Показатель преломления нормальных алканов

Определение содержания нормальных алканов в бензиновых фракциях молекулярными ситами типа 5А проводится с помощью показателей преломления выделенных алканов и денормализата, или по изменению массы цеолита или объема анализируемой фракции в результате адсорбции из нее алканов. [c.75]

Углеводороды, образовавшие комплекс с тиокарбамидом, можно разделить на две группы. Первые получены во вторую ступень после обработки нефти или разделения выделенных фракций карбамидом. Эти углеводороды имеют низкую температуру плавления, высокие молекулярную массу, показатель преломления и фактор симметрии (см. табл. 7 и8), в их углеводородный состав входит от 32 до 49,2% нормальных алканов (табл. 9 и 11). Вторые извлечены из нефти или разделены тиокарбамидом в первую ступень обработки. Они характеризуются более высокими температурами плавления и более низкими плотностями и молекулярными массами, а в их углеводородный состав входят от 76 до 91% нормальных алканов, т. е. в комплекс вступают не только изоалканы и циклоалканы, но и нормальные алканы. [c.46]

Арены из остатков при сравнительно близких к кренам из комплекса показателях молекулярной массы, плотности, показателя преломления отличаются повышенной цикличностью и низкой температурой плавления. Это подтверждает наличие в аренах из остатка ареновых цепей изостроения, а в аренах из карбамидного комплекса — цепей нормальных алканов (см. табл. 27). [c.81]

На рефрактометрических кривых углеводородов остаточного происхождения, образовавших комплекс, выделенных из церезина 80 и защитного воска ЗВ-3, как и на рефрактометрических кривых парафинов, имеет место разрыв сплошности с одновременным появлением двух показателей преломления, линии которых идут параллельно (рис. 1.18 и 1.19). Однако рефрактометрические кривые этих высокоплавких углеводородов отличаются от рефрактометрических кривых парафинов тем, что на них не фиксируется излом в твердой фазе, т. е. отсутствует полиморфный переход. Для высокоплавких углеводородов с боковой цепью преимущественно нормального строения ниже температуры кристаллизации сразу образуется низкотемпературная твердая фаза ромбической структуры. Отсутствие полиморфного перехода в данном случае объясняется тем, что в состав этой группы углеводородов входит только от 6 до 13% н-алканов (табл. 1.18), а основную массу составляют моно-и бициклические углеводороды с длинными боковыми цепями, для которых не характерен полиморфный переход. [c.45]

Плотность алкенов нормальных и изостроения во всех случаях выше плотности соответствующих алканов. Еще выше плотность цикланов для углеводородов с тем же числом углеродных атомов в молекуле она достигает значений 0,74—0,86. Выше у них и показатель преломления. Максимальным значением плотности и показателя преломления обладают ароматические углеводороды. Плотность у них колеблется от 0,86 до 1,01. [c.40]

Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по показателям преломления. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновенно проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают алкано-циклоалкановую и суммарную ареновую фракции. Затем арены разделяют на фракции легких, средних и тяжелых (моно-, би- и трициклических) аренов на колонке с оксидом алюминия. При необходимости алкано-циклоалкановую фракцию хроматографируют на активном угле для отделения нормальных алканов. [c.64]

Экспериментальные данные, относящиеся к нормальным температурам кипения сераорганических соединений, еще менее надежны и менее многочисленны, чем данные о плотностях и показателях преломления этих соединений. Поэтому, не удалось получить такого прекрасного совпадения расчетных значений с экспериментальными, как это было получено Татевским для алканов [110]. Однако закономерности, которые нам удалось вывести, позволяют рассчитывать нормальные температуры кипения с абсолютной ошибкой в пределах 1—2°. [c.182]

На основании наблюдений Шепарда и др. [19] Шурл [20] вывел следующую формулу для определения показателя преломления нормальных алканов [c.92]

В промышленных процессах нефтепереработки алкены получаются в смеси с алканами. Их свойства заметно различаются, что используется при разделении смесей и выделении индивидуальных соединений. 1-Алкены нормального строения имеют более низкую температуру кипения и плавления, чем со-ответствуюш,ие алканы, но более высокую плотность и показатель преломления, как это видно на примере пентана и 1-пен-тена (табл. 10.3). Разветвленные алкены имеют значительно более высокие температуры кипения и плавления, а также более высокую плотность, чем остальные изомеры. цис-Изомеры алкенов характеризуются более высокой температурой кипения, чем гранс-изомеры. [c.262]

Температура кипения циклоалканов выще температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выще плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов, (Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти). Наличие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньще углеродных атомов содержит алкильный заместитель Циклоалканы от нормальных алканов при одинаковом числе атомов С в молекуле отличаются большим показателем преломления, Циклоалканы - полярные углеводороды, поэтому имеют больший коэффициент адсорбции, чем алканы, Циклоалканы имеют меньшую температуру разложения, чем арены. [c.34]

Установлены корреляции энтальпий смешения JV-метилкапро-лактама с аренами с поляризуемостью, параметрами разветвления, отношением молярных объемов компонентов [117]. Энтальпии смешения нормальных алканов с Л/ -метилкапролактамом коррелируются также с показателями преломления и параметрами растворимости углеводородов. [c.67]