновение глобул воды, преодоление структурно-механического барьера между rлoбyJ лами воды с частичной их коалесценцией, снижение агрегативной устойчивости эмульсии, вплоть до полного расслоения на фазы. Соответственно задача технологов состоит в обеспечении оптимальных условий для каждой стадии этого процесса, а именно - снижении вязкости дисперсионной среды (до 2—4 ммУс) при повышении температуры до некоторого уровня, определяемого групповым составом нефти, одновременно достигается разрушение структурных единиц уменьшении степени минерализации остаточной пластовой воды введением промывной воды устранении структурно-механического барьера введением определенных количеств соответствующих ПАВ — деэмульгаторов. Для совершенствования технологических приемов по обессоливанию и обезвоживанию нефтей требуется постановка дальнейших исследований по изучению условий формирования структурных единиц, взаимодействия [c.42]

Образец НПАВ, очищенный от полиэтиленгликолей, расплавляют на водяной бане. В делительную воронку на 0,5 л вносят 100 мл жидкого НПАВ и такой же объем смеси бензола и петролейного эфира (т. кип. 70—100°С) в соотношении 1 9. Закрыв воронку стеклянной притертой пробкой, взбалтывают содержимое в течение 5—6 мин, после чего закрепляют воронку в штативе и выдерживают до полного расслоения системы. Если нижний слой (НПАВ с солюбилизированным растворителем) затвердел, осторожно подогревают воронку в стакане с горячей водой до расплавления ПАВ. Затем сливают нижний слой в фарфоровую чашку и удаляют из него растворитель выпариванием на кипящей водяной бане под тягой. НПАВ возвращают в делительную воронку, предварительно замерив его объем. [c.203]

Приготовление убихинола (ОгНг). В пробирке со шлифом объемом около 10 мл помещают 10 мг Сг и растворяют в 3 мл этилового спирта. Добавляют равный объем воды и деаэрируют (продувают 5— 10 мин аргоном с помощью пастеровской пипетки, соединенной с кислородной подушкой, заполненной аргоном). В пробирку вносят несколько кристаллов гидросульфита (дитионита) натрия и 5—10 мг кристаллического КС1. Содержимое пробирки помешивают в токе аргона до полного обесцвечивания раствора (3—5 мин). К раствору добавляют 2 мл деаэрированного циклогексана, пробирку закрывают, встряхивают 2—3 мин и оставляют до полного расслоения фаз. Верхнюю фазу, содержащую хинол в циклогексане, отбирают пастеровской пипеткой и переносят в небольшой сосуд для дальнейшего упаривания в роторном испарителе. Экстракцию циклогексаном повторяют, экстракты объединяют и упаривают досуха в роторном испарителе (конси- [c.430]

Реакционную смесь при перемешивании нагревают в течение 4—6 часов на масляной бане, температуру которой поддерживают в пределах 165—170° при этой температуре имеет место равномерное кипение. После-прекращения нагревания дают смеси охладиться до комнатной температуры и приливают к ней 400 мл воды. Жидкость сливают в 1,5-литровую круглодонную колбу, при охлаждении водой и помешивании небольшими порциями прибавляют 100 г твердого едкого натра (примечание 2) и затем производят перегонку реакционной смеси с водяным паром. После отгонки не менее одного литра жидкости (примечание 3) перегонку прекращают,, и отгон сильно подщелачивают растворением в нем едкого натра (окола 100—120 а NaOH) до полного расслоения. Верхний слой продукта реакции отделяют, а водный — трижды экстрагируют эфиром, порциями по 100—150 мл каждая. Основной продукт и эфирные вытяжки, соединенные вместе, высушивают едким натром. Эфир отгоняют и остаток перегоняют при атмосферном давлении вначале собирают продукт, перегоняющийся в интервале 164—172°/680 мм, а затем разгоняют вторично, собирая вещество, кипящее при 166—169°/680 мм. [c.153]

После отгонки не менее 250 мл жидкости перегонку прекращают и отгон сильно подщелачивают растворением в нем едкого натра (около 25—30 г едкого натра) до полного расслоения. Верхний слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром (3 раза по 50 мл). Основной продукт реакции, объединенный с эфирными вытяжками, высушивают над NaOH. После отгонки эфира остаток перегоняют, собирая фракцию, выкипающую в интервале 165— 173°С при повторной разгонке собирают фракцию с т. кип. 169— 172°С. Выход около 10 г (65% от теоретического, считая на фурфурол) и 1,4630. [c.96]

Время остывания реакционной смеси до температуры плавления наиболее тугоплавкого из получаемых компонеп-тов должно быть достаточным для того, чтобы реакция усиела закончиться и чтобы произошло полное расслоение. [c.22]

Технология заключается в последовательной закачке в пласт раствора гидролизованного полиакрилонитрила и раствора хлористого кальция. При взаимодействии полимера с СаСЦ происходит образование концентрированной фазы по полимеру (фазовое разделение). Вьщелившаяся фаза во времени после полного расслоения в системе обладает свойствами геля, по типу коагуляционных гелей метилцеллюлозы. [c.107]

