Измерения аналитические

В нефелометрическом методе градуировочный график может быть построен в координатах /р—с. Более высокая чувствительность метода по сравнению с турбидиметрией объясняется прямым измерением аналитического сигнала, что позволяет определять не только концентрации и размер частиц в золях, но и их форму, характер взаимодействия и другие свойства. [c.90]

При анализе растворов неизвестного состава используют метод добавок. Он заключается в измерении аналитических сигналов серии проб одинакового объема, содержащих аликвотные части анализируемого раствора и добавки известных количеств определяемого элемента. Первая проба серии не содержит добавки. Растворы в мерных колбах доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Размер добавки подбирают такой, чтобы аналитический сигнал удваивался по сравнению с сигналом предыдущей пробы серии. Если серия состоит из двух проб, то результаты анализа рассчитывают по формуле [c.43]

Прибор питается от сети переменного тока 220 В, суммарный дрейф электрического и фотометрического нуля — не более четырех делений шкалы. Установление показаний (время измерения аналитического сигнала)—не более 30 с. Для выделения резонансных спектральных линий натрия, калия и лития и максимума полосы СаОН используют интерференционные светофильтры с максимумами пропускания 589 5 нм (натрий), 768 5 нм (калий), 670 5 нм (литий) и 622 5 нм (кальций). [c.27]

Значение результата определяемой концентрации х ,,- В а -риант 1. При однократном измерении аналитического сигнала анализируемой пробы [c.50]

Химический анализ многостадиен. Поэтому воспроизводимость результатов измерений аналитического сигнала ( ) не совпадает с воспроизводимостью методики анализа в целом (5 ) (обычно в литературе применяют одно обозначение — х). В общем случае > 5, так как значение 5 складывается из совокупности погрешностей отбора пробы (5о. п), погрешностей подготовительных операций пробы перед измерениями (5а. о) и погрешностей измерения (, и) [3] [c.28]

Основная особенность определения группового состава по сравнению с определением индивидуального состава заключается в том, что как калибровочные коэффициенты, так и аналитические характеристики, смеси представляют собой средние значения определенных сумм пиков характеристических ионов для соответствующих выборок соединений — калибровочной и анализируемой. Поскольку калибровочная и анализируемая выборки каждого типа соединений могут отличаться по набору соединений, входящих в них, это приводит к некоторому несоответствию калибровочных коэффициентов анализируемой смеси. В результате появляется добавочная ошибка определения неизвестных, помимо обычной случайной ошибки измерения аналитических характеристик. Чтобы уменьшить эту ошибку, необходимо увеличить число используемых аналитических характеристик [171]. С этой целью уточняются масс-спектрометрические характеристики смесей путем расширения набора индивидуальных соединений, ближе подходящих по структуре к составляющим нефти. [c.132]

В случае градуировочного графика, выражаемого линейной регрессией у = а + Ьх, погрешность определения Хан состоит из трех частных погрешностей, обусловленных погрешностями определения констант а, Ь и значения г/ан (или уаи). Эти три погрешности суммируются по закону накопления (закону распространения) ошибок [см. уравнение (2.19)], но конкретный вид выражения для расчета зависит от методики построения градуировочного графика и измерения аналитического сигнала анализируемого раствора неизвестной концентрации. [c.43]

Вариант I. Градуировочный график строят по п стандартным растворам разной концентрации. Производят однократные измерения аналитического сигнала каждого стандартного раствора и однократное измерение угя- В этом случае для расчета можно воспользоваться уравнением (2.44). Согласно закону накопления ошибок [см. уравнение (2.19)] и исходя из уравнения (2.44), можно записать выражение для дисперсии [c.43]

Вариант 2. Прн т параллельных измерениях аналитического сигнала анализируемой пробы (или при т параллельных анализируемых пробах) [c.50]

Когда известно, что результаты измерений аналитического сигнала подчиняются закону нормального распределения [c.92]

При построении градуировочных графиков обычно проводят не более 25 измерений аналитического сигнала серии стандартных растворов (или стандартных образцов). Ввиду этого программа для СМ-1420 составлена для п 25. Программа включает проверку значимости константы а (см. разд. 2.3.3.1) и охватывает любой из практических вариантов, описанных в разд. 2.3.2 и 2.3.3. [c.358]

Идеальную схему количественного определения концентрации элемента методами спектроскопии можно разделить на три этапа стадии 1) измерение аналитических сигналов л , регистрируемых прибором 2) введение поправки, учитывающей долю постороннего сигнала 3) определение концентрации элемента. [c.82]

Стадия измерения. Энергетическое или вещественное воздействие на пробу приводит к появлению динамических сигналов (изменение окраски, фазовые превращения и т. п.). На заключительном этапе измерения аналитические сигналы регистрируют тем или иным способом и получают регистрограммы, фотографии, наборы [c.16]

Выборочная совокупность (выборка) — совокупность результатов измерений аналитических сигналов или определяемых содержаний, рассматриваемая как случайная выборка из генеральной совокупности, полученной в указанных условиях [c.437]

Рис. 11 в схематической форме демонстрирует этот принцип. Очевидно, высказанное положение справедливо, если абсолютная погрешность измерения аналитического сигнала Ьу остается неизменной в используемом диапазоне измерений сигнала. Это правило [c.27]

Цоскольку неравенство Чебышева приводит к размытым статистическим оценкам (низкий уровень доверительной вероятности), к нему редко прибегают при обработке аналитических данных. Однако, по-видимому, и в химическом анализе имеется область количественных оценок, где требуется гарантировать соблюдение заданного уровня надежности с заведомой избыточностью. Такой подход, в частности, оправдан при оценке предела обнаружения. Пределом обнаружения называют минимальное количество /Пты (или концентрацию min) определяемого компонента, которое может быть обнаружено с заданной достаточно высокой (Я = 0,95 или Я =0,99) доверительной вероятностью. Понятие предела обнаружения применимо и в отношении аналитического сигнала. Поскольку определение всегда происходит на фоне сигнала холостой пробы, предел обнаружения в единицах измерения аналитического сигнала представляет собой минимальный сигнал i/min, который можно с уверенностью отличить от сигнала холостой пробы (фона) уф. Вполне очевидно, что между пределом обнаружения аналитического сигнала и концентрационным min или абсолютным /Птш пределом обнаружения существуют простые соотношения, выражаемые через соответствующие коэффициенты инструментальной чувствительности Sy/ и Su/x. [c.97]

В заключение настоящего параграфа отметим, что в ряде методов относительная ошибка в измерении аналитического сигнала зависит от уровня измеряемого сигнала. В таких методах важно выбрать интервал измеряемых значений сигнала, отвечающих минимальной погрешности измерений, который соответствует и минимальной ошибке определения анализируемого компонента. На рис. 13 приведена кривая относительных погрешностей измерения -оптической плотности А в пламенном варианте атомно-абсорбционного метода при импульсном вводе пробы в воздушно-ацетиленовое пламя (определяемый элемент — медь, ).резонансн = 327,4 нм). [c.29]

В условиях электрохимического анализа измерение аналитического сигнала практически всегда сопровождается отклонением электрохимической системы от фазового равновесия. Однако при прохождении через раствор бесконечно малых токов этим отклонением можно пренебречь и рассматривать электроды как находящиеся в равновесии с окружающим раствором. В этом случае термодинамическое описание фазовых равновесий позволяет выразить потенциал ячейки через химические потенциалы компонентов в растворах вблизи электродов. [c.105]

Воспроизводимость абсолютных фотометрических методов анализа, в которых оптическая плотность или пропускание) исследуемого или стандартного раствора измеряется относительно чистого растворителя или раствора холостогоъ опыта, обусловлена погрешностью измерения аналитического сигнала А, Т). [c.187]

В электрохимической кинетике используются также понятия быстрые и медленные электродные реакции. Они являются весьма относительными и характеризуют скорость электродной реакции в масштабе времени наблюдения. Так, реакция считается быстрой, если ее скорость заметно превосходит скорость отклика прибора или его разрешающую способность во времени. Однако реакция, считающаяся быстрой при ее изучении одним методом, может оказаться медленной при использовании другого метода. Существует и другой подход. О скорости реакции судят по величине тока. При этом быстрыми называют такие реакции, при которых ток, необходимый для измерения аналитического сигнала прибором, намного меньше, чем ток обмена. Если / приближается к /о или превосходит последний, то электродную реакцию считают медленной. [c.142]

Во многих современных методах анализа конечная операция измерения аналитического сигнала выполняется в проточных системах. Существуют три основных способа проведения анализа в потоке [c.565]

Таким образом, в большинстве случаев реальные градуировочные графики линейны. Отсюда вытекает простое соотношенне между абсолютными погрешностями б , измерения аналитического сигнала у и содержанием определяемого компонента х [c.27]

ИЗМЕРЕНИЕ АНАЛИТИЧЕСКОГО СИГНАЛА В КИНЕТИЧЕСКИХ И КАТАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДАХ [c.352]

Измерение аналитического сигнала 353 [c.353]

Измерение аналитического сигнала 357 [c.357]

Время измерения аналитического сигнала в потоке должно быть достаточно малым по сравнению с измерением стационарных процессов, но не настолько, чтобы регистрировать шумовую компоненту. Предпочтительно использовать усреднение измерений, причем минимальное число измерений, приходящихся на постоянную времени процесса, должно быть не меньше двух (обычно усредняют по четырем измерениям). Очень часто величины констант времени процесса равны нескольким минутам и более. В этом случае достаточно проводить измерения каждые несколько минут. [c.654]

Разрешающую способность метода иногда определяют как разность потенциалов пиков (определяемого и мешающего) Afi p или А ]/2, при которой погрешность измерения аналитического сигнала из-за наличия в растворе мешающего вещества в эквимо-лярной концентрации не превышает 1%, если П = 2 = 2 (И) и 2 -число электронов определяемого и мешающего вещества в электрохимической реакции). [c.442]

Спектрофотометры с оптоволоконными зондами не имеют кюветного отделения. Оптические волокна переносят свет к пробе, а затем возвращают аналитический сигнал к анализатору. Большое разнообразие детекторов, дифракционных решеток, фильтров и щелей позволяет легко адаптировать анализаторы для решения конкретной спектральной задачи. В зависимости от конфигурации анализатор можно использовать в диапазоне от 250 нм в УФ-области до 1200 нм в ближней ИК-области. Необходимым является использование микропроцессора как в качестве управляющего устройства, так и для анализа данных. Часто в память компьютера заносят результат измерения образца сравнения, а затем, после измерения аналитического сигнала анализируемой пробы, представляют результат в виде относительного сигнала [16.4-31]. [c.660]

Химические величины, способы их выражения и измерения. Аналитический сигнал, градуировочная функция [c.1]

Аналитический контроль, как правило, включает измерение аналитического сигнала - физической велич2 ны, функционально и однозначно связанной с искомым содержанием определяемого компонента в контролируемом продукте. [c.219]

Рис. 33. Графическая интерпретация предела обнаружения в единицах измерения аналитического сигнала (Ут1п) " концентрации (С, п).

Программы для ЭВМ Искра-1256> составлены по аналогичному принципу. Однако ввиду ограниченности объема памяти машины мы вынуждены были, во-первых, ограничиться числом измерений аналитического сигнала стандартных растворов для построения градуировочного графика п<12. Во-вторых, общую программу разделить на две. Программа 1 включает проверку значимости коэффициента а, и в случае его значимости, т. е. линейной зависимости у = а + Ьх, охватывает любой из вариантов разд. 2.3.2. В случае незначимости коэффициента а, т. е. при линейной зависимости у = Ьх, расчеты ведут по программе 2, которая охватывает любой из вариантов разд. 2.3.3. [c.358]

В ностояниотоковых и переменнотоковых методах (см. рис. 47 и 49) используют два режима измерения аналитического сигнала в течение всей жизни капли (непрерывная регистрация) и в течение короткого (порядка 200 мс) интервала времени /изм в определенный момент жизни капли (таст-регистрация). На рис. 52 представлено изменение [c.159]

Состав образующегося тер,мостойкого соединения можно изучать различными методами, одним из которых является широко распространенный метод изомолярных серий, основанный на измерении аналитического сигнала для ряда растворов, содержащих различные соотношения обоих комиоиентов изучаемого элемента и элемента, влияюпдего на образование термостойкого соединения. По величине измеренного сигнала можно судить о соотношении между числом атомов в образующемся термостойком соединении. [c.64]

В спектрометрическом методе анализа большинство операций аналогично операциям в спектрографическом методе пробоотбор, подготовка пробы к анализу, иснаре1ше пробы, возбу ждение спектра. Отлнчие заключается в измерении аналитического сигнала. [c.112]

В общем случае форма аналитического сигнала определяется физическими и химическими свойствами матрицы пробы, конструкцией и материалом атомизатора, выбранной программой нагрева и т. д. Наиболее распространенный способ измерения аналитических сигналов при ЭТА — измерение амплитудного значения поглощения, другой применяемый способ — измерение интегрального значения иоглощения (значение величи[1ы поглощения суммируется в течение всего времени пребывания атомов в аналитической зоне). [c.171]

О разрешающей спссобности при измерении аналитических сигналов см. Руководство по аналитической химии. Пер. с нем./Под ред. Ю. А. Клячко, М. Мир, 1975. Гл. 2. [c.15]

Первоначально ИВА применяли только для анализа растворов в двух вариантах, различающихся агрегатным состоянием концентрата на электроде ИВА амальгам и ИВА твердых фаз. Затем ИВА стали использовать в исследовании твердых веществ, локальном анализе металлических покрытий, элементном и фазовом анализе сплавов, порошковых и композиционных материалов. Сочетание предварительного концентрирования с нестационарными методами измерения аналитического сигнала позволяет достичь предела обнаружения для ряда элементов и органических соединений на Зфовне 10 мкг/мл и ниже. [c.413]

Основная проблема при конструировании и применении ферментных биосенсоров - увеличение продолжительности их действия. Дело в том, что природный (нативный) фермент сохраняет свои свойства лишь в течение относительно короткого времени. Поэтому его закрепляют на поверхности электрода с помощью специальных реагентов, вводят в пленку пористого полимера или гель, либо ковалентно пришивают к подложке. При этом фермент перестает быть подвижным, не вымывается из биослоя, а его каталитическое действие сохраняется. В последнее время для создания биосенсоров используют планарную технологию (фотолитографию, полупроводниковую технику и др.), по которой можно изготовить так называемый биочип, объединяющий сенсорную часть, трансдьюсер, аналого-цифровой преобразователь и микропроцессор для измерения аналитического сигнала и расчета результатов анализа. [c.500]

Вне зависимости от механизма реакции уравнения 6.3-9 и 6.3-10 вз разд. 6.3.2 в одинаковой степени пригодны для кинетического определения катализато-р<м. Для этого тр уется запись (обычно в автоматическом и полуавтоматическом режиме) кинетических кривых, т. е. изменений концентрации индикаторного вещества во времени. Кривая будет иметь убывающий или возралта-юпщй характер в зависимости от того, явлдатся индикаторное вещество исходным соединением или продуктом реакции (см. рис. 6.1-1). Концентрации в данных уравнениях можно заменить любыми экспериментально измеряемыми параметрами, пропорциональными концентрации. Для слежения за реакциями обычно используют физические методы определения. При этом обеспечиваются непрерывные измерения аналитического сигнала (оптической плотности, потенциала, температуры, люминесценции или проводимости). [c.348]

Оп-Ипе-аппаратура работает в режиме периодического отбора проб и подготовки ее к измерениям аналитического сигнала. Последний процесс называется предобработкой пробы. Обычно он сопровождается отводом небольших количеств реакционой смеси (например, из текущего потока) в побочный тест-поток, в котором реагенты могут соединяться и смешиваться с ним. До того как проба вводится в измерительную аппаратуру, она может подвергаться предварительной фильтрации, разбавлению или концентрированию, а также и нагреву или охлаждению. [c.654]