Деструкция полихиноксалинов

Рис. 7.55. Кривые термической деструкции полихиноксалинов при различной температуре на воздухе и в среде гелия [210] полихиноксалин № 34 2 — полихиноксалин Л Ь 12 (табл 7.31) сплошные линии — на воздухе пунктирные — в гелии.

Поскольку механизм термической деструкции полихиноксалинов изучен недостаточно, подробные схемы процесса не предлагались. Однако первичный характер распада гетероцикла при деструкции полихиноксалинов не вызывает сомнений. [c.189]

Повышенная термостойкость — одно из характерных свойств П., обусловленное снижением внутренней энергии системы при образовании цепи полисопряжения. П., приведенные в табл. 1 (см. также Лестничные полимеры, Полибензимидазолы, Полихиноксалины) выдерживают без заметной деструкции нагревание в инертной атмосфере до 450—500 °С, на воздухе — до 300 °С. Своеобразие процессов термич. превращения П. заключается прежде всего в том, что кинетич. кривые, характеризующие зависимость потери массы во времени, достигают максимума при каждой данной темп-ре. [c.499]

Сравнивая между собой свойства полихиноксалинов и полифенилхиноксалинов, следует отметить, что вторые отличаются более высокой стойкостью к термоокислительной деструкции, лучщей растворимостью и легче получаются. Данные по стойкости полихиноксалинов и полифенилхиноксалинов различного строения к воздействию температуры 400 °С приведены на рис. 111.25 и 111.26. [c.100]

По сравнению с полиимидами и полибензимидазолами полихиноксалины проявляют большую стойкость к термоокислительной деструкции, на их основе можно получить пленочные клеи, содержащие и выделяющие при склеивании незначительное количество летучих (около 0,1 %) [c.100]

Наличие боковых фенильных групп способствует увеличению стойкости полихиноксалинов к окислительной деструкции, а шарнирные группы понижают их термостойкость. Чисто ароматические незамещенные полихиноксалины (№ 1—3,5) стабильны на воздухе до 520°С и в инертной среде до 580°С. При наличии шарнирных групп (№ 4, 6—22) полимеры устойчивы в инертной атмосфере до 500—550 С и на воздухе до 450—500 °С. Стойкость полифенилхиноксалинов на 20—30° выше, чем соответствующих незамещенных полимеров (рис. 7.55 и 7.56). Влияние шарнир- [c.961]

Наиболее уязвимым местом при окислительной деструкции незамещенных полихиноксалинов является атом водорода пи-[224], который первым подвергается окис- [c.962]

Рис. 7.56. Кривые термической деструкции полихиноксалинов при различной температуре на воздухе Г210]

Изучение термоокислительной деструкции полихиноксалинов показало, что, по-видимому, наиболее слабыми участками цепи являются связи С—Н в пиразиновом цикле. Поэтому для повышения стабильности полимеров были синтезированы фенилзамещенные полихиноксалины 1[361—362]. Синтез этих полимеров осуществлен аналогично синтезу незамещенных полихиноксалинов из 3,3 -диаминобензидина или 3,3, 4,4 -тет-рааминодифенилового эфира и 4,4 -дибензила или 4,4 -окси-дибензила, например [c.122]

Уменьшение числа возможных конформаций цепей и, следовательно, повышение их жесткости и температуры плавления полимера можно достигнуть также сшиванием молекулярных цепей. Температурная граница применения сильносшитых полимеров определяется их стойкостью к термоокислительной деструкции. Часто сетчатые полимеры, хотя и являются довольно формоустойчивыми, имеют очень большую жесткость и хрупкость, что ограничивает их практическое применение. Этого недостатка лишены лестничные полимеры, построенные подобным образом. Такие лестничные полимеры, как полихиноксалины (7.5) или полиими-доазобензофенантролины (8.2) представляют собой определенным образом сшитые линейные полимеры, у которых в каждом мономерном звене сшиваются только две молекулярные цепочки [c.29]

По данным ТГА, при нагревании полимеров в изотермических условиях на воздухе при 370 °С полимеры по увеличению стойкости к окислительной деструкции располагаются в ряд полибензимидазолы < поли-К-фенилбензимидазолы < полибензтиазолы < полихиноксалины < полибензоксазолы < полиимиды. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология