Бутан, кинетика крекинга

Изучение кинетики инициированного добавками окиси--этилена крекинга бутанов показало аналогичные результанты [143]. Зависимость глубины инициированного крекинга от концентрации добавок окиси этилена хорошо аппроксимируется эмпирическим соотношением [c.68]

Состав продуктов и кинетика термического распада бутанов, в особенности крекинг н. бутана, были исследованы в-многочисленных работах. Термический распад бутанов происходит по разным направлениям с различной вероятностью [c.95]

Детальное исследование зависимости выхода продуктов крекинга бутанов при низких давлениях от температуры, давления и глубины распада было проведено методом газовой хроматографии [165]. Исследования были выполнены на установке для проведения кинетических, и аналитических измерений, описание которой можно найти в работах [96,. 163]. В этой работе состав продуктов крекинга бутанов изучен при различной температуре (548 и 573°) в диапазоне давлений 20—180 мм рт. ст., глубинах разложения бутана 10—90% и изобутана 15—60%, т. е в условиях, близких к тем, при которых исследовалась кинетика заторможенного крекинга бутанов добавками пропилена и изобутилена [56, 57, 106]. [c.99]

За последние 12 лет наша лаборатория провела систематические исследования кинетики и механизма индуцированного добавками азометана и окиси этилена крекинга индивидуальных алканов (этана, пропана, бутанов, пентанов и их смесей (пропан — бутан, н. пентан — изопентан [46—52]). [c.361]

В пропан-бутановых смесях при температурах, соответствующих незначительной скорости распада пропана и заметной уже скорости распада бутана (510°), наблюдается, несмотря. на распад бутана, превращение пропана в бутан наряду с инициированным распадом пропана. Таким образом, в сме-си алканов нет аддитивности распада. Кроме того, малые ш б авкИ" бутана, распадаясь, индуцируют крекинг пропана Г)Олее подробное рассмотрение схем инициирования и тальное обсуждение результатов анализа состава продуктов" инициированного крекинга алканов (полученные методом га-, зовой хроматографии) будет дано во второй части монографии. — Кинетика инициированного крекинга омесей алканов (про- пан-бутан) описывается уравнениями, аналогичными тем, которые были приведены выще для скорости инициированного крекинга отдельных алканов, но только с некоторыми особенностями. Последние будут рассмотрены во второй части монографии. Там же рассмотрим перспективы применения инициированного крекинга алканов и смесей их как метода переработки нефтяных газов, отходящих газов крекинга, фракций петролейного эфира и нефтяных погонов на олефины—сырье для получения ценных псГЖмЩзны х материалов и многочисленных продуктов, а также как приема синтеза в смесях алканов. [c.70]

Многочисленные экспериментальные исследования, проведенные еще в 20—30-х годах (см. [354, 359]), дополнили эти указания. Было установлено, что хлорирование низших парафинов i — С5 в темноте под влиянием тепла, или иначе термическое хлорирование протекает эффективно лишь при температурах выше 250° С. Установлено далее, что термическое хлорирование сопровождается крекингом и изомеризацией как исходных углеводородов, так и образующихся хлоридов [360]. В результате при температурах, обеспечивающих максимальные выходы хлоридов, т. е. при 300—500° С, даже такие углеводороды, как пропан и бутан, образуют смеси большого чЬсла продуктов. Разобраться в ходе этих процессов было очень трудно, и лишь цепная теория позволяла до известной степени сопоставлять кинетику конкурирующих реакций и обеспечивать преимущество для развития главной реакции. [c.371]

С другой стороны, с увеличением глубины инициированного крекинга начинает проявляться замедляюш ее действие его продуктов, описанное ранее. Дополнительное замедление обусловлено расходом инициатора. В результате оказывается, что скорость инициированного крекинга алканов (пропан, бутан) с изменением глубины превраш ения хорошо описывается уравнениями (13) или (23) кинетики самотормозящихся реакций. При фиксированной концентрации инициатора кривые скорости индуцированного крекинга алкапов (пропана и изобутана) подобны кривым само-тормозящегося нормального крекшга. [c.365]

Исходя из соображений кинетики и термодинамики и промышленной практики термической деструкции углеводородов, можно полагать, что наиболее благоприятными условиями для образования углеводородов С4 и С5 являются температуры, лежащие между температурой крекинга на бензин и пиролиза на этилен и пропилен, под давлением с применением водяного пара. Наличие цикланов в исходном сырье может положительно сказаться на выходах диеновых углеводородов (дивинила, изопрена) наряду с олефинами. Сырьем для такого процесса наряду с вышеуказанными продуктами могли бы служить и более высоко-кипящне фракции нефти — керосины парафинистых нефтей, парафин, петролатум и др. Такой процесс, несомненно, имеет существенные преимущества перед каталитическими процессами дегидрирования бутанов и изопентана. Здесь имеются практически неограниченные возможности по сырью, по организации мощных некаталитических установок, по получению фракций более богатых непредельными углеводородами, чем аналогичные фракции, получаемые в процессах дегидрирования. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология