Поливиниловый спирт поливинилацетата

Винилацетат Поливиниловый спирт Поливинилацетат Пластификаторы Пластиковые пленки [c.248]

В отличие от комплексов иода с биополимерами, мгновенно образующихся при смешении растворов реагентов, комплексообразование иода с синтетическими полимерами - поливиниловым спиртом, поливинилацетатом, поливинилпирролидоном протекает медленно. При этом комплексы образуются выше определенной (пороговой) концентрации синтетического полимера, они имеют синий цвет и поглощают при длине волны 600-620 нм [90]. Равновесное состояние при этом достигается в течение нескольких дней. Кинетика процесса комплексообразования существенно зависит от температуры и различных добавок [91, 92]. Образующиеся в растворе комплексы термолабильны и легко распадаются на составные компоненты при нагревании до 323 К. Снятие внешних воздействий приводит к релаксации системы. Данные закономерности указывают на различные механизмы формирования комплексов иода в растворах природных и синтетических полимеров, связанные с особенностями их структуры. [c.41]

Отделение электрохимии (3 завода) — металлический натрий, перекиси, хлорсодержащие растворители, формальдегид, поливиниловый спирт, поливинилацетат, тетрагидрофуран и др. [c.113]

Если бы поливиниловый спирт (поливинилацетат) имел структуру голова к голове , то в результате окисления была бы пол чена янтарная кислота [c.283]

Интерпретация спектров производится, как правило, эмпирическим путем — сравнением со спектрами полимеров с известной структурой или соответствующих низкомолекулярных соединений. Сделаны лишь первые попытки установить общие закономерности зависимости спектра ЯМР от стереохимической структуры полимеров Очень широко используется сравнение со спектрами модельных соединений (см. обзор и теоретический анализ ). Были сняты и интерпретированы спектры модельных соединений — димеров и тримеров с различным стереохимическим строением некоторых полимеров поливинилхлорида 8-39 поливинилового спирта поливинилацетата полиметилметакри- [c.395]

Поливиниловый спирт Поливинилацетат -СНа—сноп —СНг-СН— Этиловый спирт Этилацетат к/ СНз—сн он СНз—СНг [c.149]

С перемоткой многих полиамидных волокон связан процесс шлихтования. Применяемые обычно в текстильной промышленности шлихтующие вещества пригодны только в очень редких случаях, так как они предназначены для гидрофильных текстильных материалов. Для шлихтования полиамидных нитей применяются водные растворы поливинилового спирта, поливинилацетата, эфиров полиметакриловой и полиакриловой кислоты. Когда стало известно, какую роль играют электростатические явления в переработке полиамидных волокон, для шлихтования начали употреблять вещества, противодействующие накоплению заряда. Сейчас имеется ряд веществ, применение которых устраняет встречавшиеся ранее трудности при переработке. [c.305]

Полиизобутилеи Натуральный каучук Полистирол Поливиниловый спирт Поливинилацетат [c.173]

Поливиниловый спирт Поливинилацетат Поливинилформиат [c.450]

Наличие в цепи таких групп, как ОН, НСО, а также атомов С1, которые способны легко отщепляться в виде воды, хлористого водорода, спирта, аммиака, приводит к понижению термостойкости (например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинилхлорид). [c.21]

В полимерных композициях определены противоокислители [61], стабилизаторы фенольного типа по прямой абсорбции в ультрафиолетовой области [62, 63], идентифицированы антистатические вещества — ароматические производные, сульфаты и фосфаты, сульфонаты и др. [64]. Описаны методы определения пластификаторов, стабилизаторов, антиоксидантов, адсорберов ультрафиолетовых лучей [65]. Определены замасливатели на стекловолокнистых материалах — крахмал, декстрин, желатин, столярный клей, глицерин, минеральное масло, льняное масло, олефины, поливиниловый спирт, канифоль, силиконы, полиакрилаты, поливинилацетат и др. [66]. Полярографическим методом определены производные бензофенона в стеклопластиках [67]. Исследован стеклопластик на основе полиэфирного полимера, полученного из малеинового ангидрида с этилен- и диэтиленгликоля-ми [7]. Описано исследование клея на основе поливинилового спирта, поливинилацетата и дибутилфталата [7]. [c.240]

Поливиниловый спирт Поливинилацетат [c.9]

Характеристика поливинилового спирта, поливинилацетата и поливинилацеталей [c.74]

Для шлихтования и препарации волокон найлон и перлон рекомендуется применять в первую очередь водно-спиртовые растворы поливинилового спирта, поливинилацетата и эфиров полиакриловой кислоты совместно с реагентами, обычно применяемыми для авиважа [39]. В качестве особенно эффективной добавки называют борную кислоту, которая входит в рецептуру шлихты, разработанной специально для волокна найлон и содержащей алифатические полиоксисоединения, например глицерин, гликоли и полиэтилен-гликоль. Такой состав шлихты позволяет снизить электризуемость волокна. Для одной из композиций этого типа приводится, например, следующий состав 90,4% воды, 8% поливинилового спирта и 1,6% борной кислоты [30]. [c.412]

Для ряда полимеров при пиролизе не наблюдается выделения мономерных осколков. Это касается некоторых полимеров, имеющих трехмерное строение, и полимеров, у которых отщепление боковых групп преобладает над деполимеризацией. Здесь уместно упомянуть поливинилхлорид, поливиниловый спирт, поливинилацетат, которые разрушаются с выделением хлористого водорода, воды, уксусной кислоты. Реакции отщепления в указанных полимерах протекают при сравнительно низких температурах (200—300 С). Например, поливинилхлорид теряет весь хлористый водород при температуре 220 °С [18]. [c.23]

Окисление полимеров поливинилового спирта, поливинилацетата, а также простых виниловых эфиров показало, что все они построены по той же схеме 1,2—1,2 [c.154]

Этерификация поливинилового спирта органическими кислотами не представляет каких-либо затруднений. Штаудингер получил из поливинилового спирта поливинилацетат. в котором замещены псе гидроксильные группы и сохранена исходная степень полимеризации. Процесс проводился в среде пиридина при 60°. Эту реакцию обычно применяют для количественного определения идроксильных групп в полимере. Реагентом служит смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты [c.302]

Перспективной и быстро развивающейся областью использования стабилизации дисперсных систем различной природы являются процессы микрокапсулирования порошков и капель жидкости. Микрокапсулирование — это создание на поверхности малых капель или частиц защитных пленок, предотвращающих контакт защищаемого вещества с внешней средой. Такие пленки, образованные высокомолекулярными веществами, в некотором смысле близки по структуре и назначению к мембранам к. 1еток. Основными путями микрокапсулирования является адсорбция пленкообразуюших высокомолекулярных веществ либо выделение на поверхности частиц пленки нойоп жидкой фазы (коацервация). Пленки подвергаются обработке (введение дубителей, изменение pH, температуры) с целью придания им твердообразных свойств. Для получения пленок используют различные природные и синтетические вещества белки (желатина, альбумин), полисахариды, производные целлюлозы, поливиниловый спирт, поливинилацетат и др. [c.363]

В технике поливиниловый спирт получают омылением (гидролизом) сложного эфира поливинилового спирта—поливинилацетата в спиртовом растворе. Омыление можно вести при помощи кислот (НС1, H2SO4) или щелочей [c.167]

КЛЕЕВЫЕ КРАСКИ, суспензии пигментов и наполнителей в водных р-рал пленкообразователей синтетич., животного или растит пронсчождения. В качестве пленкообразователей использ>ют 1) гл. обр. глютиновые, казеиновые и альбуминовые клеи. 2) карбоксиметилцеллюлозу, поливиниловый спирт, поливинилацетат 3) камеди (напр., гуммиарабик), крах 1ал. декстрин. (См. Клеи природные.) В состав К. к. мог т вчодить также стабилизаторы, загустители, гидрофобизаторы (стеараты Са и А1), диспергаторы (октиловый или HOHiLiOBbifi спирт). В К. к, применяют неорг. и орг. пигменты. Наполнитель - обычно мел. [c.404]

Прозрачное изображение м.б. также получено избират, нагреванием пленки, регистрирующий слой к-рой состоит из дпсперсии яастиц кристаллия, полимера, рассеивающих свет, в прозрачном связующем (полистироле, поливиниловом спирте, поливинилацетате). При т-ре > 140 °С кристаллич. полимер переходит в аморфное состояние н слой на зтих участках становится прозрачным. [c.258]

Карбоцепные полимеры, главные цепи которых построены из атомов углерода, делятся на алифатические (насыщенные и ненасыщенные) - полиэтилен, полипропилен, полибутадиен ароматические - полифенилен жирноароматические - полимети-ленфенилен галогенопроизводные - поливинилхлорид, политетрафторэтилен полимеры спиртов, кислот, эфиров и других производных - поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, полиметилметакрилат, полиакриламид, полиакри-лонитрил. [c.13]

Наибольшее распространение среди карбоцепных получили полимеры непредельных углеводородов (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.) и галогенпроизводных непредельных углеводородов (поливинилхлорид, фторпроизводные полимеры), а также производных ненасыщенных спирюв, кислот и их эфиров (поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакрилонитрил и др.) и диеновых углеводородов (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и др.). Полимеры непредельных углеводородов в промышленности получают по радикальной, ионной и ионнокоординационной полимеризации соответствующих мономеров. [c.52]

Совмещением карбамидоформальдегидных олигомеров с другими олигомерными, полимерными и мономерными веществами. Известны такие совмещенные олигомеры с каучуками, полиамидами, поливиниловым спиртом, поливинилацетатом, фенолоформальдегидными, эпоксидными и меламиноформальдегидными олигомерами, аминами, аминоэпоксидами, сахарами. [c.74]

Поливинилкарбазол. . Поливиниловый спирт. . Поливинилацетат. . . Поливинилформаль. . Поливинилэтилаль. . . Поливииилформальэтилаль Поливинилбутираль. . Поливинилбутиральфурфу-раль. -. ... Поливинилкеталь Полиметилметакрилат [c.307]

Роль метанола, как и других спиртов, в стабилизации водных растворов, заключается в блокировании концевых групп полимерных молекул и в предотвращении образования нерастворимых полиоксиметиленов чрезмерно высокого молекулярного веса. Имеется большое число патентов по применению в качестве стабилизирующих добавок различных ПАВ, в основном относящихся к классу сложных аминов (гуанамин, бетаин, триазин и т. д.), либо к кислородсодержащим полимерам (поливиниловый спирт, поливинилацетат, целлюлоза и ее производные и пр.). Однако, как и метанол, эти добавки эффективно действуют лишь при концентрации формальдегида не выше 40—50%. Попытки применения многих из рекомендованных в патентах препаратов для стабилизации растворов с содержанием формальдегида 70— 80% и выше успехом не увенчались. [c.26]

Японскими учеными [56] при исследовании полимеров — производных поливинилового спирта — было найдено, что поверхностная вязкость поливинилового спирта, поливинилацетат а и поливинилстеарата является функцией степени полимеризации [c.160]

Систематические исследования полимеров — производных ряда поливинилового спирта впервые проводились японскими учеными [56]. Было найдено, что поверхностная вязкость поливинилового спирта, поливинилацетата и поливинилстеарата является функцией степени полимеризации п структуры мономерной единицы и в особенности структуры ее боковой цепи. Монослои поливинилового спирта или поливинилацетата относятся к разреженному типу, а монослои поливинилстеарата — к конденсированному типу. Поверхностная вязкость поливинилстеарата имеет неньютоновский характер и имеет довольно большое значение по порядку величин даже при очень высоких площадях на молекулу, когда поверхностное давление почти не чувствуется. С другой стороны, в случае поливинилового спирта и поливинил-ацетата сопротивление сдвигу замечается лишь при ощутимом значении поверхностного давления. Совпадение значений площадей при точках изгиба на обоих графиках зависимости теку- [c.190]

Такие неполярные полимеры, как полиэгилен, полиизобутилен, полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например, в бензине, бензоле и четырёххлористом углероде, но устойчивы к полярным растворителям, например, к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил -OIT), карбоксил -СООН) и т.п. (например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиметил-целлюлоза или полиамиды), весьма устойчивы к неполярным веществам (бензину, бензолу), но набухают или растворяются в полярных растворителях (воде, метиленхлориде, феноле и т. п.). [c.112]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый спирт, поливинилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, полистирол, сополимер стирола с малеиновым ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом, к-рые обрабатывают -бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.217]

При С. аморфных термопластов (полиакрилатов, поливинилхлорида, полистирола) ограничиваются обычно обработкой поверхности шкуркой и обезжириванием растворителем, не вызывающим набухания полимера. Наибольшее число методов подготовки к С. разработано для трудно склеиваемых кристаллизующихся термопластов — фторопластов, полиолефинов, полиа шдов и др. (табл. 2). Один из таких методов заключается в дублировании термопласта со стеклотканью, стекловолокном, или др. армирующим материалом на прессах с нагретыми плитами или на каландрах. Полиамиды дублируют с тканями при помощи, напр., р-ра полиамида в смеси резорцина и спирта т. о., чтобы ткань не была пропитана этим р-ром насквозь клей затем наносят на ткань. Иногда поверхность полиамида покрывают слоем отвержденного феноло-формальдегидного связующего. Для изготовления склеиваемых участков деталей из фторопласта-4 применяют полимер, наполненный окислами железа или хрома, порошками металлов, кварцевой мукой, цементом. Полиэтиленовую пленку дублируют с пленкой полимера, имеющего более высокую поверхностную энергию, чем полиэтилен, напр, с пленкой из поливинилового спирта, поливинилацетата, эфиров целлюлозы. [c.208]

Так как до сих пор получить свободный виниловый спирт не удалось, то поливиниловый спирт получают не путем полимеризации винилового спирта, а омылением полимеров его сложных эфиров. Поэтому целесообразно вначале рассмотреть те полимеры, из которых в технике получают поливиниловый спирт (поливинилацетат, пол 1Винилформиат и др.), а затем уже сам поливиниловый спирт и его ацетали. [c.270]

Электропроводность полимерных диэлектриков может иметь как ионный, так и электронный характер Об этом свидетельствуют данные о влиянии давления на величину у- Из рис. 16 видно, что с ростом давления электропроводность полимеров винилового ряда (поливиниловый спирт, поливинилацетат, политетрафторэтилен) уменьшается, а у полипиромеллитимида — возрастает. Последнее характерно для электронной проводимости, т. е. введение в основную цепь гетероциклов приводит к преобладанию электронного компонента проводимости. Этот вывод подтверждается при изучении фотопроводимости, термо-э. д. с., спектров поглощения полигетероарил енов 159]. [c.37]

К полимерам, термическая деструкция которых протекает с образованием системы сопряженных связей, относятся поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и другие галогевсодержащие полимеры, а также поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинил-кетоны. [c.140]

Политетрафторэтилен (тефлон) Хлорированный полиэфир Поливиниловый спирт Поливинилацетат Поливинилформаль ПолиБИНилбутирапь Полистирол Полиакрилонитрил [c.268]

Устойчивость высокомолекумяриых соединении к действию органических растворителей можно приблизительно определить, если известна полярность высокомолекулярного веп1,ества и растворителя. Такие неполярные полимеры, как полиэтилен, полиизобутилен и полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например в бензине, бензоле и четыреххлористом углероде, но устойчивы к иолярны.м растворителям, например к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил (—ОН), карбоксил (—СООН) и т. п., например поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиме-тилцеллюлоза или полиамиды, весьма устойчивы к неполярным веществам (бензин, бензол), но набухают или растворяются в полярных растворителях (вода, спирт, метиленхлорид, фенол и т. п.). [c.18]

Поливиниловый спирт Поливинилацетат Поливинилпропинат Поливинилбутират Формаль поливинилового спирта (ПВС) Ацеталь ПВС Бутираль ПВС Смешанный метилаль поливинилового спирта [c.61]

Поливинилидеихлорид Поливиниловый спирт Поливинилацетат Полиметилметакрилат [c.108]