Полигексаметиленадипинамид

Синтез полигексаметиленадипинамида (найлона-66) [22] [c.81]

А.к.-сырье в произ-ве полигексаметиленадипинамида 90% производимой к-ты), ее эфиров, полиуретанов пищ. добавка (придает кислый вкус, в частности в произ-ве безалкогольных напитков). [c.36]

Впервые опытное произ-во П. в. было освоено в США (1938) из полигексаметиленадипинамида, из поли-е-капро-амида-в Германии (1939). В СССР пром. произ-во П.в. началось в 1948. [c.607]

Поли-е-капроамид [—ОС ( H,),NH—]. 1,14 212 Полигексаметиленадипинамид 1.14 255 [c.608]

На рис. 4.16 представлена схема изменения состава реакционной массы в процессе взаимодействия полигексаметиленадипинамида с полигексаметилен-изофталамидом [310] при 270 °С. Из рисунка наглядно видно, что на первом этапе реакции, который для данного взаимодействия продолжается 2 ч, реакционная масса состоит из гомополимеров и блок-сополимеров. Количество гомополимеров [c.77]

Алифатические полиамиды были открыты В Карозерсом в 1930 г, а промышленное их производство начато в 1939 г в США Наиболее известные алифатические полиамиды — полигексаметиленадипинамид (найлон, полиамид-6,6, анид и др) (глава XX) и поликапроамид (полиамид-6, капрон, перлон и др), получаемый полимеризацией капролактама Последний образуется в результате перегруппировки Бекмана оксима циклогексанона, который по-лз ают из циклогексанона, продукта окисления циклогек-санола (исходным сырьем в этой технологии является фенол, восстанавливаемый до циклогексанола) [c.700]

Коршак и Замятина [57] применили метод фракционного осаждения для разделения полигексаметиленадипинамида на узкие фракции. Авторы нашли, что примененный метод дает кривую МВР с острым максимумом, близким к среднему молекулярному весу. [c.38]

Тайлор [11] для определения карбоксильных групп полигексаметиленадипинамида (найлон-66) растворял его в бензиловом спирте при 175° С и проводил при этой температуре алкалиметрическое титрование в присутствии фенолфталеина. Полученные при этих условиях результаты вызывают сомнение, так как полиамиды при высоких температурах подвержены гидро- [c.263]

Рис. 33. Влияние продолжительности реакции межфазной поликонденсации (в мин.) на величину привеса (1) и скорость изменения веса (2) для пленок полигексаметиленадипинамида

Полимер, структурное звено которого представляет собою продукт взаимодействия гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, должен быть назван полигексаметиленадипинамидом [c.11]

Методом поликонденсации получают примерно четвертую часть выпускаемых полимеров, например поликапро-амид (капрон), полигексаметиленадипинамид (найлон) ЫН(СН2)бЫНСО(СН2)4СО—] , полиэфиры (полиэтилентере-фталат [—(—ОС)СбН4(СО)ОСН2СН2— ), полиуретаны [c.357]

Особенно высокой основностью (рК 12,03) обладает 1,8-бис (диметила ии11о)нафталии (т наз протонная губка) При повыш г рах Д взаимод с моно и дикарбоновыми к-тами или их хлорангидридами, превращаясь в амидо-амины, диамиды или полиамиды Последние образуются также при термич дегидратации солей Д с карбоновыми к-тами Эта р ция лежит в основе пром способа произ ва ряда полиамидов (см, напр, Полигексаметиленадипинамид) С фосгеном образуют диизоцианаты или полимочевины [c.45]

Полигексаметиленадипинамид нет необходимости подвергать демономеризации благодаря необратимому характеру поликоиденсации при его синтезе. Расплав пригоден для непосредств. переработки в волокно, а полимерный гранулят предварительно сушится. [c.605]

Рис. 4.16. Схема изменения состава реакционной смеси полигексаметиленадипинамида и полигексаметнленизофталамнда в процессе нагревания при 270 °С

Полиамиды алифатического ряда (полигексаметиленадипинамид, поли-капронамид, полиэнантоамид и др.) [c.18]

Тайлор [100] применил этот метод для фракционирования полигексаметиленадипинамида (найлон-66). Фракционирование проводилось путем распредзления полиамида между фенолам и водой при 70° С. Образец полиамида вначале разделялся на две большие фракции, равные по весу. Затем каждая фракция разделялась на 7 фракций. Первые 4— 5 фракций из них разделялись в свою очередь еще на 4—5 фракций. Таким образом, были получены 46 фракций, отличающихся -по молекулярному весу. На основании полученных данных автор приходит к выводу, что МВР использованного полиамида совпадает с распределением Флори. [c.58]

Уолц [24] предложил следующую методику кондуктометрического определения аминогрупп в полигексаметиленадипинамиде (найлон-66). [c.266]

Изучение процессов кристаллизации проводили в пленках, полученных из растворов и расплава. Образцы для исследования готовили следующим образом. В расплав полигексаметиленадипинамида или 5%-ный его раствор в муравьиной кислоте добавляли красители в отношении к полимеру 1 100 и 1 1000. После достюкения гомогенного смешения полиамида с поверхностно-активным веществом образцы, в случае расплава полиамида предварительно нагретые до 280°, кристаллизовали охлаждением со скоростью 4—5° в 1 мин. до комнатной температуры. В том случае, когда поверхностноактивные вещества вводили через раствор, образцы готовили в виде пленки путем полного испарения растворителя и последующей кристаллизацией в условиях, одинаковых с расплавом. [c.391]

Рис. 2в. Изменение молекулярного веса Рис. 27. Изменение молекулярного веса полигексаметиленадипинамида в полигексаметяленадипинамида в зависимости от добавления раз- зависимости от добавления различных количеств хлорангидри- личшлх количеств бутиламина да масляной кислоты

На рис. 36 и 37 приведены данные, полученные Шейн, Каторжновым и Кудрявцевым [850] для поли-е-капронамида, полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида из них первые два синтезированы равновесной поликонденсацией и третий — межфазной. [c.118]

Рис. 37.1 Фракционный состав полигексаметиленсебацинамида, полученного межфазной поликонденсацией (1 ЛГп = 143), и полигексаметиленадипинамида, синтезированного термической ноликон-денсациой в расплаве (2 Ки = = 184)

Рис. 40. Зависимость молекулярного веса полигексаметиленадипинамида от концентрации исходных веществ Кривые 1 (растворители вода — бензол), 2 (растворители вода — I,) и 3 (растворители вода — СНС1з) получены при вытяжке пюпиамида из раствора кривая t (растворители вода — бензол) — при перемешивании исходных растворов (п = = 7500 об/мин)

Этот метод был широко применен для прививания различных виниль-ных мономеров к таким полимерам, как полистирол [712, 720, 729], полипропилен [707, 708], полигексаметиленадипинамид [715], поли-е-капропа-мид [713, 714, 723, 724, 726, 727], смешанные полиамиды [713, 715, 716, 723], полиэтилентерефталат [681, 717, 721, 723, 725, 729], крахмал [718]. целлюлоза [719, 727], нолинзобутилен [729], нолитрпфторхлорэтилоп [728] и др. [c.143]

Среди уже известных гетероцепных полимеров имеется много веществ выдаюш егося практического значения полиформальдегид, полиэтилепте-рефталат, поли-е-капронамид, полигексаметиленадипинамид, карбамидпые смолы и многие другие. [c.220]

Следует отметить, что смешанный полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и смеси адипиновой и терефталевой кислот (2 3),— более устойчив к действию ионизирующих излучений, чем поли-е-капронамид и полигексаметиленадипинамид [235]. [c.248]

Последующее декарбоксилироваппе образовавшейся к-ты ириводит к образованию СОд. При Т. д. полиамидов одна из основных реакцитт — гидролиз амидной связи с образованием амина и к-ты механизм образования воды, ответственной за гидролиз, окончательно не выяснен. Возможно, что она образуется в результате вторичных реакций продуктов деструкции (наир., при автоконденсации циклопентанона при деструкции полигексаметиленадипинамида). [c.302]

Волокна из полигексаметиленсебацинамида имеют темп-ру плавления 214 °С, в нормальных условиях сорбируют 2,6% влаги. Они обладают большей, чем волокна из полигексаметиленадипинамида, эластичностью, приближаясь по этому показателю к шерсти. Волокна из полностью ароматич. полиамидов (наир., из продукта поликонденсации производных ге-амино-бензойной к-ты или -фенилендиамина с терефталевой к-той) благодаря высокой степени ориентации жестких симметричных цепей и регулярной сетке межмолекулярных водородных связей обладают исключительно высокой прочностью и высокими значениями модуля упругости (приближающимися к максимальным теоретически возможным значениям — табл. 2). [c.361]

Смотреть страницы где упоминается термин Полигексаметиленадипинамид: [c.367] [c.564] [c.605] [c.607] [c.609] [c.623] [c.531] [c.266] [c.327] [c.455] [c.459] [c.11] [c.21] [c.157] [c.302] [c.325] [c.328] [c.405] [c.405] [c.359]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.52 , c.105 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.12 , c.14 , c.20 , c.33 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.82 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.67 , c.83 , c.359 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.3 , c.6 , c.91 , c.219 , c.384 , c.386 , c.406 , c.429 , c.443 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология