Полиалит

Природный диоксид марганца имеет несколько модификаций пиролюзит, полиалит и рамсдеелит. Из-за различия строения кристаллических решеток, размеров кристаллов, их формы модификации диоксида марганца существенно отличаются по своим свойствам. Наиболее активна так называемая у-модифи-кация (рамсдеелит). [c.188]

Полиаль- фаоле- фины Алкил- бензол Ди карбоновых кислот Поли- гликоль- эфирные [c.19]

Альдольная конденсация (118], т. е. присоединение енола или енолят-аниона к карбонильной группе альдегида или кетона, детально обсуждалась для алифатических альдегидов в разд. 5.1.5.2. Поэтому в данном разделе будут упомянуты лишь факторы, специфичные для ароматических альдегидов. В случае алифатических альдегидов обычно удается выделить продукт конденсации альдольного типа, тогда как с ароматическими альдегидами в норме происходит дегидратация в а,р-непредельное карбонильное соединение, если применяется избыток основного или кислотного катализатора. Однако недавно несколько групп исследователей разработали методы генерирования енолов и енолят-анионов в отсутствие избытка основания [119—123]. Последующая конденсация с ароматическими альдегидами протекает с образованием альдольного продукта с хорошим выходом, тогда как прежде из-за побочных реакций самоконденсации (для енола) и полиаль-дольной конденсации образовывались сложные смеси продуктов, особенно с алифатическими субстратами. При использовании предварительно приготовленных енолятов и низких температур было обнаружено, что альдольные конденсации проявляют высокую стереоселективность, если присутствуют объемистые заместители [схема (57)], однако с небольшими группами селективность уменьшается или вообще исчезает [122]. Высокую селективность можно объяснить образованием переходного состояния (29), в котором два кислородных атома карбонильных компонентов образуют хелат с катионом металла. В поддержку этого предположения говорит наблюдение, что при отсутствии у катиона хелатообразующей способности, например при использовании К4М+, продукты имеют противоположную стереохимию [уравнение (58)] в этом случае, вероятно, образуется переходное состояние (30), в котором электростатическое отталкивание сведено к минимуму [122]. [c.724]

Весьма перспективными материалами являются полимеры, содержащие несколько различных атомов, объединенных в одну общую цепь, замкнутую через кислородные атомы. Например, полиалю-мофенилсилоксан имеет следующую структуру элементарного звена [c.494]

МАРГАНЦА(11) ГИДРОКСИД Mn(OH)i, твердое аморфное или кристаллич. в-во не раств. в воде, сп. На воздухе темнеет, окисляясь до МпОг. В природе — минерал пиро-хроит. Получ. взаимод. в р-ре солей Мп(П) со щелочами в восстановит.- атмосфере. Примен. для получ. МпО. МАРГАНЦА диоксид МпОг, темно-серые или темно-ко-ричневые крист. > 580 °С не раств. в воде. В природе — минералы пиролюзит, полиалит и рамсдеелит. Получ. разложение Мп(МОз)а или Мп(ОН)г при 200 С восст. КМпО< в нейтр. среде электролиз солей Мп(П). Примен. для получ. Мп, сиккативов деполяризатор в сухих элементах компонент коричневого пигмента (умбры) для красок реагент для обнаружения С1 осветлитель стекла окислитель в гидрометаллургии Zn, Си, U. [c.312]

Современный этап исследований процессов каталитического превращения метанола и других видов ненефтяного сырья на основе нового класса СВК-цеолитов, относящихся к кислым (декатионированным) и катионокислым солям полиалю-мокремниевых кислот, открыл исключительно важные перспективы в развитии цеолитного гетерогенного катализа. [c.81]

N о V а к] А., W а 1 1 е у E., Инфракрасные спектры и структура полиаль-. дегидов. [c.493]

Дигидроксифенилсиланолят натрия нагревают до 73—75°С, подавая пар в рубашку аппарата, и при этой температуре из мерника 13 вводят заранее приготовленный 8—10%-ный раствор алюмокалиевых квасцов. После ввода квасцов перемешивают реакционную массу при температуре, равной 73—75°С, еще примерно 2 ч холодильник 9 при этом работает как обратный. Затем охлаждают массу до 40 °С и отстаивают в течение 1,5— 2 ч. Водный слой через смотровой фонарь сливают в сборник 18 и оттуда на биохимическую очистку. В полученном полиалю-мофенилсилоксане определяют свободную щелочь и нейтрализуют ее 2%-ной соляной кислотой. [c.292]

При взаимодействии с альдегидами по реакции двойного обмена получают продукты от коричневого до черного цвета, которые на промежуточной стадии являются плавкими соединениями. По теплофизическим свойствам поликетазины близки к полиаль-дазинам. [c.197]

Из приведенных в табл. 36 данных можно видеть, что спектры полиалю-мафенилсилоксана и полифенилсилоксана практически идентичны. Оба соединения обладают полосой 1060 смг, хотя один из этих полимеров алюминия не содержит. Полосу в области 945—950 см авторы относят к ОН-группе. Однако в гидросиликатах для этой группы характерна частота 3333 см [327], Кроме того, остается неясным, каким образом может проявиться частота группы ОН в трис (триэтилсилокси) алюмане, если в работе [154] действительно использовали индивидуальное соединение с т. пл. 327° С. Нудельман с соавторами [404] на основании изучения инфракрасных спектров полимеров, полученных по схеме (3-103), относят к связям Si—О—А1 широкую полосу 1027— 1090 слг , разделяя ее на два участка. При этом участок 1050—1090 см относится к валентным колебаниям Si—О, а участок 1027—1040 см в значительной степени к связи А1—О. Имеются и другие примеры о тнесения к системе Si—О—А1 полос инфракрасных спектров в области 980—1050 слг [955] и 1050—1075 см [1075, 1093] однако в некоторых случаях к колебаниям связи Si—О в этой системе относят и полосу 700—800 смг [995, 1093]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология