Полигексаметиленсебацинамид

Влияние межмолекулярных водородных связей на свойства полиамидов опять-таки четко демонстрируется разницей в свойствах полигексаметиленсебацинамида (найлон-610) и того же полиамида, у которого 60% атомов водорода амидных групп замещены на алкильные группы. Так, например, при замещении водорода имид-ной группы бутильными радикалами температура пла- [c.86]

На рис. 9 приведены кинетические кривые термоокисления полиамида П-б (полигексаметиленсебацинамида) в присутствии различных стабилизаторов. Наиболее эффективны стабилизаторы ДНФДА и неозон Д. Высокую ингибирующую активность проявляют также эфиры ПКФ. Фенолы менее эффективны при стабилизации П-68. [c.419]

В настояш ей работе была сделана попытка исследовать морфологию вторичной кристаллической структуры полимера в естественном конденсированном состоянии, в условия его технологической переработки и эксплуатации. Исходным образцом являлся весьма распространенный в технике полиамидный материал — промышленная смола-68 (полигексаметиленсебацинамид). Известно, что этот полимер хорошо кристаллизуется из растворов и расплавов с образованием вторичных структур [11]. Исследовали образцы в виде брусков 4 X 6 X 55 мм, отлитые из расплава под давлением на литьевой машине ЛМ-З при обычных технологических режимах литья. [c.373]

Рис. 22. Фракционный состав полигексаметиленсебацинамида, полученного в процессе межфазной поликонденсацин при 50° С, и поликапролактама, полученного гидролитической поликонденсацией

Нижний температурный предел протекания обменного взаимодействия полиамидов с полиэфирами в значительной степени определяется строением исходных полимеров, наличием или отсутствием в системе катализатора. Так, взаимодействие полигексаметиленсебацинамида с полиэтиленсебацинатом при 260 °С за 8 ч вообще не происходит, а при 280 °С протекает медленно [312], в то время как полигексаметиленсебацинамид реагирует с полиарилатом 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и себациновой кислоты достаточно быстро при температуре выше 240 °С, а при 260 °С процесс образования статистического гюлиамидоарилата заканчивается за 8 ч, а при 280 °С - за 2 ч. [c.78]

Межцепное взаимодействие полиамидов с полиэфирами значительно ускоряется в присутствии катализаторов, например оксида свинца. Например, процесс обмена между полигексаметиленсебацинамидом и полиэтиленсебацинатом при 260 °С в присутствии 2% оксида свинца (в расчете на массу исходной смеси полимеров) практически заканчивается через 6-8 ч с образованием статистиче- [c.78]

Интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки - блоки полипропи-леноксида [315]. В этом случае на первой стадии процесса образуются блок-со-полимеры, построенные по типу "блок в блоке", так как полиэфирный блок сам по себе является блок-сополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение содержания полиамидного блока в равновесном продукте. Следовательно, блок-полиамидополиарилаты можно получать, не только варьируя продолжительность реакции, но также и изменяя соотношение активных и неактивных к обмену участков в исходном полиэфирном компоненте при условии доведения обмена до равновесного состояния. [c.79]

Скорость образо ваиия пленки полигексаметиленсебацинамида равна 0,002 сек. t541]. [c.112]

На рис. 36 и 37 приведены данные, полученные Шейн, Каторжновым и Кудрявцевым [850] для поли-е-капронамида, полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида из них первые два синтезированы равновесной поликонденсацией и третий — межфазной. [c.118]

Рис. зе. Фракционный состав полигексаметиленсебацинамида, полученного межфазной поликонденсацией при 50° С, и поли-е-капронамида (Хп — коэффициент полимеризации) [c.118]

Рис. 37.1 Фракционный состав полигексаметиленсебацинамида, полученного межфазной поликонденсацией (1 ЛГп = 143), и полигексаметиленадипинамида, синтезированного термической ноликон-денсациой в расплаве (2 Ки = = 184)

Волокна из полигексаметиленсебацинамида имеют темп-ру плавления 214 °С, в нормальных условиях сорбируют 2,6% влаги. Они обладают большей, чем волокна из полигексаметиленадипинамида, эластичностью, приближаясь по этому показателю к шерсти. Волокна из полностью ароматич. полиамидов (наир., из продукта поликонденсации производных ге-амино-бензойной к-ты или -фенилендиамина с терефталевой к-той) благодаря высокой степени ориентации жестких симметричных цепей и регулярной сетке межмолекулярных водородных связей обладают исключительно высокой прочностью и высокими значениями модуля упругости (приближающимися к максимальным теоретически возможным значениям — табл. 2). [c.361]

Мол. масса П. в значительной степени зависит от соотношения исходных реагентов. Избыток одного из реагентов, а также присутствие в реакционной смеси монофункциональных реагентов (напр., аминов или монокарбоновых к-т) приводят к резкому уменьшению мол. массы П. Для достижения при поликонденсации эквимолярного соотношения между диамином и дикарбоновой к-той применяют их соли, напр, так наз. соли АГ и СГ используют при получении соответственно полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида. При производстве П. монофункциональные соединения часто служат регуляторами мол. массы количество добавляемого монофункционального соединения определяет мол. массу получаемого П. (см. Поликонденсация). На практике для регулирования мол. массы часто применяют уксусную к-ту или берут в избытке один из компонентов. [c.367]

Старкуотер с сотрудниками [1046] показали, что тонкие пленки закаленного полигексаметиленадипинамида быстро поглощают влагу из воздуха и кристаллизуются при комнатной температуре. Полигексаметиленсебацинамид кристаллизуется медленнее. Увеличение степени кристалличности повышает жесткость, условный предел текучести, прочность на разрыв, твердость, но уменьшает сопротивление на удар. Изменение удельного веса при кристаллизации полиамидов исследовали Старкуотер и Майнихан [1005]. [c.157]

Наиболее распространены полигексаметиленадипинамид и полигексаметиленсебацинамид, производимые в США под названиями найлон-66 и найлон-610, поли- -капроамид, производимый под названиями найлон-6 в США [1798, 1834, 1900—1902], перлон, фрилон и гри-лон — в Германии [564, 1256,1257, 1901, 1903—1910], силон — в Чехословакии [1371, 1911], акулон — в Голландии [1818], ли-лион — в Италии [1912—1915], целон —в Англии [1916], ами-лан — в Японии поли-ы-ундеканамид под названием рильсан во Франции [1792, 1917]. [c.172]

Наиболее широко применяются полигексаметилеиадипинамид, полигексаметиленсебацинамид и поли-е-капроамид. При этом в американских странах преобладает производство первых двух, а в европейских странах — последнего [860—862]. [c.282]

На этих рисунках приведены данные, полученные для поли-Е-капронамида и полигексаметиленадипинамида, синтезированных равновесной поликонденсацией и межфазной поликонденсацией для полигексаметиленсебацинамида [c.82]

Изучение кинетики алкоголиза полиэтиленизофталата этиленгликолем 24 показало, что константа скорости этой бимолекулярной реакции линейно растет с увеличением концентрации этиленгликолята, действующего как катализатор. Энергии активации равны 32 ккал1моль для некаталитической реакции и 19 ккал моль для каталитической реакции. Скорость реакции определяется стадией образования комплекса из эфирной связи алкоголята. Установлено также, что при нагревании полигексаметиленсебацинамида и полиэтиленсебацината в расплаве (290° С в токе азота) происходит обменное взаимодей- [c.212]

Установлено, что растворимость и температуры плавления тримеров полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида близки к растворимости и температурам плавления соответствующих полиамидов Ю40 [c.388]

Исследование фракционного состава полиэнантамида, поликапролактама и полигексаметиленадипинамида показало, что. первые два имеют сходный фракционный состав который отличается от фракционного состава полигексаметиленадипинамида, являющегося болёе однородным. Различие в фракционных составах полиамидов, очевидно, объясняется различием в протекании обменных реакций На основании изучения фракционного состава установлено, что полигексаметиленсебацинамид, полученный межфазной поликонденсацией, обладает большей неоднородностью., чем полигексаметиленсебацинамид, полученный при высокотемпературной поликонденсации . [c.408]

Смотреть страницы где упоминается термин Полигексаметиленсебацинамид: [c.79] [c.10] [c.459] [c.501] [c.9] [c.118] [c.121] [c.262] [c.66] [c.21] [c.158] [c.302] [c.325] [c.328] [c.262] [c.364] [c.371] [c.404] [c.404] [c.178] [c.145] [c.160] [c.35] [c.83] [c.411]

Макромолекулярные синтезы Выпуск 2 (1969) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.82 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.9 , c.94 , c.95 , c.112 , c.118 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.249 , c.253 , c.254 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.90 , c.115 ]

Поликонден (1966) -- [ c.20 , c.173 , c.177 , c.177 , c.178 , c.178 , c.187 , c.187 , c.189 , c.189 , c.190 , c.190 , c.203 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.112 , c.127 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.297 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.287 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.252 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.220 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.9 , c.185 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.536 , c.537 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология