Фенол извлечение

В книге описываются различные способы производства фенолов, извлечения их из сточных вод предприятий различных отраслей промышленности, разделения фенолов, химическая переработка их на различные продукты, необходимые для различных отраслей народного хозяйства и для бытовых целей. [c.551]

Антиокислитель ФЧ-16 —смесь фенолов, извлеченных бутилацетатом из подсмольных вод полукоксования черемховских углей. Рекомендуют добавлять в бензины в растворе ароматических углеводородов в количестве до 0,1%. [c.25]

В нефтяных фракциях, выкипающих до 260 °С, обнаруживают в основном ксиленолы в керосиновых — поли-этилфенолы, а в вышекипящих — фенолы неустановленного строения. В табл. 46 приведен состав фенолов, извлеченных из крекинг-фракций калифорнийской нефти [12]. Для сравнения показан состав фенолов фракции каменноугольной смолы, являющейся одним из основных промышленных источников их получения. [c.263]

Фенолы, извлеченные из полукоксовых смол, используют в производстве пластмасс, фармацевтических препаратов. Парафины, содержащиеся в значительных количествах в торфяных и буроугольных смолах являются сырьем для производства ПАВ и моющих средств. Ректификацией очищенных первичных смол можно получать моторное топливо и смазочные масла. [c.31]

Фенол извлеченного фенола, % Фенол извлеченного фенола, % [c.144]

Не растворимая в феноле, извлеченная четыреххлористым угле- 95,0 587 1 21,7 7,5 19,0 79,85 10,44 8,24 1,47 7,6 [c.170]

Растворимая в феноле, извлеченная четыреххлористым угле- 5,0 407 18,3 12,6 17,0 76,46 9,16 8,32 6,06 8,3 [c.170]

Не растворимая в феноле, извлеченная [c.172]

Растворимая в феноле, извлеченная четыреххлористым 31,5 1,082 649 36,1 40,3 76,66 9,26 10,75 0,77 2,61 [c.173]

Для получения дубителей № 64, 65, 66 применялась широкая техническая фракция смоляных фенолов в смеси с водорастворимыми фенолами, извлеченными из сточных вод комбината Сланцы . Дубители из смеси этих фенолов синтезировались по общепринятой методике, применяемой для синтеза дубителя № 12. [c.105]

При анализе средних и тяжелых фракций извлечение органических кислот должно производиться не эфиром, а бензолом, так как при извлечении эфиром одновременно с кислотами извлекаются и водорастворимые фенолы. Извлечение водорастворимых фенолов приводит к завышению содержания карбоновых кислот и изменению их качества, что хорошо видно при сопоставлении кислотных чисел кислот, выделенных эфиром и бензолом. [c.221]

Содержание гидроксильных групп в фенолах, извлеченных из воды, составляет 21,8%. [c.224]

Выход на суммарные фенолы, извлеченные из рафината III [c.165]

Рассмотрена возможность использования фракции 250—300° сланцевых фенолов, извлеченных из подсмольных вод бутилацетатом. Описано получение на основе фенолов и формальдегида клея для древесины, пресспорошков и древесно-стружечных плит. [c.326]

Раствор щелочи, наряду с фенолами, извлекает много веществ, не содержащих гидроксила. Как видно из данных табл. 1, фенолы , извлеченные щелочью и отмытые от нейтральных масел, представляют собой 80—60%-ные концентраты гидроксильных соединений некоторое количество гидрокси.льных соединений содержится и в нейтральных маслах. [c.78]

Подготовка воды к анализу. В тех случаях, когда сточная вода сильно окрашена и содержит большое количество органических веществ, надо предварительно выделить из нее фенолы экстракцией. Отбирают 25—1000 мл (в зависимости от содержания фенольных соединений) сточной воды и нейтрализуют 1 н. соляной кислотой. Необходимое для этого количество соляной кислоты находят титрованием другой порции сточной воды. Затем сточную воду насыщают хлоридом натрия, подкисляют концентрированной соляной кислотой, пока содержание ее не будет отвечать отношению 1 7, и проводят экстракцию несколькими небольшими порциями диэтилового эфира. Число этих порций зависит от общего содержания органических веществ в сточной воде. Эфирные вытяжки соединяют вместе и промывают небольшим количеством разбавленной (1 7) соляной кислоты, насыщенной хлоридом натрия. Затем эфир отгоняют, пока объем оставшегося раствора не будет равен 25—50 мл в этом растворе содержатся кислотные, нейтральные и некоторые амфотерные органические соединения, а также все фенолы, извлеченные из анализируемой сточной воды. [c.214]

Фенолы легко преврашаются в анизолы метилированием диазометаном, что делает их более летучими и уменьшает образование размытого хвоста пика на неполярных насадках. Этот метод можно использовать для идентификации фенолов, извлеченных из табачного дыма, хотя он и непригоден для разделения о- и п-изомеров. Использование капиллярных колонок [96, 97] позволяет преодолеть этот недостаток насадочных колонок. [c.317]

Смола резольного типа иа основе суммарных фенолов, извлеченных из буроугольной смолы [c.381]

Извлечение МНз, НгЗ, регенерация фенолов, извлечение легких хлорированных углеводородов из отходов [c.53]

Вследствие незначительного содержания пиридиновых оснований и фенолов извлечение их производится лишь с целью очистки фракций без использования извлеченных продуктов. [c.303]

Фенолы, извлеченные из сточных вод, являются наиболее ценными из всех фенольных продуктов, образующихся в процессе коксования. Особое значение для отечественной химической промышленности имеет производство крезолов, единственным поставщиком которых служат пока коксохимические заводы. [c.6]

В соответствии с экономическими расчетами, выполненными в ПНР, стоимость извлечения из сточной воды 1 т фенолов экстракционным методом на 15% выше стоимости 1 т фенолов, извлеченных паровым методом [82]. [c.135]

Характеристика фенолов, извлеченных из смолы при промывке водой [c.186]

В данной книге описываются источники получения и способы производства фенолов, извлечение их из смоляного сырья и из сточных вод предприятий разных отраслей промышленности, разделение фенолов, химическая переработка их на продукты, необходимые для различных отраслей народного хозяйства п для бытовых целей, а также источники получения, производство и применение пиридиновых и хиноли-новых оснований. [c.4]

Пиридиновые основания из сырых фенолов, извлеченных из смолы, можно экстрагировать из раствора этих фенолов в легком бензине 15%-ной сорной кислотой. Легкий бензин остается в цикле [18]. [c.272]

Опубликованы результаты исследования смеси фенолов, извлеченных из крекинг-дистиллята, полученного на основе калис рнийской нефти [6]. Эти результаты приведены в табл. 76, где они сравниваются с составом фенольной фракции каменноугольной смолы, кипящей в том же интервале температур. [c.397]

Порядок операций при очистке масел кислотой и шелочью таков кислотная очистка обычно предшествует щелочной. Однако при этом около четверти содержащихся в дестиллате нафтеновых кислот теряется с кислым гудроном. Чтобы полезно использовать эти кислоты, некоторые масла сначала зашелачи-вают, а потом очищают кислотой. При этом удаляются также фенолы. Извлеченные при защелачивании маловязких масел нафтеновые кислоты могут служить сырьем для производства мылонафта и асидола. [c.324]

Смола резольного типа на основе суммарных фенолов, извлеченных из буроугольной смолы Смола резольного типа на основе суммарных фенолов, выделяемых из сланцевых смол (фракция 180—300°) Ксиленолформальдегид-ная резольная смола Фенол, формальдегид. Катализатор — аммиачная вода, спирт эти ловый [c.229]

Компонентный состав фенолов, извлеченных из первичных смол витринитовых фракций изометаморфных газовых углей [c.51]

Потоки I — сточная вода, поступающая на обесфеноливание II — обесфеноленная сточная вода III — фенолы, извлеченные из сточной воды IV — бу-галацетат V — смесь паров бутилацетата и неконденсирующнхся газов [c.350]

Научно-исследовательский институт Эмальхиммаш применил своеобразный метод магнитной обработки с микровихревым перемешиванием среды. Во вращающемся магнитном поле находятся ферромагнитные частицы оптимальных размеров. Среда одновременно подвергается воздействию переменным магнитным полем и интенсивному перемешиванию. Получены положительные результаты в ряде химических производств при окислении фенола, извлечении ценных компонентов из сточных вод, производстве наполненного капролактама, получении тонкодисперсных суспензий, размоле целлюлозы и др. Этот метод представляется весьма перспективным. [c.211]

Были сняты кривые лакообразования двух дизельных топлив с содержанием серы 1,18% и 0,3% без присадок и с присадкой ФЧ-16 в диапазоне температур от 170° до 250°. Физико-химические свойства топлив (образец № 5 и образец дизельного топлива несернистого) даны в табл. 31. Присадка ФЧ-16, представляющая собой фенолы, извлеченные из продуктов полукоксования черемхов-ских углей, применяется как антиокислитель для различных топлив. [c.182]

При проведении настоящей работы из смесп широких фракций до 325° удалялись все фенолы. Извлечение фенолов производилось двумя объемами 10%-ного раствора едкого натра. При этом в обесфеноленной широкой фракции содержание остаточных фенолов составляло всего 0,22%. Гидрирование обесфеноленной широкой фракции осуществлялось, как и в случае необесфеноленного сырья, при давлении 300 атм на двух образцах промышленных катализаторов 5058 и 8376. [c.80]

В условиях опыта 5 был получен образец фенолов, подробная характеристика которого приводится в табл. 4. Там же приведена характеристика соответствующего рафината. Изучая эти характеристики, можно сделать вывод о том, что полученный образец фенолов по своим основным характеристикам мало отличается от фенолов, полученных из того же сырья щелочным методом. Однако при более подробном рассмотрении выясняются и их существенные отличия. Так, например, в нолучеином образце присутствует сравнительно небольшой ненерегоняемый остаток (смола), которого в фенолах, извлеченных щелочью, обычно бывает в 2—3 раза больше. [c.130]

Для исследования были взяты фенолы, извлеченные уксусноамиловым эфиром из подсмольной воды, полученной при полукоксовании сланца в туннельных печах. [c.176]

По другому методу окисление алкилбензолов ведут в эмульсии (1%-ный раствор Na2 0s, эмульгатор— вещество типа алкилсульфатов) при объемном соотношении фаз 1 3. Температура реакции 100—120 °С, давление 5—10 ат. В этом случае выделяющееся тепло отводится за счет испарения воды, которую конденсируют и возвращают в реактор. По достижении степени конверсии 25—30% реакционную массу направляют на разложение. Непревращенный изопропилбензол возвращают в процесс после предварительной очистки от примесей фенола (извлечением щелочью) и а-метилстирола (путем гидрирования) для исключения их ингибирующего действия. [c.579]

Кроме аммиака, в надсмольной воде растворены такие ценные продукты как фенол и его гомологи, объединяемые под общим названием фенолы. Извлечение фенолов из аммиачной воды диктуется не только потребностью в этих продуктах народ ного хозяйства, но и санитарно-гигиеническими соображениями фенолы ядовиты, вследствие чего спуск в водоемы сточных вод содержащих фенолы, запрещен санитарными правилами. Поэто Му из надсмольной воды, кроме аммиака, должны быть извле чены и фенолы. [c.37]

Проведенные опыты показали, что для выделения фенолов из солевых растворов серный эфир является значительно более селективным сольвентом, чем бутилацетат. Фенолы, извлеченные бутилацетатом, имели кислотное число 0,90 мг-эквЫ, а извлеченные эфиром — 0,13 мг-экв1г, несмотря на более высокую концентрацию карбоновых кислот в солевом растворе. [c.230]

Фенолы. Извлеченные из генераторной смолы раствором соды фенолы обладали по сравнению с карбоновыми кислотами более высокой вязкостью, при комнатной температуре оставались малотекучими. Для исследования состава фенолов их ректифициро-ва.ти на колонке с разделительной способностью в 10 теоретических тарелок. Флегмовое число регулировали в пределах 5—10, остаточное давление иоддерживалось 5 мм рт. ст. [c.233]

Фенолы, кип.чщие до 230°, полученные из фенолятов, выделенных из смолы, содержат серы лишь сотые доли процента фракции двухатомных фенолов, извлеченные из фенольных вод феносольванной экстракцией, содержат десятые доли процента, и фенолы из продуктов кренпнга нефти содержат до 1% серы. [c.306]

Экспериментальная часть. В качестве сырья для получения ДБПК была использована техническая трпкрезольная фракция, полученная при дистилляции фенолов, извлеченных из фракции 160—210° смолы полукоксования черемховского угля и характеризовавшаяся следуюш ими данными [c.292]