В лиофобных Д.с. межмолекулярное взаимод. в дисперсионной среде и в дисперсной фазе существенно различно уд. своб. поверхностная энергия (поверхностное натяжение) велика-от неск. единиц до неск. сотен (и тысяч) мДж/м граница фаз выражена достаточно четко. Лиофобные Д.с. термодинамически неравновесны большой избыток своб. поверхностной энергии обусловливает протекание в них процессов перехода в более энергетически выгодное состояние. В изотермич. условиях возможна коагуляция-сближение и объединение частиц, сохраняющих первоначальные форму и размеры, в плотные агрегаты, а таюке укрупнение первичных частиц вследствие коалесцеиции-слияния капель или пузырьков газа, собирательной рекристаллизации (в случае кристаллич. дисперсной фазы) или изотермич. перегонки (мол. переноса) в-ва дисперсной фазы от мелких частиц к крупным (в случае Д.с. с жидкой дисперсионной средой-последний процесс наз. переконден-сацией). Нестабилизованные и, следовательно, неустойчивые лиофобные Д.с. непрерывно изменяют свой дисперсный состав в сторону укрупнения частиц вплоть до полного расслоения на макрофазы. Однако стабилизованные лиофобные Д. с. могут сохранять дисперсность в течение длит, времени. [c.81]

КОАЦЕРВАЦИЯ (от лат соасегуа11о собирание в кучу, накопление), выделение в р-ре капель, обогащенных растворенным в-вом. Последующее слияние этих капель может привести к разделению однородной жидкости на два слоя с четкой границей раздела между ними. Обогащенную растворенным в-вом фазу обычно наз. коацерватом (при полном расслоении коацерватным слоем), фазу с малой концентрацией растворенного в-ва, находящуюся в равновесии с коацерватом, равновесной жидкостью. К. наблю- [c.413]

Терлингуаит (Нвз)НвС1202. Моноклинный терлингуаит (Н з) Hg l202 имеет в своем составе равное число крупных катионов (Hgз) и средних Hg при количестве крупных анионов СГ, равном их сумме. В его структуре имеет место полное расслоение (Hgз) и [c.111]

Для очистки растворяют 1 г дитизона в 100 мл хлороформа в стакане, перемешивая раствор и разминая крупинки дитизона стеклянной палочкой. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 0,5—1,0 л, добавляют 10 мл 3 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и 100 мл разбавленного (1 100) аммиака. Содержимое воронки энергично взбалтывают 2 мин, воронку оставляют в вертикальном положении до полного расслоения жидкостей. Нижний хлороформенный слой сливают в другую делительную воронку, следя за тем, чтобы в аммиачном растворе не оказалось капель хлороформа. Аммиачный раствор сливают в стакан. В воронку с хлороформом сно-ва добавляют 10мл 3 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и 100 мл разбавленного (1 100) аммиака и производят повторную экстракцию. Операцию экстракции повторяют до тех пор, пока аммиачный раствор не будет окрашиваться после встряхивания в оранжевый цвет. Собранный в стакан аммиачный раствор дитизона осторожно (при размешивании) нейтрализуют разбавленной (1 1) соляной кислотой, прибавляя ее до тех пор, пока весь дитизон не выделится в виде темных хлопьев, а цвет раствора не перейдет из красно-оранжевого в бледно-зеленый. Выпавший дитизон отфильтровывают через стеклянную фильтрующую воронку № 2 или 3, промывают 2—3 раза 1 %-ным раствором аскорбиновой кислоты и высушивают на воздухе. [c.143]

Полное расслоение или структурирование представляют собой альтернативные варианты завершения эволюции коагулирующей взвеси. Фактически эволюция завершится те исходом, который насту1П1т раньше. Если /р < то расслоение произойдет до перехода взвеси в структурированное состояние. В обратно случае полного расслоения не произойдет — взвесь перейдет в структурированное состояние и на этом все процессы в дисперсной системе прекратятся. Эквивалентным образом лимитирующий процесс эволюции выбирается по значениям критических значений и т флокул средних размеров. Таким образом, соотношение (3.13.29) представляет собой условие доминирования структурирования над расслоенисхм [c.702]

При контроле по нормам США регистрируются только весьма фубые дефекты, представляющие собой полные расслоения размерами > 10 мм. При контроле по нормам России и Германии выявляются не только полные расслоения, но и частично звукопрозрачные дефекты, которые в дальнейшем могут стать причиной расслоений. [c.423]

Лотонувшую часть в сосуде с сетчатым дном снова перемешивают для более полного расслоения угля всплывшую часть присоединяют к ранее снятому концентрату. После этого весь концентрат промывают с помощью распылителя в струе проточной воды в течение 20—30 мин, переносят на эмалированный противень, высушивают и взвешивают с точностью до 0,1 г. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология