Строение различие

Химическое строение. Различие в химических свойствах используемых для получения мембран полимерных материалов может быть сведено к разнице в полярности молекул и их размеров. Полярность, которая с физической точки зрения характеризует неравномерность распределения электронных облаков, на химическом уровне количественно описывается такими показателями, как плотность заряда, дипольный момент и способность к образованию водородной связи. Хотя ионы и можно классифицировать как крайний случай полярных частиц, наиболее часто на практике их рассматривают отдельно. [c.65]

Ввиду того, что низко- и высокомолекулярные соединения в жидком состоянии резко отличаются по своему строению, различаются и механизмы их вязкого течения. Это легко видеть из наблюдений за зависимостью энергии активации П вязкого течения полимерных растворов или расплавов от молекулярной массы и возрастает с молекулярной массой и достигает некоторой предельной величины. В случае парафиновой цепочки этот предел составляет 25—29 кДж/моль, для каучуков 14 кДж/моль и расплавов твердых карбоцепных полимеров 84—125 кДж/моль. Относительно низкие значения энергий активации у полимеров свидетельствуют о том, что статистически независимая кинетическая единица течения — тот же сегмент цепи, включающий в себя несколько десятков углеродных атомов хребта цепи, который является основным релаксатором и в высокоэластическом состоянии. Вязкость системы прямым образом зависит от числа сегментов, входящих в цепь. Соответственно, механизм вязкого течения полимеров заключается в перемещении цепей друг относительно друга путем перехода отдельных сегментов из одного равновесного положения в другое в результате теплового движения. Строго говоря, этот механизм течения справедлив для умеренно концентрированных растворов, а для полимеров, находящихся в более конденсированном состоянии, механизм течения более сложен. [c.168]

Практически важные свойства ВМВ тесно связаны с их строением. Различают три основных типа структуры цепей линейная, разветвленная, пространственная. [c.461]

По внутреннему строению различают линейные (цепные) полимеры и пространственные (сетчатые). Линейные полимеры представляют собой длинные цепи из нескольких сотен и даже тысяч структурных единиц (мономеров), которые могут иметь различные [c.274]

По строению различают спирты первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, при каком атоме углерода (первичном, вторичном или третичном) находится группа ОН. Спирты, в которых группа ОН связана непосредственно с бензольным кольцом, называют фенолами. Примеры [c.213]

Предположим, что анализируемая смесь состоит из трех компонентов А, Б, В, заметно отличающихся строением. Различие в строении компонентов в смеси обусловливает их различную адсорбционную способность по отношению к данному адсорбенту, т. е. каждому ком- [c.61]

Резкое различие физических свойств алмаза и графита обусловлено их внутренним строением (различием кристаллических решеток), что иллюстрируется рис. 17 и 18. [c.255]

Вспененными материалами называют полимеры пористо-ячеистого строения. Различают пенопласты с открытыми и замкнутами порами. Первые применяются в качестве губок, последние — в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов. [c.107]

Синтетические полимеры классифицируют по феноменологическим признакам (например, по суммарному составу), молекулярным признакам (например, по строению) или по оперативным признакам (например, способу производства, важнейшим областям применения). В зависимости от строения различают следующие группы полимеров [c.712]

Химические свойства веществ проявляются в химических реакциях. Их классификация зависит от классификации самих веществ, от их состава и строения. Различают свойства веществ неорганических (металлы, неметаллы, оксиды, гидроксиды и пр.) и органических (предельные, непредельные, ароматические углеводороды, кислородсодержащие, азотсодержащие). [c.260]

Эксплуатационные свойства полимерных материалов определяются молекулярным строением. Различают однородные по мономерному составу полимеры (гомополимеры), например полиэтилен, и неоднородные (сополимеры), например поливинилацетат. И те, и другие могут быть линейного, разветвленного или сетчатого типа. [c.7]

В зависимости от химического строения различают немодифицированные и модифицированные, а также ненасыщенные (содержащие в основной цепи двойные связи) и насыщенные полиэфиры [c.54]

По строению различают полимеры линейной, разветвленной и трехмерной структуры. Полимеры с пространственной структурой могут образовываться из полимеров линейной или разветвленной структуры при определенных условиях, в результате химической связи между линейными молекулами — сшивания молекул (рис. 124). Появление химической связи резко изменяет свойства полимера. [c.291]

Гидриды — бинарные соединения водорода со всеми, металлами и с теми неметаллами, которые более электроположительны, чем сам водород . По природе химической связи и строению различают несколько групп гидридов. [c.266]

По периоду задержки воспламенения различные спирты нормального строения различаются сравнительно мало [17]. Отмечается уменьшение периода задержки воспламенения с увеличением молекулярного веса спиртов (рис. 249). [c.613]

Пирограммы большого числа пластмасс были изучены Нелсоном с сотр. [77]. Исследуемые образцы (0,2—0,5 мг) пиролизовали при 650—750° С в течение 10 сек, а продукты пиролиза разделяли па колонке, заполненной сорбентом (5% силиконового масла на хромосорбе W). Авторы отметили, что для полимеров близкого строения различия в пирограммах наблюдаются только в области пиков, соответствуюш,их тяжелым продуктам. [c.231]

НЫМИ продуктами. Поэтому их свойства и получение синтетическим путем были тщательно исследованы. Получение этих аминокислот из белков будет приведено в другом месте. По химическому строению различают следующие 6 групп а-аминокислот, выделенных из продуктов гидролиза белков. [c.360]

В принципе можно выделять отдельные члены гомологических рядов — насыщенные или ненасыщенные углеводороды, циклические углеводороды или их производные, — независимо от того, являются они членами одного гомологического ряда или только близки но физическим и химическим свойствам, как, например, редкие газы, галогены и пр. Оказалось, что газы сходной структуры и близких молекулярных размеров имеют сходные значения С/, рассчитанные на 1 г неполярного адсорбента, даже если они различаются по точкам кипения. Наоборот, газы различного строения различаются сильно, даже если температуры их кипения одинаковы (табл. 4). [c.94]

В отношении внутреннего строения различие между кристаллическим и аморфным состояниями вещества состоит в следую1И,ем. Упорядоченное расположение частиц в кристалле, отражаемое элементарной ячейкой, сохраняется на больших участках кристаллов, а в случае хорошо образованных кристаллов — во всем их объеме. В аморфных телах упорядоченность н раеположеиии частиц наблюдается только на очень малых участках. Кроме того, в ряде амор(()иых тел даже эта местная упорядоченность носит лишь приблизительный характер. Это различие можно коротко сформулировать следующим образом структура кристаллов характеризуется дальним порядком, структура аморфных 1СЛ — бли ж н и м. [c.164]

Она п )Отекает с выделением тепла, следовательно ее равновесие смещается вправо при понижении температуры. Дегидратации, наоборот, способствует нагревание. Изменение изобарно-изотермического потенциала при гидратации этилена, пропилена и изобутилена в зависимости от температуры графически изображено на рис. 61. Видно, что равновесие невыгодно для гидратации олефинов, так как при 150—300°С, когда катализаторы процесса достаточно активны, А0° имеет большую положительную величину и равновесие мещено в сторону дегидратации. При этом для олефинов разногэ строения различия в термодинамике рассматриваемых реакций незначительны. [c.183]

Пирофосфорная кислота, пирофосфаты. Пирофосфорная кислота Н4Р2О7—первый член ряда кислот с цепочечными анионами, образуется как один из продуктов при растворении Р4О10 в воде. Это сильная -четырехосновная кислота. Отдельные ступени протолиза многоосновных кислот обычно существенно отличаются. В случае пирофосфорной кислоты первая и вторая ступени мало отличаются друг от друга, так же как третья и четвертая. Этот факт связан с особенностями ее строения. Различие энергий отщепления одного протона от одного тетраэдра и второго протона от другого тетраэдра невелико. Третий протон значительно менее кислый , так как его отщепление идет от отрицательно заряженного тетраэдра. Пирофосфорная кислота имеет следующие константы диссоциации р/С1=1,0, р/С2=1,9, рКз = 6,6 и р 4 = 9,6. За исключением пирофосфатов щелочных металлов, все остальные пирофосфаты труднорастворимы в во- [c.549]

Однако сравнение скоростей гидрирования отдельно взятых олефинов показывает, что степень замещения в этом случае влияет существенно меньше, чем при конкурентном гидрировании пар соединений. Так, время полуреакции (гидрирования 50 % субстрата) для алкенов 5 6 разного строения различается не более чем в 45 раз. Длина цепи, х вязанной с этиленовой группой, и ее развет-вленность мало отражаются на скорости гидрирования (выражена как относительное время полуреакции) [c.47]

По хим. строению различают четвертичные аммониевые соед. и третичные амины. Для первых характерно наличие двух положительно заряженных атомов N, благодаря чему облегчается полярное взаимод. с анионными структурами рецепторов. Четвертичные аммониевые соед. плохо проникают через гистогематич. барьеры. К.с. и их метаболиты выводятся из организма гл. обр. почками. [c.557]

По физическому строению различают сополиамиды двух типов оба компонента образуют изоморфные кристаллы оба компонента являются анизоморфными. [c.61]

Химия изучает вещества и их превращения, явления, сопри-вождающие эти превращения, и законы, управляющие имй. Среди веществ, которые нас окружают, следует различать индивидуальные вещества и смеси. Последние содержат более одного индивидуального вещества. Каждое индивидуальное вещество характеризуется составом (из каких элементов оно состоит и в каких соотношениях находятся эти элементы), стрсг-нием (как атомы этих элементов расположены в пространстве л связаны между собой) и свойствами, причем свойства вещества определяются его составом и строением. Различают качественный (из каких элементов) и количественный (в каких соотношениях) состав вещества. Изучение состава, строения н свойств веществ, как природных, так и созданных человеком, позволяет объяснить, как именно состав и строение влияют ка свойства вещества, а значит, предсказывать свойства вещестЕ на основании его состава и строения, а также создавать новые вещества, новые материалы с заранее заданными свойствами. [c.15]

По химическому строению различают три основные фуппы Л. 1) жирные кислоты и продукты их ферментативного окисления 2) глицеро-липиды, т.е. Л., содержащие остаток глицерина 3) Л., не содержащие в молекуле остаток глицерина (сюда не относятся липиды первой фуппы). Наряду с высшими жирными кислотами к первой фуппе относятся простагландины и некоторые гидроксикислоты ко второй фулпе [c.181]

Доломит Часто это осадочные породы соленосных бассейнов. Встречается в виде пластов и жил плотного или пористого строения. Различают (в зависимости от соотношения СаО MgO) доломитизирован-ный магнезит, доломит, доломитизированные известняки и мергель Доломит СаСОз Mg Oj MgO 12-19% aO/MgO =1,4-1,7 (глина, известняк) Огнеупоры и флюсы в металлургии, производство магнезиальных солей и металлического магния, изготовление термоизоляционных материалов, строительная, керамическая, кожевенная, резиновая и абразивная промышленность, производство стекла [c.64]

По принципу строения различают два типа полинуклеотидов дезоксири-бозы или дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) с молекулярным весом до 10 миллионов и рибозы или рибонуклеиновые кислоты (РНК) с молекулярным весом до 300 ООО. [c.436]

Среди кислотно-протравных особую группу составляют м е-таллсодержащие красители. Они растворяются в воде и так же, как и кислотные красители, применяются для крашения белковых и полиамидных волокон. По строению различают металлкомплексные красители состава 1 1 и 1 2 в первом случае на один атом металла приходится одна молекула красителя, во втором две. Красители первого типа окрашивают белковые волокна в сильнокислой среде, красители второго типа — в нейтральной или слабокислой среде. [c.41]

В настоящее время петрографические исследования углей п1ироко применяются при разведочных и поисковых работах, а петрографические характеристики являются обязательными при утверждении запасов. Так, в результате исследования углей установлено, что они не являются гомогенным веществом. Мацералы (ma erare — размягчать) не обладают кристаллическим строением, различаются по химическому составу и физическим свойствам. В углях обнаружены превращенные частицы растительного и животного происхождения (например, водоросли, пыльца, споры, кутикула, смоляные тельца), которые получили название форменных элементов. Другие вещества, которые претерпели более глубокие изменения и не могут быть отнесены к каким-либо определенным исходным веществам, называют основной массой, которая в тонких шлифах разделяется на прозрачную и непрозрачную (опакмассу). [c.33]

Кумагаи С., Горение, пер. с япон.. М., 1979 Математическая теория горения и взрыва, М., 1980. А. Г. Мержанов. ГОРМОНЫ ЖИВОТНЫХ, органические в-ва, выделяемые железами внутр. секреции в кровь и тканевую жидк. биол. регуляторы важнейших ф-ций организма животных и человека (обмена в-в, роста, полового развития и др.). Секреция Г. ж. эндокринными железами контролируется центр, нервной сист. и гуморальными факторами (биологически активным в-вами, содержащимися в крови, лимфе и тканевой жидк.). По хим. строению различают след, группы Г. ж. производные аминокислот (напр., Ь-адреналин), белково-пептидные (напр., инсулин, секретин, вазопрессин) и стероидные гормоны. В крови и моче содержатся маого-числ. продукты метаболизма Г. ж., многие из к-рых также обладают гормональной активностью. Г. ж. выделяют из прир. источников или синтезируют. Нек-рые из них — лек. ср-ва (напр., инсулин, адренокортикотропии). [c.141]

Химическое строение. Различают следующие группы гормонов стероиды (половые гормоны, гормоны коры надпочечников), являющиеся производными стеранов (см. 40.6), аминокислоты и их производные (гормоны внутреннего слоя надпочечников и щитовидной железы), родственные тирозину—1-2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, и полипептиды (остальные гормоны). [c.557]

Особенно велико различие в молекулярной рефракции у бицикли-ческих изомеров.2 Оно очень мало у циклических алкоголей, содержащих алкильную группу при углероде, соседнем с углеродом, связанным с гидроксилом. Это зависит от степени ассоциации, т. е. происходит вследствие наложения друг на друга различий междумолекуляр-ного и внутримолекулярного эффекта в зависимости от строения. Различия молекулярных рефракций малы и в тех случаях, когда цис-или транс-положение занято громоздким заместителем, потому что здесь стирается разница в рассмотренных выше дополнительных поляризационных эффектах у близкостоящих атомных групп. Может даже наступить обращение, когда выходит на передний план поляризуемость двойной связи цис-расположение может на нее влиять достаточно [c.81]

ВОЛЮМОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (от лат. volumen — объем и греч. (гетреш — измеряю) — анализ физических и физико-химических св-в материалов (преим. твердых), основанный на измерении их удельного объема или плотности. При В. а. используют зависимость удельного объема (плотности) материалов от их хим. и фазового со става, наличия несовершенств кристаллического строения. Различают методы В. а. пикнометрическип, гидростатический (метод гидростатического взвешивания), флотационный и дилатометрический (см. Дилатометрический анализ). П и к -но метрический метод В. а. основан на определении объема жидкости, вытесненной из спец. сосуда (пикнометра) при погружении в [c.214]

Кетофенолы. В растительном царстве встречаются многочисленные кетофенолы как в свободном состоянии, так и в виде эфиров или гликозидов. По химическому строению различают несколько групп кетофенолов. [c.333]

Главное отличие гидрофильных коллоидных систем от гидрофобных состоит в том, что их коллоидно-дисперсная составная часть не образует таких плотных, компактных ядер, как мицеллы гидрофобного коллоида. Коллоидное вещество в гидрофильных золях находится в виде отдельных крупных молекул, образуя молекулярный раствор. Коллоидные свойства такого раствора являются следствием огромного размера подобных молекул. В иных случаях молекулы гидрофильного коллоида могут соединяться между собой, образуя мицеллы. Однако эти мицеллы в корне отличаются от мицелл таких веществ, как AsgSa или Fe(OH)g. Вода полностью пронизывает мицеллы гидрофильных коллоидов, чего нельзя сказать о коллоидах гидрофобных. В последних вода связывается только за счет процесса гидратации. В гидрофильных системах вода связывается более сложными и разнообразными путями. В частности, значительное количество воды впитывается мицеллой гидрофильного коллоида как осмотической ячейкой (вода набухания). Осмотическое впитывание растворителя ядром мицеллы гидрофобного коллоида невозможно вследствие плотного его строения. Различие формы связи растворителя с гидрофильным коллоидом и приводит к тому, что гидрофильные золи содержат значительно больше связанной воды, чем гидрофобные. [c.307]