Поливинилформиат

В промышленности ПВС получают из поливинилацетата или из поливинилформиата [c.229]

РАБОТА 98 ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА ОМЫЛЕНИЕМ ПОЛИВИНИЛФОРМИАТА [c.177]

Исходные материалы поливинилформиат — 20 г спирт этиловый — 40 мл. [c.177]

Поливинилформиат помещают в круглодонную колбу прибора и растворяют в 40 мл спирта при нагревании на водяной бане. К полученному раствору добавляют 60 МЛ дистиллированной оды и нагревают, при 80° С в течение 3 ч. Постепенно выпадает осадок поливинилового спирта его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают спиртом и высушивают в вакуум-эксикаторе над безводным хлористым кальцием. [c.177]

Рис. 1.129. ИК спектры изотактического поливинилформиата в области 850 — 750 см , зарегистрированные в режиме нагрев — охлаждение при температуре 293 (1,5), 413 (2), 373 (3) и 333 (4) К [250].

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА Поливинилформиат [c.355]

Ушаков и Кононова [445] получили поливинилформиат из поливинилового спирта действием муравьиной кислоты и исследовали физические и механические свойства ряда полиэфиров. [c.355]

Синдиотактический поливинилформиат получен в результате полимеризации мономера по радикальному механизму при низких температурах (от О до —30°С) омылением его получен [c.99]

Получение поливинилформиата ацилированием [c.346]

Работа № 85. Получение поливинилового спирта омылением поливинилформиата [c.207]

С. Н. Ушаков предложил получать поливиниловый спирт из поливинилформиата (полимер винилового эфира муравьиной кислоты), который легко гидролизуется в поливиниловый спирт [[ри [[агревани[1 с водой даже в отсутствис специально введенного катали 5атора. Муравьиная кислота, выделяющаяся при гидролизе поливинилформиата, является достаточно активным катализатором этого процесса. [c.283]

Из поливинилацетата, как и из поливинилформиата, можно непосредственно получать поливинилацетали, минуя стадию извлечения поливинилового спирта. Для этого в раствор по-ливинилацетата вводят одновременно кислоту и альдегид. Поливинилацетали, полученные непосредственно из поливинилацетата, содержат наряду с ацетальными и гидроксильными группами некоторое количество пеомыленных ацетатных групп. [c.304]

Известно, что при омылении поливинилацетата наблюдается заметное уменьшение длины цепи [51]. Аналогичные результаты получены также при омылении поливинилформиата, бензоата и бутирата. Ни одно из лшогочис-ленн)> х объяснений такого поведения этих полимеров [52, 53] не могло удовлетворительно истолковать присутствие особых связей в макромолекуле и природу их реакций, пока Вилер, Эрнст и Крозье [54] не занялись подробным изучением этого явления и не рассмотрели аномальное поведение этих полимеров в свете современных представлений о Л4еханнзме реакции полимеризации. [c.120]

Свойства. Относительная плотность в ряду поливинилформиат (1,35), поливинилацетат (1,19), по-ливинилпропионат (1,15) и т. д. уменьшается. Как правило, И. э. устойчивы к действию света. Эластичность П. э. зависит от природы и длины кислотного остатка R ]шпр., поливинилпропионат и поливинил-бутират эластичнее поливинилацетата. Темп-ры стекловании II. э. жирных к-т изменяются от —20 до 50 °С с увеличением длины кислотного остатка темп-ра стеклования понижается, проходит через минимум при —20 °С (дли ацильных радикалов, содержащих 7—9 атомов С) и затем возрастает до 50 °С, что обусловлено кристаллизацией боковых цепей П. э. высших жирных к-т. Темп-ры стеклования у Л. э. ароматич к-т выше, чем у П. э. низших жирпых к-т (напр., темп-ра стеклования ноливинилбепзоата 50 °С). [c.207]

Описан поливинилформиат и сополимеры винилформиата с эфирами акриловой или метакриловой кислоты, получаемые полимеризацией в газовой фазе под давлением до 80 атм, при 200—300° в присутствии перекиси ди-третбутила и других перекисей [592]. Эти сополимеры могут быть использованы в ка-чествё растворителей и пластификаторов для поливинилхлорида. Из поливинилформиата можно получить поливиниловый спирт, практически не содержащий сложноэфирных групп [47]. [c.454]

Поливинилформиат Ушаков, Ростовский и Арбузова Эйлер, Альдер, Эттлин-гер [72] [c.9]

Описан суспензионный метод полимеризации винилформиата с использованием в качестве инициатора органических борсодержащих соединений в присутствии кислорода или его соединений °° . В качестве инициаторов полимеризации винилформиата предложены цинкорганические соединения Кристаллический поливинилформиат получен трех типов. Полимер первого типа получен методом свободно-радикальной полимеризации при низких температурах, имеет синдиотактическую структуру полимер второго типа получен из изотактического эфира поливинилового спирта, он обладает ромбоэдрической элементарной ячейкой пространственной группы НЗс или КЗс с параметрами а = Ь = 15,9 с = 6,55 А и плотностью 1,49 третий тип— кристаллический поливинилформиат получен методом свободно-радикальной полимеризации в присутствии альдегидов, по мнению авторов, обладает синдиотактической структурой Полимеризацию винилформиата предложено проводить в среде винилформиата или его смесей с другими органическими растворителямиПолучены сополимеры винилформиата с винило- [c.583]

Поливиниловый спирт, получаемый омылением поливинилформиата, содержит меньше гликолевых группировок, чем омыленный поливинилацетат. [c.236]

Поливинилформиат имеет аморфную структуру его температура стеклования 40°, он растворим в ацетоне и диоксане, нераство-jHiM в спиртах, уг.теводородах и сложных эфирах. [c.287]

С. Н. Ушаков с сотрудниками разработал оригинальную схему получения поливинилацеталей, исходя из поливинилформната. Принципиальное преимущество этого процесса основано на том, что поливинилформиат более легко гидролизуется по сравнению с поли-винилацетатом. Омыление поливинилформната происходит уже при нагревании с водой, без катализаторов в результате реакции, выделяется муравьиная кислота, которая и катализирует процесс. [c.310]

Названия сложных поливиниловых эфиров производятся от названия остатка кислоты поливинилформиат, поливинилацетат. поливинилбутнрат и т. д. [c.19]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.286 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.346 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.259 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.256 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.621 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.425 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.141 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.344 , c.345 , c.364 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.343 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология