Параоксон

В опытах с одинаковой дозой (1,43 мг/кг) и площадью (2 см ), но с различными концентрациями параоксона (сравнивались концентрации 20 мг/мл и 80 мг/мл) было также выявлено различие в динамике угнетения холинэстеразы крови. При аппликации на кожу параоксона в концентрации 80 мг/мл угнетение фермента в первые часы было более выраженным. [c.63]

Имеются указания на то, что в отличие от ХЭ млекопитающих, медленно восстанавливающейся после воздействия ФОС (0,0-диметил-0-2,2-дихлорвинилфосфата, диизопропилфторфосфата и параоксона), ХЭ домашней мухи быстро восстанавливается после ингибирующего действия [c.567]

Диэтил-4-нитрофенилфосфат (параоксон)........ 14 [c.54]

Колориметрические способы определения паратиона и параоксона. Образующуюся в результате. щелочного гидролиза этих соединений (см. раздел 5.1.1.6.) окрашенную в желтый цвет натриевую соль -нитрофенола можно определять колориметрически [c.73]

Другая возможность определения образовавшегося после восстановления п-аминофенола состоит в превращении его под воздействием фенола в индофенольный краситель. Для определения содержания паратиона и параоксона в воздухе разработана следующая методика . [c.74]

М. Vandekar, J. Komanov, D. Kobrehel (1963) провели специальные исследования по выяснению роли площади аппликации и концентрации яда в токсическом эффекте. В опытах с параоксоном было отмечено, что при нанесении его на меньшую площадь неповрежденной кожи (сравнивалась площадь [c.63]

Реакции биотрансформации, в которых образуются продукты, имеющие большую токсичность по сравнению с исходным ксенобиотиком, называются реакциями биоактивации. Существует много примеров подобных реакций, причем наиболее известна реакция превращения инсектицида паратиона в параоксон. Паратион принадлежит к органотиофосфатам, нейротоксичность которых основана на их взаимодействии с ферментом ацетилхолинэстеразой. Сродство этого энзима к параоксону во много раз выше, чем к исходному соединению — паратиону. Иными словами, реакция окисления, необходимая для превращения вещества в более растворимое соединение, приводит к образованию продукта биоактивации. [c.518]

На свету разлагается. Под действием ультрафиолетовых лучей переходит в кр1слородный аналог — параоксон. Водой медлерию гидролизуется [c.267]

Следует отметить, что сродство этого фермента к параоксону во много раз выше, чем к исходному паратиону. Следовательно, реакция окисления, необходимая для превращения вещества в более растворимое соединение, приводит к образованию продукта биоактивации. [c.406]

В аналитических исследованиях в связи с иммобилизованными ферментами необходимо упомянуть ферментные электроды [21], ферментные термисторы [40] и ферменты, ковалентно связанные с полистиролом или найлоном для целей автоматического анализа [24, 46]. Гильбо [22], например, использовал ферментные электроды для определения глюкозы, мочевины, L-аминокислот, галактозы, ацетилхолина и дегидрогеназ. Ферхмеиты, связанные с капиллярными реакторами, использованы в соединении с автоанализатором фирмы Te hni on для анализа различных субстратов, таких как глюкоза, мочевина и мочевая кислота [55]. Гудзон и др. [20] описали применение иммобилизованной холинэстеразы для контроля воздуха и воды, для обнаружения ингибиторов фермента, таких, как пестициды. Система характеризуется чрезвычайной чувствительностью. Например, органофосфат параоксон может быть обнаружен в количествах 1 10 в воздухе и воде. [c.442]

Метилпаратион, этилпара-тион, параоксон [191] 1,5x3 стекло Хромосорб G Хромосорб W (0,25X0,177) GF-1 [5] Электронно-захватный Азот [30] 185, 200 — [c.361]

Соединение XVII (параоксон) приведено для того, чтобы данные по фосфонагам можно было сравнить с данными для фосфатов аналогичного строения. [c.164]

Примером конверсии связи Р—5 в Р—О является превращение тиофоса б параоксон. Окисление ведет к увеличению водной растворимости и аитихолинэстераз-ной активности. [c.160]

Параоксон - диэтил-п-нитрофенилфосфат - обычно определяют по вызываемому им снижению активности холинэстеразы в диапазоне концентраций от 100 до 1000 нг/мл со стандартной ошибкой 12 нг/мл. Тетрам — кислый оксалат 0,0 -диэтил-8- -диэтиламинэтилфосфотиола-та — также определяют в области концентраций от 50 до 300 нг/мл со стандартной ошибкой 19,2 нг/мл [619]. Этот метод применим также для анализа органических карбаматов, снижающих активность холинэстеразы. [c.204]

Полученные полимеры fio аналогий с параоксонами и паратйона-ми характеризуются пониженной скоростью омыления, что дает возможность контролировать выход активного продукта. [c.107]

Наносят 1 каплю раствора испытуемого вещества на полосу фильтровальной бумаги. После того как пятно высохнет, на то же место опускают I каплю раствора Ti la. Затем бумагу помещают на 3 мин в закрытый сосуд, на дне которого находится несколько миллилитров раствора аммиака. Бумагу сушат и укрепляют в закрытом стеклянном цилиндре, в котором находится чашка с амилнитритом. После этого на пятно наносят 1 каплю раствора гидрохлорида Ы-(1-нафтил)-этилендиамина. Паратион и параоксон вызывают фиолетовое окрашивание. [c.65]

Паратион и параоксон (так же, как и инсектициды хлортион и ЭПН) дают с дифениламином в растворе H2SO4 интенсивную синюю окраску 3 . Эта р ёакция аналогична известной реакции обнаружения нитратов, [c.65]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.626 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.386 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.405 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.241 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.18 , c.41 , c.43 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.8 , c.23 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.293 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.15 , c.28 , c.295 , c.309 , c.321 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология