Алканы выделение

Смесь н-алканов, выделенных нз Состав, % [c.199]

На рис. 67 дано относительное распределение нормальных алканов, выделенных из гумусовых углей различных этапов метаморфизма. (Для сравнения приведены данные по нормальным алканам, выделенным из торфа.) [c.189]

Пропилен получают различными методами а) разделением газов нефтепереработки, содержащих олефины б) пиролизом этана и пропана, содержащихся в газах нефтепереработки в) пиролизом этана и высших алканов, выделенных из природного газа г) пиролизом жидких углеводородов. [c.15]

СРАВНЕНИЕ СОСТАВА АЛКАНОВ, ВЫДЕЛЕННЫХ КАРБАМИДОМ И ТОВАРНЫХ ПАРАФИНОВ [c.146]

Результаты ректификации смеси -алканов, выделенных из фракции 200—256° [c.53]

С увеличением температуры скорость окисления значительно возрастает. Анализ кинетики и продуктов окисления декана, гексадекана и нормальных алканов, выделенных из Т-1, Т-5 и ТС-1, свидетельствует о том, что скорость их окисления различается незначительно. Образование перекисей, спиртов, карбонильных соединений, кислот и эфиров с самого начала идет с соизмеримыми скоростями. В выбранных условиях окисления нерастворимых продуктов в виде осадков и смол не образуется, оптическая плотность окисленных продуктов весьма невелика и для слоя 3,045 мм в синем свете, относительно исходного продукта, составляет 0,006—0,008. [c.13]

К г а f f t F. О фракционированной перегонке в вакууме катодных лучен высших -алканов, выделенных из буроугольной смолы. Вег., 1907, 40, 4779—4784. [c.370]

На рис. 57 приведена хроматограмма смеси нормальных алканов, выделенных из продуктов превращения стеариновой кислоты под воздействием алюмосиликатов. Реакция проводилась в течение 100 час. при температуре 200° С. Характерно, что кроме основного продукта реакции — н.гептадекана (70% на сумму нормальных алканов) образуются также нормальные алканы иного молекулярного веса. Наиболее интересным является образование значительных количеств нонадекана (до 10% на сумму алканов). Углеводороды с большим числом атомов углерода появляются, видимо, в результате кетонизации части кислоты с образованием стеарона [69]. В дальнейшем протекает деструкция стеа-рона и образование на его основе различных углеводородов. [c.216]

В СССР А. Н. Башкировым разработан метод получения смеси первичных и вторичных спиртов окислением жидких алканов в присутствии борной кислоты. Для окисления используют смесь жидких нормальных алканов, выделенную из фракции дизельного топлива депарафинизацией при помощи мочевины. [c.169]

Энтальпии образования полифункциональных производных алканов.Выделение индукционной составляющей. [c.583]

Полнота выделения н-алканов контролировалась повторным пропусканием одного и того же образца бензина. Выделение н-алканов считалось законченным тогда, когда при повторном пропускании бензина с последующей десорбцией выделение и-алканов не имело места. [c.194]

Результаты опытов по выделению н-алканов из бензина [c.195]

Известно, ЧТО алканы нормаль,ного строения обладают низкими октановыми числами, поэтому пх присутствие в бензинах снижает октановую характеристику последних. Извлечение нормальных алканов из бензинов позволяет повысить их октановые числа. Н-алканы, выделенные из бензинов, могут быть изомеризованы и вновь добавлены к бензинам с целью нх облагораживания или же подвергнуты пиролизу с целью получения олефиновых мономеров. Выделение н-алканов из бензина имеет и аналитическое значение, которое дает возможность уточнить из общего количества алканов алканы нормального и изостроения. [c.196]

Впервые синтетический цеолит СаА для определения н-алканов, входящих в состав бензинов, был применен Шварцем [1]. Браун и др. [2] использовали тот же цеолит для выделения н-алканов из бензинов с целью повышения их октанового числа. [c.197]

Изучение разделяющей способности цеолита СаА на эталонной смеси показало, что он нацело отделяет н-гептан от 2,2,4-триметилпентана. Исследование адсорбционной емкости и разделяющей способности показало, что этот цеолит может быть с успехом применен для выделения н-алканов из бензина. [c.198]

Во время адсорбции применяли остаточное давление от 30 до 400 мм рт. ст., которое, как известно из французского патента [8], препятствует оставаться на поверхности цеолита неадсорбированным углеводородам, что способствует выделению н-алканов в чистом виде. [c.198]

Опыты по выделению н-алканов с применением одного и того же образца синтетического цеолита СаА проводились при использовании газов в качестве десорбирующих агентов в продолжении 200 час, а в случае водяного пара — 30—40 часов. В первом случае адсорбционная способность почти не изменилась, а во втором понизилась на 7—10%. [c.199]

Для установления влияния скорости подачи сырья в адсорбер на полноту выделения н-алканов из бензина она изменялась от 0,15 до 1,0 час . Экспериментальным путем было найдено, что более приемлемой скоростью является — [c.201]

Полнота выделения н-алканов контролировалась повторным пропусканием одного и того же образца бензина также, как это описано в работе [9], [c.201]

В результате выделения н-алканов из мирзаанского и бакинского бензинов их октановое число повышено соответственно на 14 и 7 пунктов. [c.201]

Эти процессы основаны на способности некоторых видов микробов избирательно окислять парафиновые углеводороды, преимущественно нормального строения, в качестве источника энергии, необходимой для их жизнедеятельности. Биомасса, накопленная микроорганизмами в результате процесса окисления алканов, является побочным продуктом процесса и после выделения в чистом виде используется в качестве основы для получения кормового елка. Депарафинизат используют как компонент зимнего дизель — [c.272]

Проведенное рассмотрение имело целью выяснить основную особенность ректификации бинарных гомогенных азеотропов с помощью третьего компонента, заключающуюся в том, что разделительный агент, в свою очередь, образует гомоазеотроп с одним пз исходных компонентов. Так, получение практически чистого компонента а сопровождается появлением нового гомоазеотропа Е , который, в свою очередь, необходимо подвергнуть разделению. Примером может служить выделение нормального парафинового углеводорода из смеси с ароматическим с помощью разделительного агента — метанола. Ароматика отводится с низа колонны, а дистиллят является положительным азеотроном алкана и метанола. Обработка последнего водой, растворяющей метанол, высвобождает алкан, он всплывает кверху и таким образом выделяется из азеотропной смеси. [c.332]

Столь же резко изменяется и ЛГнеч- Наибольшее значение этого коэффициента характерно для нормальных алканов, выделенных из торфа, где / еч = 12,0. В углях буроугольных стадий Кнеч = = 1,6 н-3,4. Начиная со стадии Д и особенно со стадии Г, неч как и в нефтях, приближается к 1. [c.190]

Процесс образования нормальных алканов в нефтях достаточно сложен. Обычно считается, что основной реакцией является декарбо-ксилирование жирных кислот. Не вызывает сомнений то, что такая реакция протекает при контакте насыщенных кислот с алюмосиликатами. Это, в частности, было доказано опытами с бегеновой и стеариновой кислотами [1, 27, 29. 30]. Однако даже в этих весьма простых опытах, кроме обычного декарбоксилирования, происходят и другие реакции, следствием которых является образование не только соответствующего нормального алкана, но и целой серии нормальных алканов как большей, так и меньшей молекулярной массы. На рис. 73 приведена хроматограмма смеси нормальных алканов, выделенных из продуктов превращения стеариновой кислоты на алюмо-си.чикате. Кроме п.гептадскана (70%), получены а.пканы иной молекулярной массы, без преобладания нечетных (или четных) углеводородов. Наиболее интересно здесь образование углеводородов i , и выше, которые получаются в результате кетонизации части кислоты с образованием стеарона. В дальнейшем стеарон подвергается деструкции и восстановлению и образуются различные углеводороды. [c.198]

Реакции дегидрирования и дегидроциклизации н-алканов, выделенных из нефтяного сырья, дают возможность получить ценные полупродукты нефтехимического синтеза прямоцепные олефиновые и ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном углеводороде, В. В. Балашова, А. 3. До-рогочинский и др. [92, 93] исследовали совместное протекание реакций дегидрирования и дегидроциклизации н-гексана, н-октана и н-ундекана в интервале температур 450—525 °С и объемных скоростей 0,5—5 ч на алюмохромокалневом катализаторе, разработанном в ИОХ АН СССР О. Д. Стерлиговым. Особенностью превращения указанных выше н-алканов на данном катализаторе является повышенная склонность н-октана к реакциям дегидроциж-лизации. [c.135]

Рис. 3—8. Кинетика на-коплениякислородсодер-жащих продуктов при окислении декана (i), гексадекана (2), алканов, выделенных из Т-5 (3), Т-1 4), ТС-1 (5) и 2, 2, 4-триметилгептана

Белопольская С.И.,Абидова З.Х.,JfMapoB8 К.А.,Сокольникова К.Д.-7зб.хим.ж., 1977, 1,59-41 РЖХин,1977,НП313. Исследование методом ГЖХ н-парафиновых углеводородов до 500°. (Исследована нефть Каракудукского месторождения. Изучен состав н-алканов, выделенных из фракции 150-500° двух нефтей.) [c.136]

Выделение н-парафиновых углеводородов нами производилось с помощью карбамида. Последний, как было noKa ia-но М. Бенгеном [2, 3], образует комплексные соединения с н-алканами и другими органическими соединениями, содер-жащи.ми прямые цепи углеродных атомов. [c.125]

Объемный процент выделенных индивидуальных н-алканов на нефть н-нопан — 0,1768% н-декан — 0,4127% н-ундекан — 0,0223% и н-додекан — 0,0134%. [c.130]

Синтетический цеолит помещали в стеклянную трубку высотой 1000 мм, диаметром 22 мм, насыпной объем — 300 мл поверхность синтетического цеолита была покрыта битым стеклом для предварнтельцого испарения бензина. Трубку с адсорбентом переносили в вертикально установленную трубчатую электропечь. Цеолит сущился постепенным повышением температуры до 400°С в течение 3 час под вакуумом 5 мм рт. ст. Адсорбцию н-алканов проводили при 180°С и давлении 400 мм рт. ст. с разными объемными скоростями подачи беизина в адсорбер. Для установления влияния скорости подачи бензина на полноту выделения н-алканов она менялась от 0,15 до 1,0 час. Экспериментально было найдено, что скорость 0,15 час является более приемлемой поэтому в дальнейшем мы придерживались скорости 0,15 час . [c.193]

Для того, чтобы убедиться, что прекращение выделения н-алканов вызвано отсутствием их в исследуемом образце, а не падением адсорбционной способности синтетического цеолита, последняя проверялась па свежем образце бензина, и она оказалась почти прежней. Опыты по выделению н-алканов одним н тем же образцом синтетического цеолита СаА проводились в продолжспии 200 часов. За это время работы его адсорбционная способность оставалась постоянной. [c.194]

Выделенные н-алканы были исследованы методом газожидкостной хроматографии. Исследование показало, что смесь н-алканов содержит 12,1% н-пентана, 27,87о н-гексана, 39,1% н-гептана, 12,7% н-октана, 0,7% изогексана, 1,8% изо- [c.194]

В связи с этим в настоящей работе излагаются результаты исследования по применению синтетического цеолита СаА для выделения н-алканов нз бензиновых фракций мирзаанской и бакинской нефтей. Нами подобраны оптимальные условия адсорбции и десорбции н-алканов и изучено влияние различных факторов на полноту их выделения (рбъемная скорость, температура и различные десорбаты). [c.197]

Исследование выделенных н-алкапов методом газо-жид-костной хроматографии показало (табл. 1), что синтетические цеолиты удаляют, правда в малом количестве, и алканы изо-строепия, в том числе малоразветвленные, у которых метильная группа находится у предпоследнего углеводородного атома. Такие углеводороды своей прямой цепочкой могут войти в поры синтетического цеолита, т. е. эта часть молекулы углеводорода может вести себя как алкан нормального строения. [c.199]

Ррзультяты хроматографического анализа выделенной смеси н-алканов [c.199]

Выделенная смесь н-алканов была исследована методом газожидкостной хро.матографнн. Результаты анализа представлены в табл. 1. [c.201]

Реакции синтеза высокомолекулярных углеводородов С — ал— килированием являются обратными по отношению к крекингу алканов и потому имеют сходные механизмы реагирования и относятся к одному классу катализа — кислотному. Реакции С — алкилирования протекают с выделением 85 — 90 кДж/моль (20 — 22 ккалУмоль) тепла в зависимости от вида олефина и образующегося изопарафина, поэтому термодинамически предпочтительны низкие темшфатуры, причем уже при 100 °С и ниже ее можно считать практически необратимой. Именно в таких условиях осуществляют промышленные процессы каталитического алкилирования. Из парафинов к каталитическому алкилированию способны только изо — [c.137]

Поскольку степень превращения С — и С ,-алканов на вы — с экотемпературном катализаторе типа ИП —66 составляет около 50 %, изомеризацию на промышленных установках осуществляют с ректификацией реакционной смеси и циркуляций непревращен — иого сырья. Исходное сырье изомеризации подвергают предвари — т зльной гидроочистке и осушке. Установка изомеризации состоит из двух блоков — ректификации и изомеризации. В блоке ректификации производится выделение изомеров из смеси исходного сырья н стабильного изомеризата. Реакторный блок состоит из двух параллельно работающих секций в одной осуществляется изомеризация н-пентанов, а в другой — н-гексанов. [c.200]

Располагая данными по групповому составу различных остатков нефтей, относяшихся к различным типам, можно также оценить ожидаемую эффективность выделения асфальтенов в процессе деасфальтизации низкомолекулярными алканами. Например, установлено, что в зависимости от типа нефти для деасфальтизации их остатков требуется различное отношение растворитель сырье [29]. При прочих равных условиях степень удаления асфальтенов тем выше, чем ниже отношение суммы аренов и смол к асфальтенам (рис. 1.9). Это свидетельствуете о разнице в строении структурных единиц остатков, выделенных из нефтей различных типов, и подтверждает вьццеуказанные данные о том, что чем выше [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология