Инфракрасные полосы

Поскольку амидные группы присутствуют как в белках, так и в пуриновых и пиримидиновых основаниях, их инфракрасные полосы поглощения привлекли к себе большое внимание. Из множества полос поглощения указанной группы (описанных в книге Фрэзера и Мак-Рэе [11]) особый интерес представляют три полосы. [c.11]

Инфракрасные полосы этана и этана-De [c.514]

Как и инфракрасные спектры, спектры комбинационного рассеяния (КР) возникают вследствие изменения колебательного состояния молекул при поглощении световых квантов. Однако вероятности переходов между колебательными уровнями в явлениях рассеяния видимого света и поглощения инфракрасной радиации существенно различаются. В то время как интенсивности инфракрасных полос поглощения определяются значениями производной от момента электрического диполя по колебательной координате, яркость линий комбинационного рассеяния зависит от величины аналогичной производной поляризуемости. Поэтому могут оказаться различными не только контуры спектрограмм, но и наборы частот колебания, неактивные в инфракрасных спектрах, обычно дают весьма яркие линии в спектрах КР, и наоборот. Вследствие этого для полной характеристики колебаний молекул требуется совместное исследование инфракрасных спектров и спектров КР, тогда как для структурного анализа часто (исключая некоторые специаль- [c.35]

Особенно надежные и точные сведения о форме и размерах молекул дает изучение тонкой структуры инфракрасных полос поглощения (а также полос комбинационного рассеяния) газов [c.482]

Важным преимуществом при использовании спектров комбинационного рассеяния является возможность работать в видимой или в ближней ультрафиолетовой области, тогда как при использовании тех же переходов в абсорбционной спектроскопии нужно использовать менее удобную инфракрасную технику. Особенно сильно сказывается это преимущество, когда соответствующие инфракрасные полосы имеют Я > 20—25 мк. Действительно, в спектрах комбинационного рассеяния интерес представляет не абсолютное значение частоты (или длины волн) линии, а разность частот спутника и основной несмещенной линии, которая соответствует возбуждающему свету. Поэтому, выбирая удобную длину волны для возбуждения, получаем в той же области и спектр комбинационного рассеяния. Длина волны спутников при этом, конечно, зависит от длины волны возбуждающего света, но разность частот во всех случаях остается для данного вещества строго постоянной. [c.340]

Экспериментальные доказательства существования поворотной изомерии в полимерах были получены в работах Волчека и Никитина. Эти авторы наблюдали в поляризованном свете изменение интенсивностей инфракрасных полос поглощения, соответствующих различным поворотным изомерам, в процессе растяжения полимеров. Явление объясняется сдвигом равновесия между поворотными изомерами при растяжении. При этом оказывается, что в растянутом полимере возрастает концентрация того изомера, который характерен при низких температурах. [c.97]

Частота колебания и ангармоничность. Рассмотрим, как определяют сОд и из спектров поглощения на примере молекулы НСР . Инфракрасные полосы НС1 приведены ниже. [c.163]

Интенсивные инфракрасные полосы, почти свободные от наложений, соответствуют валентным колебаниям водорода, связанного ковалентной связью с другими атомами С—Н, О—Н, N—Н и т. д. Эти группы атомов имеются во многих органических и неорганических соединениях. Основные полосы лежат в области 3—4 мк. Но можно использовать также и обертоны, расположенные в самой ближней инфракрасной области. [c.328]

Согласно теории гармонического осциллятора, разрешенными являются переходы с данного колебательного энергетического уровня лишь на соседний более высокий уровень, однако для ангармонических осцилляторов возможны слабые переходы на более высокие колебательные уровни. В результате возникают обертоны , частота которых приблизительно кратна основной частоте. Кроме того, могут наблюдаться полосы, частоты которых равны сумме или разности частот отдельных инфракрасных полос. Эти полосы очень слабые, но тот факт, что они лежат в области относительно высоких энергий в ближней инфракрасной области (4000—12 500 см ), позволяет выявить их даже легче, чем основные полосы, располагающиеся очень близко друг к другу в инфракрасной области, [c.11]

Различные функциональные фуппировки, неорганические или органические, характеризуются инфракрасными полосами поглощения (или отражения) с такой четкостью, которая позволяет утверждать, что появление определенных полос обязательно соответствует наличию той или иной группы атомов в молекуле . [c.44]

А, 2 " (рис. 55). Инфракрасная полоса, соответствующая этому колебанию, будет расщеплена на три подполосы, ибо все три подуровня могут комбинировать с основным состоянием П. Расщепление зависит от значения параметра Реннера и может быть довольно большим, порядка 100 см . Поскольку инфракрасные спектры свободных радикалов в газовой фазе до сих пор не найдены, для подтверждения этого предсказания приходится использовать спектры радикалов, изолированных в матрице., В единственном случае, когда было проведено детальное исследование (N O) [951, обнаружена только одна из трех подполос 2 — П. Это вызывает некоторое недоумение, так как в нулевом приближении все три подполосы должны иметь одинаковую интенсивность. [c.100]

Для вычисления значений степени черноты газовых объемов различных размеров с ограничивающими поверхностями необходимо знать положение и интенсивность инфракрасных полос поглощения при рассматриваемой температуре, а также среднее расстояние, проходимое в газе лучом, берущим начало в некоторой произвольной точке внутри газа. [c.9]

Наблюдаются линейные корреляционные зависимости между частотами валентных колебаний свободного гидроксила, полуширинами и интегральными интенсивностями инфракрасных полос поглощения ОН-групп и константами заместителей о Гаммета (табл. 2). [c.34]

Инфракрасная фурье-спектроскопия используется для определения слабых сигналов, изучения очень разбавленных растворов образцов (0,5%-ная концентрация, 20 мкг образца), изучения сорбированных монослоев (например, следов чернил на бумаге), изучения ИК-спектров на отдельных кристаллах (например, кристалле бензола диаметром 300 мкм), исследования в водных растворах в области 950—1550 см- , для колебательного анализа (табл. 15.6), исследования конформационно-чувствительных инфракрасных полос. [c.260]

Наиболее интенсивные инфракрасные полосы обусловлены полярными связями, например О—Н, N—Н или С = 0, тогда как наиболее интенсивные полосы в спектрах КР обусловлены связями с близким к симметричному распределением заряда, например С—С, С = С и 5—8. В результате этого ИК-спектроскопию обычно используют для изучения заместителей в полимерах, тогда как спектроскопию КР предпочитают применять для определения конформации полимерных цепей. [c.295]

Инфракрасные полосы поглощения обусловлены невырожденными колебаниями при разности фаз 6 = 0 или вырожденными колебаниями, когда разность фаз 6 = 0. [c.297]

Полиэтиленовая цепь имеет двойную винтовую ось, и угол вращения (0) вокруг оси цепи на повторяющееся звено СНг равен я. Инфракрасные полосы и линии КР возникают от колебаний в цепи при разности фаз б = О и б = я. [c.298]

Инфракрасные полосы паров воды [c.475]

Основная частота №5С1 равна 8,667-10 з с . Каково расстояние (в А) между инфракрасными полосами для молекул H l и H l в предположении, что силовые постоянные этих связей одинаковы [c.489]

КОРРЕЛЯЦИЯ ЧАСТОТ И ИНТЕНСИВНОСТЕЙ ИНФРАКРАСНЫХ ПОЛОС ВАЛЕНТНЫХ КОЛЕБАНИЙ ОН-групп ФЕНОЛОВ СО СТРОЕНИЕМ МОЛЕКУЛ И КОНСТАНТАМИ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ [c.34]

В соответствии с проблемой корреляции спектроскопических параметров ОН-групп фенолов со строением молекул, физико-химическими свойствами гидроксила и константами заместителей проведено систематическое исследование частот и интенсивностей инфракрасных полос валентных колебаний ОН-групп фенолов. [c.34]

Плиев Т. Н. Закономерности в частотах и интенсивностях инфракрасных полос валентных колебаний гидроксильных групп 2,2 -бисфенолов. Журнал прикладной спектроскопии, 1992, т. 57, № 5-6, с. 537. [c.108]

Плиев Т. Н. Спектроскопические параметры инфракрасных полос валентных колебаний ОН-групп фенолов и физико-химические свойства гидроксила. Журнал прикладной спектроскопии 1993, т. 58, № 5-6, с. 570. [c.108]

Частоты и интенсивность инфракрасных полос поглощения метана и дейтерометанов [c.512]

И о г а н с е н А. В. Спетрофотометрпческие методы определения интенсивности, формы и ширины инфракрасных полос поглощения жидкостей. Докл. АИ СССР, [c.657]

S 1 а Ь е у W. А. Характеристические инфракрасные полосы поглощении циклонропильного кольца. J. Am. СЬеш. Зое., 1954, 76, № 13, 3604—3605. [c.675]