Фосфорная кислота основность по индикаторам

Во второй части книги ученый подробно описывает реакции различных ионов, начиная с ионов водорода и гидроксила, и па конкретных примерах поясняет свою теорию индикаторов. Он также описывает влияние углекислого газа на изменение окраски индикаторов при кислот-но-основном титровании и особенности титрования многоосновных кислот. В частности, Оствальд разъясняет, как титровать фосфорную кислоту в присутствии различных индикаторов. Правда, следует заметить, что автор приводит очень мало численных значений выведенных им констант диссоциации. Он приводит константу диссоциации гидроокиси аммония (2,3-Ю ) и ииШет, что в 0,1 н. растворе аммиак диссоциирован только на 1,5%. [c.229]

Кристаллизация сульфата кальция является более длительным процессом. Исследования, выполненные с использованием радиоактивных индикаторов, показали, что этот процесс заканчивается в основном через 2,0—2,5 ч. Таким образом, кристаллизация сульфата кальция и его последующая фильтрация являются лимитирующими стадиями процесса получения фосфорной кислоты. [c.51]

В оптимальных случаях можно проанализировать смеси двух веществ, используя два индикатора. Возьмем для примера рис. 10.16, на котором приведена кривая, имеющая форму кривой титрования 0,1 М фосфорной кислоты при помощи 0,1 М. раствора едкого натра. В области пу)вой точки эквивалентности (в растворе преобладают ионы Н2РО4) свою окраску меняет метиловый оранжевый в области pH, в которой находится вторая точка эквивалентности (раствор содержит в основном анионы НРОГ), находится интервал перехода фенолфталеина. Кривая на рис. 10.1а соответствует кривой титрования 0,1 М соляной кислоты сильным основанием. Форма этой кривой показывает, что для обнаружения точки эквивалентности подходят как метиловый оранжевый, так и фенолфталеин. [c.324]

Использование радиоизотопов в бумажной хроматографии позволило во многих отношениях расширить возможности этого метода. Особенно при количественных определениях радиометрические методы имеют ряд преимуществ благодаря их высокой чувствительности. Особая сложность в бумажной хроматографии заключается в том, чтобы сделать видимыми на бумаге пятна вещества. В большинстве случаев это осуществляется при помощи цветных реакций. Разделение и количественное определение многих веществ неосуществимо из-за отсутствия соответствующих цветных реакций. При радиометрических определениях цветные реакции не нужны. В тех случаях, когда неактивные вещества могут быть переведены в меченые соединения при помощи радиоактивных индикаторов, они определяются и идентифицируются по излучению. В тех случаях, когда неактивные вещества (элементы), разделенные методом бумажной хроматографии, имеют большое эффективное сечение захвата нейтронов, хроматограммы можно облучать нейтронами в реакторе и измерять радиометрически. За последние годы удалось методом бумажной хроматографии разделить ряд радиоизотопов без носителя. Таким образом, бумажная хроматография стала одним из основных методов получения и разделения радиоактивных изотопов без носителя [8, 9]. Для бумажнохроматографического разделения в среднем используют 60—80 у вещества. Без носителя 1 милликюри Н23 Ю4 соответствует 6,8-мг, 1 милликюри Нз Р Ю4 — 1 жг, т. е. общий вес веществ, соответствующих активности 1 мкюри серной кислоты и 1 мкюри фосфорной кислоты, составляет 78у, и они могут быть разделены методом бумажной хроматографии. Даже при менее благоприятных условиях можно производить разделение или очистку радиоактивных веществ. [c.265]