Окситолуолы

Бромфенол получают из 3-броманилина по методике, предложенной [21, 116] для синтеза З-бром-4-окситолуола. Если в стадии диазотирования вместо серной кислоты применять соляную кислоту и проводить реакцию быстрее, то выход 3-бромфенола повышается [21]. [c.81]

Крезолы. Так называют три изомерных окситолуола [c.542]

Толуолу отвечают три изомерных фенола, различных по положению гидроксила в ядре они называются орто-, мета- и пара-окситолуолами или крезолами [c.361]

Амино-л1-крезол 2-Амино-5-метилфенол 4-Амино--3-окситолуол З-Метил-6-аминофенол ЫН СбНа (СНз)ОН 011073 ТУ 7П—13—70 ч 800-00 [c.29]

Диметиламино)-4-метилфенол 2-(Диметиламино)--4-окситолуол [c.166]

М-ЭТИЛ-2-АМИНО-4-ОКСИТОЛУОЛ, [c.716]

Некоторые из реагентов, например толуол-3,4-дитиол, 3-мер-капто-4-окситолуол, выполняют одновременно функции лиганда и восстановителя. [c.71]

В числе продуктов при 57-часовом хлорировании того же соединения при 140—175° неожиданно оказался о-фторбензальхлорид. <и-Иодтолуол-о-сульфофторид, полученный из соответствующего хлорида и иодистого натрия в ацетоновом растворе, является сильнодействующим лакриматором. При действии окиси серебра на пара-изомер указанного иоднроизводного легко образуется ш-окситолуол-п-сульфофторид продукт, получаемый из ортоизомера, загрязнен соответствующим сультоном [c.273]

Бензилиден хлористый (бензаль хлористый) Бензиловый спирт (а-окситолуол, фенилметанол) [c.65]

Напишите структурные формулы а) п-гидр-окситолуола б) резорцина в) пирогаллола г)флоро-глюцина д) а-нафтола е) гидроксигидрохинона ак) -бромфенола. [c.60]

Гудвин и Виткоп (1957), изучавшие изображенные превращения, считают, что перегруппировка ацетата п-толухинола в 2-ацетат 2,4-ди-окситолуола (реакция 1) в условиях реакции Тиле протекает путем циклизации промежуточного арониевого иона [c.447]

З-Амйно-4-окситолуол [39]. Раствор тО г З-пнтро-4-окситолуола в 200 мл воды и 50 мл концентрированного раствора аммиака медленно прибавляют [c.523]

Ш—И (переход окраски от красной к розовой). КРЕЗОЛЫ (метилфенолы, окситолуолы) Hj eHiOH. [c.283]

Дестиллат обрабатывают двумя порциями эфира по 150 мл и промывают соединенные вместе вытяжки последовательно 100жл воды и 150 жл 10%-ного раствора двууглекислого натрия. Затем для извлечения фенола из эфирного слоя последний взбалтывают с 10%-ным раствором едкого натра, один раз с порцией в 200 мл и два раза с порциями по 50 мл. Соединенные вместе щелочные растворы подкисляют при охлаждении 100 жл концентрированной соляной кислоты. При этом выделяется фенол, который экстрагируют эфиром, одной порцией в 200 мл и двумя порциями по 100 мл соединенные вместе эфирные вытяжки промывают 100 мл воды и сушат над 50 г безводного сернокислого натрия. Эфирный раствор фильтруют и эфир отгоняют на водяной бане. Остаток, 65—72 г бурого масла (примечание 3), перегоняют из колбы Клайзена со специальным боковым отводом (стр. 68) температура кипения З-бром-4-окситолуола 102—104° (20 мм). Выход составляет 60—69 г (80—92 - теоретич. примечание 4). [c.118]

Крезол. 4-Окситолуол. СН3С7Н4ОН. М. м. 108,14. Бесцветные или слегка окращенные кристаллы, быстро темнеющие на воздухе. ТУ 6-09-2443-77. [c.118]

З-Меркапто-4-окситолуол и 2-тиопирогаллол. -А1еркипгпо-4-окси-толуол (о-меркапто-п-крезол) (/) как аналитический реагент занимает до некоторой степени промежуточное положение между пирокатехином (//) и толуол-3,4-дитиолом (III) [122] [c.85]

Смотреть страницы где упоминается термин Окситолуолы: [c.389] [c.734] [c.736] [c.736] [c.736] [c.736] [c.1190] [c.122] [c.166] [c.208] [c.310] [c.38] [c.41] [c.62] [c.386] [c.386] [c.387] [c.661] [c.734] [c.117] [c.71] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология