Фактор симметрии

Моменты инерции молекул На, Оа и НО равны соответственно 4,60-10-11 9,19-10- 1 и 6,13-10- . Факторы симметрии а молекул На и Од равны 2 значение а для молекул НО равно единице. [c.342]

Фактор симметрии можно определить также по плотности и температуре плавления исследуемого продукта [c.251]

Вместе с тем, на потенциал ионизации этиленовых углеводородов влияют не только величина, но и положение радикала относительно двойной связи [300]. При увеличении числа метильных групп в молекуле в ряду этилен, пропилен гр<знс-бутен-2, З-метилбутен-2 и 2,3-диметилбутен-2 наблюдается правильное падение потенциала ионизации. Симметричные структуры обладают более низким потенциалом ионизации так изобутилен, цис-бутен-2, транс-бутен-2 ионизуются, соответствеино, при 9,35 9,31 и 9,29 в. Введение в молекулу этилена этильных и пропильных радикалов вызывает более значительное снижение потенциалов ионизации по сравнению с метильным, но фактор симметрии в этом случае играет определенную роль гранс-гексен-З (9,12 в), как более симметричный, чем 2-этилбутен-1 (9,23 в) имеет более низкий потенциал ионизации. [c.181]

Характер изменения плотности металлов определяется совместным влиянием ряда факторов симметрии кристаллической решетки, координационного числа и размеров атома. Так, в 4-м периоде радиус атомов от -элементов к -элементам, находящимся в центре периода, уменьшается. Поэтому максимум плотности приходится на металлы элементов центра периода. В б-м периоде плотность металлов еще более увеличивается за счет лантаноидного сжатия радиусов атомов элементов. [c.321]

При образовании молекулярной орбитали взаимно комбинироваться могут не любые пары электронов атомов, а лишь близкие по своему энергетическому состоянию они обязательно должны находиться на одном и том же квантовом уровне (п). Например, в двух атомах водорода Ь-электроны (п=1) могут образовать молекулярную орбиталь. Для этого необходимо максимальное перекрывание атомных орбиталей, поэтому важное значение имеет фактор симметрии. Известно, например, что атомные р-орбитали ориентированы в пространстве по осям координат Рх, р, и р . При сближении атомов между собой будут перекрываться только однотипные р-орбитали рх — Рх, Ру — Ру, Р,—рекомбинация атомных орбиталей одинаковых и разных атомов при образовании молекулярной орбитали сопровождается качественным преобразованием атомных орбиталей и всей дискретной молекулярной системы, изменением ее энергетического состояния, что отражается на прочности молекулы. Решающее значение здесь имеет характер распределения электронной плотности между ядрами атомов, образующих молекулу. [c.113]

Симметрия орбиталей является свойством, соответствующим этим требованиям. Для тех реакций, которые не ведут просто к полному разрушению частиц (это не типично для стадии слабых взаимодействий), взаимодействие между сложными молекулами ограничено большим числом запретов по симметрии орбиталей, чем это выполняется для простых. Мало того, в сложных молекулах играют важную роль факторы симметрии, связанные со структурой молекулы в целом. Таким образом, по мере усложнения частицы увеличиваются шансы на сохранение всех основных признаков ее структуры. [c.144]

А. И. Китайгородскому в 1957 г [61] сформулировать геометрические условия образования твердых растворов для органических веществ это, по его мнению, оказывается невозможным в общем виде для других классов соединений, в которых межатомные электронные связи могут полностью подавить факторы симметрии и плотной упаковки. [c.48]

Фактор симметрии играет важную роль в том случае, когда выполняется условие близости размеров смешиваемых молекул. Если это условие не выполняется, то не следует ожидать, что неограниченная смесимость будет выполняться [98]. [c.50]

Фактор симметрии пика определяют по выражению ух/2Л где Ух — щирина пика на 1/20 его высоты [c.110]

Фактор симметрии пика рассчитывают, как и в газовой хроматографии, и при величине, превышающей должную, он указывает на неадекватность колонки, которую в таком случае следует регенерировать или заменить. [c.422]

Фракция, извлеченная смесью комплексообразователей в основном состоит из алканов. При обработке этой фракции карбамидом в одну ступень в вьщеленных углеводородах значительно увеличивается содержание нормальных алканов (фактор симметрии уменьшается до 8,2). [c.33]

Углеводороды, образовавшие комплекс с тиокарбамидом, можно разделить на две группы. Первые получены во вторую ступень после обработки нефти или разделения выделенных фракций карбамидом. Эти углеводороды имеют низкую температуру плавления, высокие молекулярную массу, показатель преломления и фактор симметрии (см. табл. 7 и8), в их углеводородный состав входит от 32 до 49,2% нормальных алканов (табл. 9 и 11). Вторые извлечены из нефти или разделены тиокарбамидом в первую ступень обработки. Они характеризуются более высокими температурами плавления и более низкими плотностями и молекулярными массами, а в их углеводородный состав входят от 76 до 91% нормальных алканов, т. е. в комплекс вступают не только изоалканы и циклоалканы, но и нормальные алканы. [c.46]

Углеводороды, образовавшие комплекс, имеют более высокую температуру плавления, чем не образовавшие комплекс (табл. 41). Значения фактора симметрии указьшает на содержание во фракциях, кроме нормальных алканов, углеводородов иных структур. Вьщеленные продукты относятся к циклоалканам, имеющим разветвленные боковые цепи. [c.105]

Комплексообразующие алкано-циклоалкановые фракции, извлеченные из нефти, имеют более высокую температуру плавления, меньшее значение показателя преломления и фактора симметрии, чем комплексообразующие, извлеченные за тот же промеж) ток времени из твердых углеводородов (см. табл. 37). [c.106]

Число возможных расположений комплекса, когда одна из занятых им площадок фиксирована, определяется симметрией поверхности и характеризуется фактором симметрии g, который может принимать значения 2, 4 и 6. [c.60]

Когда надо определить только наличие или отсутствие нормальных парафинов, авторы предлагают пользоваться фактором симметрии который вычисляется по приведенному ниже уравнению как сумма р -и Р . В это уравнение не входит значение молекулярного веса, что значительно упрощает задачу. [c.209]

ДОМ, содержащие, судя по фактору симметрии, циклические и разветвленные структуры, что характерно для твердых углеводородов остаточного происхождения. Низкие значения фактора симметрии угле- [c.12]

В табл. 1.17 приведена характеристика фракций, содержащих в разных соотношениях н-алканы и нафтеновые углеводороды, причем, судя по фактору симметрии, имеющие в молекулах в основном разветвленные цепи. ИК-спектры этих фракций в области 700-3700 см оказались идентичными, что указывает на их близкий углеводородный состав. На спектрограммах (рис. 1.14) обнаружены полосы в области 1350-1480 см отвечающие колебаниям метильных и метиленовых групп, а полосы в области 730 см " характерны для длинноцепочечных углеводородов, содержащих большое число метиленовых групп [13]. [c.41]

Первая и вторая-фракции практически с одинаковым углеводородным составом-имеют близкие значения поверхностного натяжения. При переходе к третьей и четвертой фракциям значение ст снижается за счет уменьшения длины боковых цепей в молекулах нафтеновых углеводородов, что и подтверждается более низкой температурой плавления этих фракций при небольшом изменении фактора симметрии. Пятая фракция-смесь нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепями нормального строения (высокая температура плавления)-обладает наиболее высоким поверхностным натяжением и, следовательно, более высокими адгезионными свойствами. [c.41]

Температура плавления, С Показатель преломления Молекулярная масса Фактор симметрии Sty [c.131]

Так как каждая сумма по состояниям содержит фактор симметрии (этот вопрос обсунаден в гл. IX), мы можем написать <2а = а, так что [c.488]

В особом положении находится водород. Вследствие малой величины момента инерции молекулы водорода деление суммы состояний вращения на фактор симметрии невозможно и приходится рассчитывать величины Qвp и 5вр. для обеих модификаций водорода отдельно. Энтропия оЬычного водорода рассчитывается как энтропия смеси двух веществ. Таким путем полностью объясняется расхождение между калориметрической и статистической величинами энтропии водорода. [c.340]

С точки зрения химии наибольшее значение имеют два фактора симметрия электронной волновой функции и энергия системы. Волновая функция, характеризующая поведение электронов, и энергия всей системы, состоящей из атомов и молекул, взаимосвязаны, эта связь выражается уравнением Шрёдингера, которое в общей форме, не зависящей от времени, имеет вид [c.246]

Результаты структурно-группового анализа всех фракций углеводородов хорошо согласуются со значением фактора симметрии (см. табл.7). При одноступенчатой обработке карбамидом алкано-циклоалкановой фракции получено до 62% концентрата нормальных алканов. [c.36]

В первую ступень обработки карбамидом из каждой алкано-цикло-алкановой фракции извлекается значительное количество комплексообразующих углеводородов (от 37,8 до 53,8%). Вьщеленные углеводороды отличаются низким значением фактора симметрии и, судя по структурно-групповому составу, представляют собой смесь нормальных и слаборазветвленных алканов. Во вторую ступень обработки карбамидом извлекаются углеводороды, имеющие значительное содержание низкоплавких нормальных алканов и только разделение карбамидом фракции углеводородов, извлеченной из нефти тиокарбамидом, дает алкано-циклоалкановую фракцию с сравнительно высокими температурой плавления и фактором симметрии, что подтверждает наличие в их составе циклоалканов с длинными боковыми цепями нормального строения. Выход этих углеводородов составляет всего 0,2% на нефть или 3,6% на фракцию. [c.36]

Извлеченная алкано-циклоалкановая фракция имела сравнительно низкую температуру плавления (особенно в результате глубокой депарафинизации фракции 420 - 500 °С при -55 °С), высокие плотность, показатель преломления и фактор симметрии, что говорит о большом содержании изо- и циклоалканов (табл. 28). [c.75]

Систематическое исследование фракций углеводородов, извлеченных многоступенчатой обработкой нефти карбамидом позволило определить последовательное (по ступеням) понижение температуры плавления выделенных твердых углеводородов, уменьшение молекулярной массы, увеличение фактора симметрии. Результаты элементного и структурно-группового состава ио п - d - т подтверждаются результатами ИК-спектроскопии и данными ГЖХ (табл. 35). Все фракции твердых углеводородов представляют собой концентраты нормальных алканов. Причем с высокомолекулярными нормальными углеводородами извлекается меньшее количество углеводородов друтих структур и особенно увеличивается содержание их в последних двух ступенях (соответственно [c.87]

Извлечеш5ые твердые >тлеводороды, суда по фактору симметрии, представляют собой насыщенные концентраты нормальных алканов. [c.94]

Определение в петролатумах методом дробной кристаллизации потенциального содержания твердых углеводородов с разной температурой плавления показало, что наиболее высокоплавкие компоненты пе-тролатума из мангышлакской нефти отличаются от соответствующих фракций петролатумов 1-3 низкими значениями фактора симметрии. Это свидетельствует о более высоком содержании в нем парафинов нормального и слаборазветвленного строения. Исследования позволили установить, что твердые углеводороды нефти при одинаковой температуре плавления в зависимости от природы нефти и глубины очистки сырья различаются химическим составом, а следовательно и свойствами. [c.13]

Исследование фракций твердых углеводородов, выделенных [57] из одной и той же нефти, не одинаковых по составу и структуре компонентов (табл. 1.11) методом дифференциально-термического анализа показало различие термографических кривых этих фракций (рис. 1.13). Наличие на термограмме фракции 1, которая, по данным структурно-группо-вого анализа и фактора симметрии, является смесью с равным содержанием н-алканов и нафтеновых углеводородов, двух эндотермических эффектов с минимумами 34 и 40 °С свидетельствует о присутствии двух групп компонентов, различающихся средней температурой плавления, а следовательно, и составом. Достаточно широкий температурный интервал расплавления этой фракции указывает на ее много-компонентность. Термограмма для фракции 2, являющейся смесью парафино-нафтеновых углеводородов, образовавших комплекс с карбамидом, показывает, что в состав фракции в основном входят н-алкилы (г 65%) и нафтеновые углеводороды с прямыми боковыми цепями (см. табл. 1.11). Отчетливо виден один эндотермический эффект, т.е. преобладающая группа компонентов этой смеси плавится при 40 °С. Эндотермический эффект, обнаруженный при 10 °С, указывает на переход кристаллической структуры н-алканов в области предплавления из [c.35]

Фракция 6 представляет собой многокомпонентную смесь углеводородов, не образовавших комплекс с карбамидом. Высокое значение фактора симметрии 5 И" 62,3 (см. табл. 1.11), указывает на наличие наряду с нафтеновыми углеводородами с разветвленными цепями и ароматических углеводородов. По данным структурно-группового анализа, во фракции содержится также 25% изоалканов. В связи со сложностью состава на термограмме этой смеси углеводородов отсутствуют четко выраженные эндотермические эффекты, отвечающие фазовым переходам при ее нагревании. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология