Аммоний серноватистокислый, раствор

АММОНИЙ СЕРНОВАТИСТОКИСЛЫЙ, РАСТВОР [c.70]

Аммоний серноватистокислый раствор [c.52]

Аммоний тиосульфат, 35 %-ный раствор Аммоний серноватистокислый (NN4)28203 [c.40]

Объемное определение. Определенный объем азотнокислого раствора выпаривают досуха, остаток растворяют в 25 см нормального раствора серной кислоты, прибавляют (в колбочке с притертой пробкой) 0,2 г иодистого калия и 10 см 10 /(, раствора роданистого аммония. Выделившийся иод тотчас же титруют или раствором серноватистокислого натрия [c.158]

Материалы этиловый эфир (чистый, для наркоза) этиловый эфир (неочищенный или долго хранившийся) серноватистокислый натрий (очень разбавленный водный раствор) соль Мора (свежеприготовленный 2%-ный водный раствор) роданистый аммоний или калий (1% -ный водный раствор). [c.109]

Цех состоит из пяти ступеней. Первой ступенью процесса является обесфеноливание бензолом, производимое обычным способом. Вода, предварительно обесфеноленная бензолом, направляется к установке для отгонки аммиака, являющейся второй ступенью очистки. После отгонки вода поступает в третью ступень, представляющую собой четырехкорпусный выпарной аппарат, в котором вода испаряется до /ю первоначального объема. Сконцентрированный раствор из выпарных аппаратов экстрагируется в четвертой ступени установки феносольваном. Таким образом извлекаются высшие кислоты, содержащиеся в смоле. Раствор после обработки феносольваном концентрируется в выпарном аппарате. После охлаждения из раствора выпадает хлористый аммоний, который затем отделяют. В маточном растворе остаются роданиды и серноватистокислые соли. Метод их разделения еще не разработан. Если не будет найден способ разделения и их использования, то можно будет предложить их сжигание. Пятой ступенью установки являются фильтры с активированным углем. К ним подводится конденсат из выпарных аппаратов. На фильтрах задерживаются фенолы, которые остались после обесфеноливания бензолом и после отгонки аммиака. Фильтрат после адсорберов используется для питания котлов и получения пара, расходуемого при отгонке аммиака. Лабораторным путем был разработан вариант этого метода, отличающийся от основного тем, что обесфеноливание бензолом было заменено обесфеноливанием феносольваном. Это позволило изъять четвертую ступень метода, примененного в Тинглей. Остается нерешенным вопрос, компенсирует ли получающийся при этом сэкономленный пар потерю дорогостоящего растворителя. [c.165]

Для обеспечения прочного сцепления покрытия с медью и ее сплавами изделия предварительно амальгамируются путем погружения на 3--5 сек в раствор, содержащий 5—10 е/л HgO и 50—100 г/л K N. Для осаждения покрытия на сталь необходимо предварительное омеднение или предварительное серебрение в электролите с малым содержанием серебра и высокой концентрацией цианистого калия. Для получения блестящих серебряных покрытий в электролит вводят мочевину, серноватистокислый аммоний, сероуглерод, добавки се- [c.948]

Нейтрализацию считают законченной, если при добавлении порции кислого углекислого натрия и перемешивании раствора не выделяется больше пузырьков двуокиси углерода. Тогда раствор перемешивают для растворения кислого углекислого натрия, добавляют 2 г бромистого калия и снова перемешивают до растворения желтого осадка окиси ртути (раствор при этом останется слегка мутным). Смыв раствор со стенок колбы небольшим количеством дистиллированной воды, вносят пипеткой 10 мл раствора хлорноватистокислого натрия (при избытке должна появиться слабая зеленоватая окраска) и выдерживают раствор 3 мин для полного окисления сернокислого аммония. После этого цилиндрами вливают в колбу 5 мл раствора иодистого калия и Ъ мл соляной кислоты, перемешивают и оставляют стоять 2—3 мин. Выделившийся иод титруют раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания раствора. [c.75]

Бесцветная прозрачная жидкость. Реактив представляет собой водный раствор аммония серноватистокислого [(НН4)2820з мол. вес 148.20]. [c.70]

Метод основан на поглощении сероводорода из воздуха раствором мышьяковистокислого натрия, приготовленного на растворе углекислого аммония. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония, которая при прибавлении кислого раствора нитрата серебра переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сульфида серебра. Раствор, содержащий сульфид серебра, приобретает желто-бурую окраску, интенсивность которой зависит от количества сульфида серебра в растворе. Для сравнения окрасок сульфида серебра в качестве стандартного раствора вместо быстро окисляющегося раствора сероводорода или сернистого натрия применяют раствор серноватистокислого натрия. Последний с нитратом серебра образует серноватистокислое серебро, быстро разлагающееся в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов сернистого серебра из серно-ватистокислого натрия аналогична окраске сернистого серебра из растворов сероводорода, а также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. [c.312]

Реактивы. Гипохлорит натрия, 2%-ный раствор Серноватистокислый натрий, 5%-ный раствор Роданистоводородная кислота, 5%-ный раствор роданистого калия, подкисленный 1 %-ным раствором серной кйслоты Железистосинеродистый калий, 1%-ный раствор л-Нитро8о- -нафтвл, 0,5%-ный опйртовы(й раствор Сернистый аммоний [c.522]

Перекись марганца всегда загрязнена кремнекислотой, которую аммиак извлекает из стенок стеклянных сосудов, а также кобальтом, никкелем, цинком и щелочными землями, если последние присутствуют поэтому перед взвешиванием осадок необходимо очистить. Для этой цели его растворяют в соляной кислоте с прибавкой серноватистокислого натрия или сернистой кислоты, удаляют последнюю кипячением, почти нейтрализуют аммиаком, прибавляют избыток уксуснокислого аммония и немного уксусной кислоты и переносят раствор в склянку для нагревания под давлением, которую наполняют не более, чем до половины или двух третей. Затем пропускают сероводород до насыщения, закупоривают и завязывают склянку и нагревают ее 1 — П/д часа до 80 — 90°, причем выпадают сернистые кобальт, никкель и цинк. Фильтруют, промывают сероводородной водой, удаляют сероводород, приливают много аммиака и снова осаждают бромом. Кремнекислоту, которая опять попадает в осадок, после взвешивания закись-окпси марганца отделяют растворением и выпариванием и затем вычитают. [c.38]

Согласно А г t m а п п у фосфорнокислый цинк-аммоний (см. стр. 560) промывают холодной водой, после чего растворяют в горячей 6 и. чистой серной кислоте, не содержащей аммиака и нитрозы раствор охлаждают, прибавляют свободного от аммиака раствора едкого натра до растворения образовавшегося осадка и приливают затем избыток (20 мл на 0,1. г Zn) раствора бромноватистокислой щелочи (40 г брома па. I л 1,5 н. раствора NaOH). Удаляют окислы азота прибавлением 10—15 мл 0,25 и. раствора соды, после чего, прикрыв эрленмейеровскую колбу, прибавляют иодистого калия, осторожно подкисляют нормальной серной кислотой и титруют выделившийся иод серноватистокислым натрием. На каждые [c.566]

Определение сероводорода производится поглощением его мышьяковистокислым натрием, приготовленным на растворе (ЫН4)гСОз [25]. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония последняя при прибавлении раствора АдЫОз в кислой среде переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сернистого серебра. Интенсивность желто-бурой окряски раствора Ag2S зависит от количества сернистого серебра в растворе. Точность определения в Б мл пробы 0,001 мг. Для сравнения окрасок сернистого серебра в качестве стандартного раствора часто применяют раствор ЫагЗгОз, который с азотнокислым серебром образует серноватистокислое серебро последнее быстро разлагается в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов А 28 из серноватистокислого натрия такая же, как и окраска сернистого серебра из растворов НгЗ она аналогична также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. Метод специфичен для сероводорода. [c.277]

В нейтрализованный раствор приливают 5 мл соляной кислоты (4) перемешивают до растворения осадка и разбавляют водой до 300—400 мл. К разбавленному раствору последовательно прибавляют 60 мл раствора серноватистокислого натрия (5), 25 мл уксусной кислоты (6) и 15 мл раствора уксуснокислого аммония (7), послечего нагревают и поддерживают энергичное кипение до уплотнения выделившейся коллоидной серы и просветления раствора. [c.155]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]

Фиксаж быстродействующий. 100 г аммония хлористого (ГОСТ 3773—60) и 500 г натрия серноватистокислого (тиоч сульфит натрия, ГОСТ 4215—48) растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 л, перемешивают и, если нужно фильтруют. [c.9]

Иониты находят и другое применение в технологии очистки фенольных сточных вод, например в Англии (г. Вингерворт) они применяются для извлечения роданидов и серноватистокислых солей с помощью деацидита Е (анионит). Этот способ применяет фирма Пермутит на основе опытов Акероида. Установка подробно описана в отчете о конференций по очистке сточных вод металлообрабатывающей промышленности. В этой установке сточная вода сначала отстаивается и охлаждается, затем из нее устраняются роданиды и сульфиты, а потом извлекаются фенолы последующим фильтрованием через активированный уголь. Регенерация анионитов производится аммиаком и соляной кислотой. Раствор солей аммония концентрируется испарением с помощью погруженного нагревателя, а остаток вывозится в цистернах в заброшенные шахты. Активированный уголь регенерируется бензолом, а после снижения его адсорбционной способности заменяется свежим. Регенерация анионита соляной кислотой удорожает весь процеос. Вода, очищенная этим способом, содержит менее 10 мг л одноатомных фенолов, 70 мг л двухатомных фенолов ее химическая потребность в кислороде (ХПК) — 100 мг л. Роданиды и серноватистокислые соли содержатся в ней в количестве до 40 мг л. [c.185]

Термическую стабильность сераорганических соединений, содержащихся в нефтях, определяли по количеству сероводородной и меркаптановой серы, выделившейся за определенное время нагревания нефти при данной температуре. Для исследования были приняты методика и аппаратура, описанные в работе Р. Д. Оболенцева и Б. В. Айвазова [4], с тем лишь отличием, что вместо кубика из нержавеющей стали нефть нагревали в стеклянной колбе. Определение сероводорода проводилось путем улавливания его 10%-ным подкисленным раствором хлористого кадмия с последующим разрушением осадка сернистого кадмия соляной кислотой в присутствии титрованного раствора йода и титрованием избытка йода серноватистокислым натрием в присутствии крахмала. Меркаптаны определяли поглощением их титрованным раствором азотнокислого серебра с последующим титрованием избытка серебра раствором роданида аммония в присутствии железоаммиачных квасцов. Общую серу определяли методом сожжения в трубке. [c.122]

Дальнейшие исследования показали, что выделение H2S нашим микробом происходит не только в культурах на белковых средах, но и на искусственно приготовленных питательных средах, не содержащих органической серы , но заключающих серу в виде сульфатов (гипс), серяи-стокислых и особенно серноватистокислых солей. Искусственно приготовленная питательная среда, состоящая из 1%-ного раствора виннокислого аммония, от 1 до 2% виноградного сахара, от 0,5 до 0,33% серноватистокислого натрия, 0,1% фосфорнокислого калия и следов хлористого кальция, по внесепии в нее разводки выделенной нами бактерии, на 2-й или на 3-й день показывает уже обильное выделение H2S. Развитие H2S под влиянием жизнедеятельности указанной бактерии происходит и в том случае, если виннокислый аммоний заменить тиодиг,ликолевым аммонием и серноватистокислого натрия вовсе не прибавлять. [c.357]