Поливиниловый спирт этерификацией

Поливиниловые эфиры двухосновных кислот получают преимушественно методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта. Этерификация поливинилового спирта двухосновными кислотами происходит внутри- и межмолекулярно. В результате внутримолекулярного процесса образуются звенья циклических диэфиров [c.346]

Штаудингер разработал режим этерификации поливинилового спирта действием смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии пиридина. При 60 в среде азота превращение поливинилового спирта в поливинилацетат заканчивается в течение 20 суток. Однако реакция этерификации, протекающая при повышенной температуре и более длительная по времени, чем процесс гидролиза, сопровождается побочными реакциями между гидроксильными группами отдельных звеньев цепей. Поэтому степень полимеризации вновь получаемого поливинилацетата изменяется по сравнению с исходным [c.174]

Этерификацию целесообразно проводить при комнатной температуре хлорангидридом или ангидридом кислоты в среде пн-ридина. Для получения нерастворимого полимера достаточно ввести в реакцию 0,1 моля хлорангидрида па каждое мономерное звено поливинилового спирта. [c.307]

Например, при этерификации низкомолекулярного спирта на каждой промежуточной стадии в реакционной системе находится четыре соединения спирт, кислота, сложный эфир и вода, — которые легко могут быть отделены друг от друга. При этерификации же высокомолекулярного поливинилового спирта [c.51]

Цель работы. Получение поливинилацетата путем этерификации поливинилового спирта уксусным ангидридом. [c.73]

Задание. Написать уравнение реакции, определить степень этерификации, объяснить различную растворимость поливинилового спирта и поливинилацетата. [c.74]

Работа 33. Этерификация поливинилового спирта уксусным ангидридом [c.4]

Работа 33. Этерификация поливинилового спирта [c.93]

Иначе обстоит дело в химии высокомолекулярных соединений. Так, при этерификации поливинилового спирта [c.45]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Этерификация азотной кислотой поливинилового спирта [c.53]

Для получения П. применены также циглеровские катализаторы, триэтилбор и др., однако существенного увеличения стенени регулярности П. не было достигнуто. П. различной микротактичности получены этерификацией соответствующего поливинилового спирта, синтезированного на основе нек-рых аналогов В. или простых виниловых эфиров. [c.191]

П. э. можно получать также этерификацией поливинилового спирта [c.206]

При обработке поливинилового спирта борной кислотой также имеет место этерификация и образование полиэфира, содержащего остатки борной кислоты. Этот полимер способен избирательно абсорбировать различные органические соединения (многоосновные кислогы, диальдегиды, дикетоны, аминокислоты и др.), что позволяет применять его в биологии [114]. [c.284]

Исследовано влияние внутренней пластификации поливинилхлорида, которое осуществляется путем сополимеризации виниловых эфиров жирных кислот с винилхлоридом Получены сополимеры виниловых эфиров жирных кислот соевого масла с винилхлоридом, бутадиеном и другими мономерами Лаковые смолы получают при этерификации поливинилового спирта жирными кислотами соевого масла [c.593]

По сравнению с методом этерификации методы переэтерификации и алкоголиза амидов дают применительно к поливиниловому спирту худшие результаты. Это обстоятельство весьма своеобразно и отличает поливиниловый спирт от низкомолекулярных спиртов и полиолов, где известна обратная зависимость. [c.332]

Определение содержания гидроксильных групп в поливиниловом спирте. Гидроксильная группа является основной функциональной группой поливинилового спирта. Наиболее распространенным методом ее определения является метод этерификации гидроксильных групп поливинилового спирта фталевым ангидридом в присутствии пиридина. [c.172]

В текстильной промышленности в качестве загустителей печатных красок и в процессах отделки волокон и тканей применяются природные коллоиды, продукты переработки природных веществ и искусственные вещества. Для разбавления и улучшения качества моющих средств при изготовлении нх, наряду с поверхностно-активными веществами, применяются и вещества, не обладающие поверхностно-активными свойствами. Для проклеивания материала (шлихта) в процессе подготовки пряжи к прядению и ткачеству применяются как природные коллоиды, например крахмал или клей, так и полусинтетические вещества, например продукты этерификации крахмала и целлюлозы, и синтетические вещества, например поливиниловые спирты, соли полиакриловой кислоты. Масла, например льняное, наносят на ткань (или волокно) в растворе органических растворителей или в виде эмульсии. [c.511]

Задание № 2. Определить выход поливинилового спирта-Задание № 3. В полученном поливиниловом спирте определить процентное содержание гидроксильных групп этерификацией фталевым ангидридом, растворенным в пиридине. [c.208]

Работа № 92. Этерификация поливинилового спирта масляным ангидридом [c.212]

Поливинилбутираль является продуктом этерификации поливинилового спирта масляным альдегидом. Его строение может быть схематично представлено следующим образом [c.190]

П о, П и вин и о в ) ,1 е Э Ф и Р 1,1 д в у х о с н о в Н 1.1, к и с л о т получают преимущественно методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта. Этерификация поливинилового спирта двухосновшлми кислотами происходит внутри- [c.306]

Этерификация поливинилового спирта органическими кислотами не представляет каких-либо затруднений. Штаудингер получил из поливинилового спирта поливинилацетат. в котором замещены псе гидроксильные группы и сохранена исходная степень полимеризации. Процесс проводился в среде пиридина при 60°. Эту реакцию обычно применяют для количественного определения идроксильных групп в полимере. Реагентом служит смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты [c.302]

Полностью замещенный поливинилпропионат (28,5 мол.% эфирных групп) получают этерификацией поливинилового спирта пропионовым ангидридом в пиридине [445]. [c.368]

Поливинилбутират и поливинилизобутират получают соответственно этерификацией поливинилового спирта н.масляным ангидридом или изомасляным ангидридом в пиридине [445, 509, 633]. Описаны сополимеры поливинилбутирата [651]. [c.368]

Сивелл [157] нашел, что при этерификации поливинилового спирта кислотами льняного масла (в феноле при 160—190°) вступает в реакцию 50—60% ОН-групп. [c.445]

При этерификации поливинилового спирта диалкилгалоген- фосфатом получается полимер, содержащий 13,6% фосфора такой полимер в виде эмульсии применяется при пропитке тканей для сообщения им огнестойкости и гидрофобности 1390]. [c.473]

Исследована кинетика этерификации поливинилового спирта монохлоруксусиой кислотой 234. 235 Получены поливиниловые эфиры дикарбоновых кислот 236. Шостаковский с сотр.237 синтезировал неплавкие, нерастворимые, сшитые полиэфиры поливинилового спирта и полиметакриловой кислоты. Получены эфиры п-толуолсульфонил-Ь-валина и поливинилового спирта 2 . [c.574]

Наибольший интерес из всех изученных реакций представляла реакция этерификации, которую мы рассмотрим подробнее. Наиболее удобно фос-форилировать поливиниловый спирт фосфористой кислотой, в этом случае в зависимости от соотношения реагентов получаются фосфиты разного строения. В случае фосфорилирования поливинилового спирта избытком фосфористой кислоты образуется фосфит, содержащ ий в своем составе главным образом моноалкилфосфитные фрагменты. При фосфорилирова-яии поливинилового спирта недостаточным количеством фосфористой кислоты получен полифосфит, относящийся к классу диалкилфосфитов. [c.331]

На этом методе основаны промышленные способы получения многих полимеров. Различные эфиры целлюлозы (ацетат целлюлозы, нитрат целлюлозы и др.) получаются в промышленности путем ее этерификации. При этом гидроксильные группы целлюлозы замещаются на —ОСОСНз и —ONO2. Поливиниловый спирт также получается уже из готового полимера кислотным или щелочным омылением поливинилацетата [c.51]

Для количественного определения гидроксильных групп в полимерах используется способность оксисоединений взаимодействовать с ангидридами и галоидангидридами органических кислот с образованием эфиров. Для определения гидроксильных групп в полимерах чаще всего применяются уксусный и фталевый ангидриды. Существует несколько методов определения гидроксильных групп в полимерах путем этерификации указанными соединениями. Наибольщее применение имеют аце-тилирование и фталирование в растворе пиридина. Этими методами производится количественное определение гидроксильных групп в поливиниловом спирте, неполных поливинилацеталях, неполных эфирах целлюлозы, полиэфирах и в других гидроксилсодержащих полимерах при условии их растворимости в этерифицирующей схмеси. [c.91]

Навески 15,0 г поливинилового спирта, 45,0 г масляного ангидрида и 5,0 г бензолсульфокислоты помещают в круглодонную колбу, снабженную пришлифованным обратным холодильником, и нагревают на водяной бане в течение 3 час. Происходит набухание поливинилового спирта и частичная этерификация. Процесс этерификации заканчивают при нагревании на асбестовой сетке маленьким пламенем горелки до слабого кипения реакционной смеси. Полученный раствор поливинилбу-тирата выливают в горячую воду при энергичном перемеши-, вании и осадок многократно промывают горячей водой до исчезновения кислой реакции (индикатор метиловый оранжевый). Для полного освобождения от следов кислоты полимер многократно переосаждают из спиртового раствора водой (до тех пор, пока он не будет иметь нейтральную реакцию). Переосаж-денный полимер высушивают в -вакуум-сушильном шкафу при тех же условиях, что в работе № 91. [c.212]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]

Получают сложные Н.э. двумя способами полимеризацией соответствующих мономеров или этерификацией поливинилового спирта. Сложные виниловые эфиры полимерпзуют под действием радикальных инициаторов (перекисей, динитрила азодиизомасляной к-ты) или света в р-ре, эмульсии, блочным или микроблочным (суспензионным) методом. Для тех виниловых эфиров, к-рые очень легко омыляются (напр., для винилформиата), полимеризация вводной среде практически неприменима. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология