Удаление пятен с бумаги

Специфические реактивы для удаления с бумаги различных пятен. Бумажные материалы, на которых находятся пятна животных жиров, растительных и минеральных масел, воска, парафина, смол, ржавчины., плесени не могут быть очищены с помощью водных промьюок, ПАВ, а иногда и отбеливания. Для удаления пятен рекомендуют 1) разбавленный (1—2 %-й) раствор едкого кали 2) разбавленный раствор щавелевой ( 2%-й) или лимонной ( 5%-й) кислоты 3) органические растворители. [c.242]

Капельная реакция Н. А. Тананаева. На кусок фильтровальной бумаги (3x3 см) помещают каплю нейтрального раствора, содержащего катион магния, и каплю раствора аммиака. Добавляют каплю раствора фенолфталеина. Появляется красное пятно. Бумагу подсушивают над пламенем горелки для удаления из- [c.168]

Большое место в разработке метода разделения высших жирных кислот на бумаге принадлежит работам Кауфмана [4], Жирные кислоты наносили на бумагу, насыщенную ундеканом (т. кип. 190—220°), разделяли 70—90%-ными водными растворами уксусной кислоты. После удаления с бумаги обеих фаз нагреванием до 120 пятна обнаруживали получением окрашенных медных солей. Метод был видоизменен в позднейших работах других авторов [5—9]. Вследствие гидрофильных свойств применявшейся бумаги воспроизведение метода Кауфмана в нашей лаборатории натолкнулось на ряд затруднений, к числу которых следует отнести невозможность получения равномерно и в одинаковой степени пропитанной бумаги в последовательных опытах, а также набухание и разрывы бумаги при длительном промывании ее в проточной воде. [c.347]

Прямое иодирование на бумаге применяли и для определения ненасыщенных соединений в пищевых и промышленных маслах без предварительного гидролиза. В анализе одним из таких методов (предназначавшимся первоначально для определения льняного масла) [61] несколько порций масла, по 10 мкг каждая, растворяли в гексане и наносили на фильтровальную бумагу (ватман № 1), пропитанную силиконовым маслом. Затем бумагу с пятнами масла погружали в подкисленный раствор иодида- Ч и иодата натрия и выдерживали ее в этом растворе в течение 2 ч при температуре 60°С. Удельная радиоактивность раствора реагента составляла 10 мкКи/мл. После удаления с бумаги избытка [c.231]

Способность фильтровальной бумаги к избирательной адсорбции растворенных веществ обусловливает эффекты разделения. При этом следует учитывать, что разделение никогда не бывает количественным и оно удается только в достаточно разбавленных растворах. Окрашенные зоны образуются в различном удалении от центра пятна. Иногда в одном пятне можно различить две или три зоны (хроматографический эффект). [c.55]

Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления определяемого вещества с бумаги, и методы основанные на вымывании разделенных веществ. В первом случае используют зависимость интенсивности окраски и величины площади пятна от количества вещества. Строят градуировочные графики по серии стандартных растворов с различным содержанием определяемого вещества. Однако площадь и интенсивность пятна может зависеть не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, качества растворителя, температуры и других условий. Поэтому только при строгом соблюдении одинаковых условий разделения при градуировке и анализе можно получить правильные результаты. Более точные результаты получают при измерении интенсивного/ [c.207]

Методика количественного анализа. Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления анализируемого вещества с бумаги, и методы, основанные на вымывании анализируемых веществ. Методы, относящиеся к первой группе, основаны на том, что площадь пятна и интенсивность его окраски зависят от количества хроматографируемого вещества. Так, например, известно, что если на хроматографическую бумагу наносить постоянный объем анализируемого раствора, то площади пятен получающихся при хроматографировании и проявлении, пропорциональны логарифму концентрации анализируемых веществ с [И], т. е. [c.264]

После удаления фенола из бумаги указанным выше способом хроматограмму проявляют 0,2%-ным раствором нингидрина в ацетоне. Для того чтобы сохранить пятна на одномерных и двумерных хроматограммах, их фиксируют 1 %-ным раствором нитрата меди в ацетоне, погружая хроматограмму в этот раствор или опрыскивая ее из пульверизатора. После фиксации пятна приобретают красно-оранжевую окраску. [c.114]

Обычно удаление пятен смол и жиров проводят с помощью органических растворителей, иногда гидроксидов щелочных металлов. Действием окислителей удаляют пятна плесени и устраняют пожелтение графических произведений. Стабилизации бумаги достигают обработкой ее веществами основного характера. Для целенаправленного выбора реставрационных веществ и проверки их действия на бумагу проводят искусственное старение композита бумага - полимер и определяют механические свойства образцов, их светостойкость. На основании результатов исследований выбирают укрепляющие реагенты, клеи, проклейки, которые не оказывают отрицательного действия на реставрируемую бумагу — не влияют на ее внешний вид и не придают ей жесткость. [c.239]

Для нанесения на фильтровальную бумагу анализируемые соединения растворяют в летучем растворителе. Наносят соединения в количестве 20—60 мкг. В определении жирных ненасыщенных кислот высушенную бумагу с анализируемой кислотой сначала погружают в 5%-ный раствор ацетата меди(II) для закрепления кислоты с тем, чтобы ее пятно не расплывалось при обработке реагентом пятна солей меди(II) имеют синий цвет и хорошо заметны. После закрепления бумагу промывают водой для удаления с нее большей части ацетата меди(II) и высушивают. После этого на пятно по каплям действуют раствором реагента до получения устойчивой окраски и затем прикапывают по крайней мере еще такое же количество реагента [56]. Для удаления непрореагировавшего ЧВг высушенную бумагу в течение 3—5 мин промывают смесью 1 9 этанола и воды. По окончании промывки пятна вырезают и измеряют их радиоактивность счетчиком Гей-гора — Мюллера. [c.229]

Удаление жирных пятен с бумаги. На жирное пятно накладывают смесь (кашицу) магнезии с бензином. Если пятно через 1—2 ч не исчезнет, операцию повторяют. [c.463]

При хроматографировании на целлюлозе колонку (2,4 X ХЗО см) заполняют порошкообразной целлюлозой ватман № 1, а затем промывают верхней фазой системы хлороформ—метанол—17%-ный водный раствор аммиака (2 1 1) до удаления примесей, которые элюируются в виде узкой окрашенной в жёлтый цвет полосы. 200 мг сульфата гентамицина смешивают с 2 г порошкообразной целлюлозы, вносят в колонку л смачивают небольшим количеством верхней фазы. Элюирование ведут нижней фазой со скоростью подачи 2 мл/мин, собирая элюат по фракциям объемом 16 мл. Аликвотную часть каждой фракции наносят в виде пятна на фильтровальную бумагу и проявляют нингидрином. Фракции, содержащие компоненты гентамицина в виде свободных оснований, объединяют и растворитель упаривают досуха. [c.214]

Фильтр очень тщательно отмывают водой от удерживаемых им ионов железа. В полноте удаления ионов железа в конце промывания убеждаются при помощи капельной реакции с К4 lFe( N)g], в присутствии Ре " " -ионов образуется голубой осадок берлинской лазури. Для проведения пробы, когда фильтр промоется настолько, что станет белым, с конца воронки снимают стеклянной палочкой маленькую каплю фильтрата, наносят ее на фильтровальную бумагу и образовавшееся мокрое пятно смачивают из пипетки кап- [c.83]

При движении какого-либо несмешивающегося с водой растворителя по целлюлозной бумаге происходит распределение растворенного вещества между двигающимися по поверхности целлюлозного волокна растворителем и связанной этим волокном водой. Относительное расстояние, на которое передвигается растворенное вещество, в направлении движения растворителя зависит при определенных избранных условиях опыта только от коэффициента распределения данного вещества между водой и растворителем. Таким образом, после достаточно продолжительного размывания растворителем нанесенной на бумагу смеси сахаров, характеризующихся различными коэффициентами распределения, компоненты смеси оказываются локализованны ми на различных расстояниях по направлению движения растворителя. После удаления растворителя путем высушивания при 100—105° С хроматограмма проявляется, для чего служит смесь равных объемов в 0,1 н. раствора азотнокислого серебра и 5 и. раствора аммиака, которой смачивается бумага. При высушивании на бумаге образуются темно-коричневые пятна на местах локализации отдельных редуцирующих сахаров. [c.90]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят каплями азотную кислоту до тех пор, пока реакция не ослабеет. После этого образовавщийся раствор смывают водой пятно протирают ватой для удаления частичек углерода и промывают ацетоном. [c.155]

В более слабой кислоте ароматические амины проявляются немедиенно, а индолы медленно. В более сильной кислоте окраска индолов проявляется быстро, но по мере удаления с бумаги избытка НС1 в результате испарения постепенно появляются пятна ароматических аминов. [c.386]

Проявление хроматограммы можно осуществить также другим способом. Бумагу помещают в 1 %-ный раствор нитрата серебра в 10%-ном спирте, в темную склянку емкостью 250 мл. Через 15 мин жидкость сливают и бумагу заливают еще раз на 15 мин 1 %-ным раствором AgNOз в 50%-ном спирте для обнаружения насыщенных кислот. После этого раствор сливают для удаления остатков серебра. Полученную хроматограмму обрабатывают 1,5%-ным раствором НагЗ или 2 н. раствором (НН4)25. в зонах, содержащих серебряные соли жирных кислот, образуются темно-коричневые пятна сульфида серебра. Избыток сульфида натрия удаляют водой и хроматограмму высушивают. [c.124]

Н.0Г0 масла) [61] несколько порций масла, по 10 мкг каждая, растворяли в гексане и наносили на фильтровальную бумагу (iwiTMaH № 1), пропитанную силиконовым маслом. Затем бумагу ( пятнами масла погружали в подкисленный раствор иодида- Ч и иодата натрия и выдерживали ее в этом растворе в течение 2 ч при температуре 60 С. Удельная радиоактивность раствора рецепта составляла 10 мкКи/мл. После удаления с бумаги избытка [c.231]

Ботва. Метод определения соланина в клубнях непригоден для ботвы, так как в соке листьев или в водном экстракте содержатся вещества, которые реагируют с треххлористой сурьмой, образуя окрашенные вещества, неподдающиеся удалению на бумаге путем простого промывания, Обнаружено, что смесь ледяной уксусной кислоты и уксусноэтилового эфира экстрагирует соланин из просушенных листьев, не растворяя указанных веществ. Такие экстракты окрашены в зеленый цвет, но хлорофилл и другие компоненты остаются на месте нанесения при извлечении соланина из пятна при помощи разбавленной уксусной кислоты. [c.149]

Косвенный метод определения неиспаряемых остатков и смазочных масел осуществляют в соответствии с А5ТМ. В этом случае 100 мл СНГ испаряют в отградуированной цилиндрической мензурке (цена деления 0,05 мл). Остаток нагревают в течение 5 мин для удаления следов бутана. Полученный объем остатка умножают на 200, что дает так называемое число К, минимум которого оценивается показателем 10. Этот показатель при испытании данным методом обычно принимается в качестве классификационного предела. На второй стадии испытания остаток растворяют в 10 мл пентана, 0,1 мл полученного раствора капают на фильтровальную бумагу (такой объем необходим для образования устойчивого в течение 2-минутного наблюдения пятна диаметром 31,95 мм). Результат оценивается показателем масляного пятна Я , п, который получается при делении 10 на предельный объем растворенного остатка (0,1 мл). Если пятно образуется мгновенно (после первой капли объемом 0,1 мл), то показатель Я , будет соответствовать 100 если для образования пятна требуется более [c.91]

Раствор 1 нагревают до полного удаления сероводорода (полноту удаления проверяют фильтровальной бумагой, смоченной раствором соли свинца в отсутствие H2S не должно образоваться черное пятно), прибавляют 5—6 капель 6 н. раствора едкого натра и нагревают. Выпадают осадки гидроксидов Со(ОН)2, Ni(0H)2, d(0H)2 в растворе остаются 2п02 -ионы. [c.72]

Стеклянную посуду сначала моют водопроводной водой, применяя ерши (см. рис. 2, е). Если после сливания воды на стенках посуды остаются несмытые пятна, то в сосуд наливают небольшое количество какой-нибудь моюш,ей жидкости и вращают сосуд таким образом, чтобы вся его внутренняя поверхность была смочена этой жидкостью. Спустя немного времени моющую жидкость сливают в сосуд для хранения, а стенки очищаемого сосуда снова промывают водой до тех пор, пока они не станут чистыми, что узнают по равномерному смачиванию стенок сосуда водой. Иногда в отмываемый сосуд кладут кусочки бумаги, наливают воды и взбалтывают бумагу с водой. Это помогает удалению загрязнений, которые плохо отмываются водой. Вымытую посуду ополаскивают небольшими количествами дистиллированной воды. [c.32]

Удаление масел основано на их способности омыляться при действии щелочей. Для очистки произведений графики на тряпичной бумаге предложен следующий метод. На стекло, покрытое фильтровальной бумагой, укладывают очищаемый лист лицом вниз . На пятно с тыльной стороны накладьшают тампон, смоченный раствором едкого кали. Продолжительность вьщержки 20-30 с, после чего бумагу тщательно промьшают. Обработку повторяют до прекращения появления масла на фильтровальной бумаге. После тщательной промьшки экспонат сушат между листами фильтровальной бумага. Прочность листа несколько снижается по сравнению с первоначальной. Застарелые пятна высыхающего масла удаляются с большим трудом, следы от них часто остаются. [c.242]

В работе [123] предложен метод количественного определения полного содержания высших жирных кислот в форме их серебряных или ртутных солей на фильтровальной бумаге. Условия, необходимые для применения АдЫОз, хорошо известны. Для анализа этим методом не более 1000 мкг кислоты наносят на фильтровальную бумагу в виде равномерного пятна диаметром около 1 см и на 1 ч погружают бумагу с пятном в 1 %-ный раствор °" AgNOз при pH, заметно меньшем 4. После этого бумагу четыре раза промывают водой для удаления избытка реагента. Если в пробе имеется каприловая или каприновая кислота, то воду для промывки необходимо насытить серебряной солью анализируемой кислоты с тем, чтобы предотвратить выщелачивание. Обрабатывать пятна следует осторожно, чтобы не допустить восстановления иона серебра бумагой. Аналогичным образом применяют и 2° Нд(ОАс)2, хотя с этим реагентом ненасыщенные кислоты кроме солей образуют и продукты присоединения. [c.165]

Железо-дипиридил-иодид в насыщенном им слабокислом, нейтральном или аммиачном растворе дает с солями кадмия красно-фиолетовый осадок Ге (2,2 -дипиpидил)з dJ4. Это одна из самых чувствительных реакций, позволяющая обнаружить 0,05 мкг d (С = 1 мкг мл). На фильтровальную бумагу наносят каплю исследуемого раствора и, прежде чем она впитается,— каплю раствора реагента. В присутствии кадмия образуется красное пятно или кольцо [619, стр. 195 556]. Для устранения влияния Ag, В1, Си, Hg, РЬ, ЗЬ, Зп и Т1 к исходному раствору прибавляют разбавленную НС1 и отфильтровывают осадки хлоридов Ag, Hg , Т1 и большей части РЬ. Фильтрат обрабатывают аммиаком для удаления В1, Hg +, ЗЬ и Зп и снова фильтруют. Обнаружению кадмия в фильтрате не мешают 5000-кратные количества меди (открываемый минимум — 0,08 мкг d С = 1,6 мкг]мл) или цинка (открываемый минимум — 0,1 мкг С = 2 мкг]мл) [619]. [c.40]

Хлор. Пригоден для определения аминокислот, N-блокированных аминокислот (см.) и пептидов (см.). Тест специфичен для соединений, содержащих связь N—С, поэтому такие растворители, как пиридин и коллидин, должны быть удалены. Бумагу или тонкослойную пластинку промывают эфиром, а затем смесью (1 1) ацетон - этанол (в этих растворителях аминокислоты и пептиды нерастворимы). Обрабатывают в течение 5 мин I2, для чего помещают над ванночкой, в которой находятся равные объемы насыщенного раствора КМпО и 10%-ной НС1. Хроматограмму вынимают, проветривают для удаления избьггка lj и погружают в смесь равных объемов насыщенного раствора о-толидина в 2%-ной уксусной кислоте и 0,05 М раствора KI. На светлом фоне возникают сине-черные пятна. Фон может быть уменьшен, если бумагу, обработанную хлором, перед помещением в раствор о-толуидина обработать в течение 10 с парами аммиака. [c.391]

На фильтровальную бумагу помещают каплю анализируемого раствора и после того, как пятно высохнет, бумагу погружают на 2 мин. в 0,02 N раствор КВг. Затем хорошо промывают водой до полного удаления избытка КВг и проявляют в растворе п-метиламинофенола (10 г этого препарата растворяют вместе с 50 г лимонной кислоты в 500 мл воды. Перед употреблением к 50 мл проявителя прибавляют 2 мл 0,1 N раствора AgNOg). [c.61]

Смешивают небольшое количество испытуемого раствора с избытком аммиака и отфильтравы)вают от могущих образоваться осадков. Берут каплю прозрачного раствора на фильтровальную бумагу и добавляют к ней каплю разбавленного раствора хлористого олова. 6 присутствии 0,1 V серебра образуется черное пятно. Обработка аммиаком имеет целью удаление висмута и ртути, мешающих реакции. [c.120]

Примесь калиевых срлей 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера) в технической Г-соли определяют хроматографически или электрофорезом на бумаге. С этой целью 1 г Г-соли растворяют в 10 мл б о-ного раствора соды и сочетают, размешивая, с 25 мл 0,1 н. раствора п-диазотолуола (приготовление см. стр. 298). Полученный краситель хроматографируют в 2—3%-ном растворе аммиака. Первая, наиболее удаленная полоса дает желтое пятно красителя Г-соли дальше следует розовый краситель Р-соли. Ближе всего расположено оранжевое пятно соли Шеффера. [c.14]

Краевой эффект, проблема частичной ассоциации со смешанным растворителем должны быть устранены путем насыщения камеры парами растворителя. Краевой эффект вызывается различным испарением по ширине пластинки, причем скорость испарения больше у краев пластинки, чем в середине. Это обусловлено большим объемом камеры относительно объема пластинки и иенасыщенностью атмосферы позади пластинки. Поэтому значение Rf растворенного вещества выше вблизи краев пластинки, и линия, на которой расположены пятна растворенного вещества, нанесенного поперек пластинки, будет иметь впадины. Поскольку метод элюирования включает удаление ряда пятен или полоски сорбента по ширине пластинки, желательно, чтобы этот ряд был прямолинейным. Поэтому камера должна быть выложена фильтровальной бумагой, насыщенной смесью растворителей, и на соответствующее время оставлена для [c.55]

В своей работе с катехинами"чайного растения мы такж остановили свой выбор на ванилиновом реактиве, но избрали более простую методику (Запрометов, 19586). Этилацетатные экстракты хроматографировали на бумаге нисходящим способом, используя в качестве растворителя смесь н-бутанол СНдСООН -Ь Н2О (40 12 28 по объему). Для удаления примесей тяжелых металлов через бумагу предварительно в течение 48 час пропускали 20%-ный водный раствор муравьиной кислоты. Время хроматографирования составляло 16—18 час. За этот срок достигается достаточно четкое разделение комплекса катехинов чая на 5 пятен (рис. 7 пятно 1,Ет = 0,40 — (—)-эпигаллокатехин пятно 2, [c.57]

Полоску плотной фильтровальной бумаги пропитывают раствором хромового ангидрида, для удаления избытка раствора прикасаются нижним краем полоски к сухой фильтровальной бумаге. Полученную таким, образом реактивную бумагу накладывают на протравленный участок поверхности и разглаживают при помощи стеклянной пробки для удаления воздуха, следя за тем, чтобы бумага не сдвинулась. Реактивную бумагу покрывают сухим листом фильтровальной бумаги и плотно прижимают затем по всей плоскости. Через 5 мин. реактивную бумагу снимают и помещают в стакан емкостью 250 мл, содержащий 10%-ную уксусную кислоту. После полного растворения железа для удаления коричневых частиц с поверхности бумаги переносят бумагу в другой стакан и в течение 2—3 мин. промывают в проточной воде, после чего переносят в третий стакан, содержащий смесь растворов дитизона и цианистого калия, и при помещива-нии оставляют в растворе на 15 мин. Наконец, бумагу снова промывают в проточной воде, вынимают из стакана, дают воде стечь, раскладывают на стекле и сушат на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги образуются красные пятна. Таким образом получается устойчивый отпечаток, соответствующий распределению свинца на поверхности образца. Отпечаток может быть длительно сохранен под слоем желатины (полоску опускают на несколько минут в 5%-ный раствор желатины и высушивают на воздухе). [c.155]

Через 5 мин. жидкость и осадок (если он появился) переносят капилляром по каплям в центр кружка фильтровальной бумаги (диаметр 120 мм), которым покрывают стакан. Каждую каплю наносят лишь после того, как предыдущая полностью впиталась. Пятно два раза промывают 2—3 каплями дестиллированной воды, которую наносят в центр бумаги. Через 4—5 мин. после нанесения реактива на испытуемый объект по периферии пятна медленно появляется красновато-фуксиновое окрашивание. Оно обусловлено в основном присутствием магния и не препятствует открытию алюминия, так, как окрашивание исчезает, если перед удалением капли ее хорошо перемешивают. В отсутствие алюминия бумага окрашена в фуксиново-красный цвет, а при высушивании оказывается окрашенной в различные оттенки фуксинового цвета. В присутствии алюминия на окрашенной в фуксиновый цвет бумаге видно оранжево-красное пятно. [c.202]

Выполнение анализа. Открытие тантала и ниобия в минералах и горных породах, не содержащих циркония и значительного количества титана. Мелко растертую пробу сплавляют в фарфоровом тигле на пламени газовой горелки с десятикратным количеством пиросерно-кислого калия. Жидкий пла в распределяют тонким слоем по стенкам тигля и по охлаждении растворяют в 10%-ном растворе виннокаменной кислоты. Затем, не отфильтровывая кремневой кислоты, пропускают сероводород. Выпавший осадок отфильтровы- вают и фильтрат кипятят до удаления сероводорода. Подкисляют соляной кислотой (до 2—3 н. концентрации НС1), нагревают и к горячему раствору прибавляют 5—6 капель раствора фениларсо-новой кислоты. В присутствии ниобия и тантала наблюдается помутнение или выпадение белого хлопьевидного осадка (при малой концентрации тантала и ниобия наблюдают конус Тиндаля). Фениларсоновую кислоту можно заменить диметиламинофенил-азофениларсоновой. В присутствии титана в виннокислом растворе прибавление реактива вызывает выпадение яркокрасного осадка. На бумаге, пропитанной этим реактивом, образуется темнокоричневое пятно, не исчезающее при погружении в теплую 4%-ную соляную кислоту. Реакция менее чувствительна, чем предыдущая. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология