Аминокарбоновые кислоты

Образование амидов из диаминов и дикарбоновых кислот или из аминокарбоновых кислот [c.929]

Удобнее всего получать о- и -хлорбензойные кислоты из соответствующих аминокарбоновых кислот через соли диазония хорошим способом является также окисление изомерных хлортолуолов. [c.656]

Ароматические аминокарбоновые кислоты. Наиболее важны аминопроизводные бензойной кислоты — о-аминобензойная, или антраниловая, кислота и п-аминобензойная кислота [c.393]

При подкислении щелочного раствора полимера лактамные циклы гидролизуются, и получается полимерная аминокарбоновая кислота, т. е. сополимер акриловой кислоты и виниламина [c.246]

Белковые вещества входят в состав протоплазмы и часто составляют больше половины ее массы. Общее содержание белков в растениях зависит от их принадлежности к тому или иному виду (см. табл. 4). В деревьях оно меньше и колеблется от 1 до 10%. Значительно больше белковых веществ в простых водорослях (20—30%), а в некоторых бактериях их содержание достигает 80%. Молекулярная масса различных белков колеблется в широких пределах от (17500 до 6800000). Изучение белков затруднено тем, что они представляют собой сложные смеси, выделение которых из растений в неизмененном виде почти невозможно. Основной способ выяснения их строения состоит в изучении продуктов их гидролитического распада, осуществленного с помощью минеральных кислот или оснований. Белковые вещества легко гидролизуются не только в присутствии кислот и оснований, но и под действием различных ферментов (протеаз, пепсина, трипсина и др.). При их распаде образуется смесь до 30 различных аминокислот. Большинство из них относится к группе аминокарбоновых кислот, а некоторые имеют ароматический и гидроароматический характер [10, с. 90]. [c.25]

Важное и широкое применение методы комплексометрии получили после открытия органических веществ, относящихся к классу аминокарбоновых кислот, которые оказались прекрасными комплексообразователями. [c.151]

Натриевые соли можно применять в качестве химикалиев для текстильной промышленности, подобно медиаланам , которые представляют собой продукты взаимодействия аминокарбоновых кислот (особенно гликоколла) с хлоридами высокомолекулярных жирных кислот, имеющих формулу НООС — СНг — NH — СО — К (К — остаток олеиновой кислоты). [c.423]

Наиболее важное значение имеют а-аминокарбоновые кислоты. Онн широко распространены в природе — из них построены белки. Из белков путем гидролиза выделено 22 а-аминокислоты. [c.346]

В реакцию ноликонденсации может вступать также одно соединение, в молекуле которого содержатся две разные функциональные группы. Например, полиамиды могут получаться из со-аминокарбоновых кислот [c.667]

Замещение галогеном водорода в ароматических окси- и аминокарбоновых кислотах [c.169]

Ароматические амины, аминокарбоновые кислоты и амии осу льфо кислоты [508] можно иодировать хлоридом иода в солянокислом растворе. [c.171]

Аминокарбоновые кислоты НУЖНО диазотировать непосредству а) в разбавленной серной кислоте б) в концентрировали пи серной кщ в) косвенным способом , для чего раствор смеси щелочных, солей амине к новых кислот с нитритом натрия вливают в концентрированную сод кислоту, [c.251]

Аналогичное разложение происходит и при кипячении с водой [2SJ. я-Окси и ге-аминокарбоновые кислоты декарбоксилируются в сходных условия , но время как соответствующие мета-производные значительно более устойчивы. [c.823]

Гидролиз цианидов находит довольно широкое применение прн синтезе а-окси- и а-аминокарбоновых кислот, поскольку соответствующий цианид может быть получен из альдегида или кетона в результате присоединения цианистоводородной кислоты самой по себе нли в присутствии аммиака [c.229]

Другое направление переработки парафиновых сульфохлоридов состоит во взаимодействии их с окси- или аминосульфокислотами или же с окси- или аминокарбоновыми кислотами алифатического или ароматического характера. Это направление переработки предназна- [c.425]

Четыреххлористый углерод находит широкое применение в качестве растворителя, зернового фумиганта (протравливающее средство). Большое количество его расходуется для синтеза фреонов также намечается использование четыреххлористого углерода для синтеза ш-аминокарбоновой кислоты, например, ш-аминоэнантовой кислоты н волокна энант, путем-теломеризацни с этиленом. Четыреххлористый углерод реагирует с этиленом в присутствии инициатора динитрила азо-бис-изомасляной кислоты по следующей схеме [c.25]

Восстановлением аминоальдегидов, аминокетоноз и особенно эфиров аминокарбоновых кислот алюмогидридом лития [c.307]

Этот процесс рассматривается как гидролитическая полимеризация [10] капролактама в поликапроамид (поликапролактам). Продукты полимеризации лактамов идентичны продуктам поликонденсации соответствующих йз-аминокарбоновых кислот. Так, поликапролактам можно рассматривать одновременно и как продукт поликоиденсации е-аминокапроновой кислоты, образовавшейся при предварительном гидролизе капролактама [c.667]

Рассматриваемые в этом разделе пироновые, пнрнлиевые и ин-дигоидные соединения, строго говоря, относятся к гетероциклическим соединениям и, следовательно, должны быть описаны в третьей части этой книги. Однако, учитывая их близкое родство и генетические связи с чисто ароматическими соединениями, а именно с оксикетонами, окси-карбоновыми кислотами и аминокарбоновыми кислотами, а также их большое химическое, физиологическое и отчасти промышленное значение, с педагогической точки зрения желательно рассматривать их здесь, а не в конце книги. [c.674]

Приведите примеры реакции ацилирования (хлористым ацетилом, уксусным ангидридом, хлористым про-пионилом и др.) спирта, амина, а-аминокарбоновой кислоты, моносахарида. [c.111]

ЛАКТАМЫ — внутрициклнческие амиды аминокарбоновых кислот, содержащих группировку —СО Н— в кольце. В зависимости от типа кислот, образующих Л., различают р-, у-, 6-, е-лактамы и т. д. Л. широко использу-Ю ся в органическом синтезе многие нз Л. являются биологически активными веществами. Важная область применения Л.— производство полиамидного вслокна. [c.143]

В промышленности найлон получают, используя аминокарбоновые кислоты, например адипиновую (бутандикарбоновую) кислоту— OOH( Hj)4 OOH путем ее совместной поликонденсации с диаминами. В производстве же капрона исходят из реакции полимеризации некоторых производных аминокислот (лакта-мов — со-аминокислот). [c.280]

В качестве основного сырья для производства полиамидных смол — анида и капрона — используются фенол и бензол. В последние годы разработаны новые типы полиамидных смол, дающих волокно высокого качества и получаемых из алифатических углеводородов. Так, разработанная советскими учеными и технологами [12, 13, 97] реакция теломеризации позволяет превратить этилен при взаимодействии его с четыреххлористым углеродом в смесь а, а, а, со-тетрахлорпарафинов из которых легко получаются волокнообразующие сй-аминокарбоновые кислоты, например ш-аминоэнан-товая кислота МНг(СН2)вС00Н. [c.695]

Аминокислоты, пептиды, протеины образуют группу химически и биологически родственных соединений, которым принадлежит важная роль в жизненных процессах, протекающих в растительном и животном мире. Это особенно относится к белкам, присутствующим вместе с нуклеиновыми кислотами в каждой живой клетке. При полном гидролизе белки и пептиды распадаются на а-аминокарбоновые кислоты H2N H(R) 00H. Из гидролизатов белков выделено более 20 так называемых природных аминокислот, которые по конфигурации асимметричного атома углерода принадлежат к одному и тому же стерическому ряду (Ь) аминокислот, отличаясь лишь величиной К. [c.61]

Из галогенированных окси- и аминокарбоновых кислот большой интерес представляют подзамещенные- являющиеся промежуточными продуктами синтеза ренттено-контрастных веществ. Особенно пригодными для их получения оказались методы иодирования с применением IG1, которые удобнее рассмотреть именно в этом раздел (ср. также tp. 153). [c.170]

В молекулу фталимидомалонового эфира через его натриевое производное МОЯ ввести алифатический радикал. Последующее омыление приводит через различи промежуточные продукты к а-аминокарбоновым кислотам. Хорошую пропись для аЩ [c.416]

Аминокарбоновые кислоты, образующие растворимые соли с минеральными кислотами, растворяют, при нагревании, в 1,5 моля разбавленной соляной кислоты, раствор охлаждают льдом и диазотируют так. же, как аминонафтилсульфокислоты. [c.457]

Алифатические диазокетоны и диазоэфиры из амипокетонов или эфиров аминокарбоновых кислот и азотистой кислоты II 2 9 [c.386]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 , c.5 , c.9 , c.27 , c.615 , c.616 , c.621 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.43 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.36 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.499 ]

Комплексообразование в растворах (1964) -- [ c.24 , c.199 , c.233 , c.235 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.174 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.104 , c.110 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.104 , c.110 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.104 , c.110 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.81 , c.266 , c.297 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.198 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.198 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.51 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.174 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.217 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.464 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.83 , c.89 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.76 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология