Полифосфонитрилхлорид

Применение полифосфонитрилхлорид-ных каучуков [c.105]

Рис. 100. Строение цепи полифосфонитрилхлорида

Фосфор также дает гетероцепные полимеры, например поли-фосфорные кислоты, полифосфаты, полифосфонитрилхлорид, фос-фам и др. Так, нагревая метафосфаты до 600°С, можно получить полифосфаты, молекулярная масса которых достигает 2 500 ООО. При этом возникают линейные цепи, которые иногда частично сшиты между собой [c.349]

Полифосфонитрилхлорид набухает в бензоле, но не растворяется [310]. Строение его может быть представлено следующей формулой [c.354]

Полифосфонитрилхлориды способны химически связываться с асбестовым или стеклянным волокном за счет отщепления хлора и образования связи 51—Р, что используется в производстве армированных изоляционных материалов, работающих при высоких температурах. [c.350]

Полимеризация циклических тримеров и тетрамеров служит также одним из основных методов получения полифосфонитрилхлорида и его производных [422]. [c.87]

Строение цепи полифосфонитрилхлорида представлено на рис. 100 [311]. Расстояние P-N = 1,65A Р-С1 = 1,97А. [c.354]

Изучение рентгенограмм волокна из полифосфонитрилхлорида показало, что его макромолекула имеет двойную спиральную конформацию [268]. [c.303]

Ко второй группе принадлежат линейные высокомолекулярные соединения, которые существуют как полимеры и в твердом, и в жидком состоянии, т. е. и в расплаве, и в растворе. Примерами таких высокомолекулярных соединений являются эластическая сера, полифосфонитрилхлорид и тому подобные полимеры. [c.323]

ПОЛИФОСФОНИТРИЛХЛОРИД — см. Полифос-ф>азены. [c.41]

При нагревании полифосфонитрилхлорида выше 350° С происходит его деполимеризация. Действие воды Вызывает его гидролиз. [c.354]

Прочность полифосфонитрилхлорида аналогична прочности вулканизатов натурального каучука, ио фосфорсодержащий полимер значительно более теплоустойчив. До 110 в полимере еще полностью сохраняются упругие еформации. Даже при 160° после 3-часового воздействия иа образец нагрузки в 1 кг см -обратимые деформации полимера составляют 90% от всех деформаций. Во влажной атмосс[)ере эластичность полимера снижается. Это явлегше, очевидно, связано с постепенным гидролизом полимера и превращением его в сетчатый полимер с кислородными поперечными мостиками между цепями [c.471]

Некоторые неорганические полимеры (будучи трехмерными) существуют только в твердом состоянии (алмаз, карбиды бора и кремния и т. д.) при попытке перевести их в жидкое состояние они распадаются на низкомолекулярные вещества. Такие полимеры называются одноагрегатными в отличие от двухагрегатных, которые могут быть и твердыми и жидкими (эластическая сера, полифосфонитрилхлорид и другие линейные полимеры). [c.345]

Полифосфонитрилхлорид [116, 117] (полидихлорфосфазен), который часто называется неорганическим каучуком, отличается высокой эластичностью, термостойкостью (деполимеризация начинается выше 350°С), устойчивостью к многим растворителям и огнестойкостью степень полимеризации его достигает 15 000. Получа- [c.349]

Первый, давно известный представитель этой группы — полифосфонитрилхлорид (—РС1г = К—обладает высокой термостойкостью ( 300° С) и является каучукоподобпым материалом [262, 263]. В настоящее время существует большое количество полимеров этого типа [324]. [c.303]

Осуществлена полимеризация циклического тримера фосфонитрилхло-рида под действием электронного пучка. При помощи 7-лучей получены привитые сополимеры полифосфонитрилхлорида со стиролом [260]. [c.303]

При конденсации полифосфонитрилхлорида с фенолами получается термостойкая смола, выдерживающая длительпое время 260 С° и непро-долноттельпое время (15 мин.) 550° С [267]. [c.304]

Фосфор образует большое количество гетероцепных полимеров. К их числу относятся окислы фосфора, полифосфорные кислоты, полифосфаты, полифосфонитрилхлорид и другие соединения фосфора с азотом, фосфиды некоторых металлов и фосфпнборипы. Фосфиды различных металлов представляют собой полимерные соединения. Так, было установлено, что структура фос( )пда кадмия состоит из каркаса ковалентно связанных между собой атомов кадмия и фосфора [290] для фосфида свинца показано, что вдоль оси С расположены нитеобразные молекулы, связанные между собой Ван-дер-Ваальсовыми силами [291], получены также фосфиды цинка, ртути и свинца. [c.352]

Полифосфонитрилхлорид представляет собой один из иптереснейших неорганических полимеров, отличающихся высокой эластичностью, вследствие чего он получил название неорганического каучука [86, 303]. Он получается при полимеризации циклических тримера и тетрамера фосфо-нитрилхлорида [c.353]

Известны также высокомолекулярные соединения неорганических веществ. Например, эластичная сера с макромолекулами —5—(5) —5—, полифосфонитрилхлорид с макромолекулами — —РС12Ы—(РС12М) —РС12Н—, водный раствор ортокремниевой кислоты с макромолекулами 51(ОН)зО—[31(0Н)20] — 0(0Н)з51 и др. [c.359]

Степень полимеризации полифосфонитрилхлорида может достигать 15 ООО, однако, в соответствии со сказанным выше, его гидролитич. стабильность лшла. Последняя м. б. иовыпюна лншь нри замене атомов хлора на нек-рые оргапич. радпкалы, по ири этом поли.мер, ио дефиниции, ужо переходит в категорию злементоорганических. [c.185]

Наибольшее значение из неорганич. Ф. п. имеет полифосфонитрилхлорид I—N = P l2—) и др. полифосфазены. К отому же классу Ф. п. относятся координационные полимеры фосфора. Так, соли нек-рых металлов и фосфиновых к-т построены в виде полимерных цепей благодаря образованию координационных связей, причем строение иолимеров различно в зависимости от природы заместителей в к-те и природы металла мол. масса может достигать сотен тысяч. Гидролитич. и термич. стойкость координационных Ф. и. достаточно высока, многие из них растворимы, способны плавиться и образовывать эластичные пленки. [c.379]

Полифосфонитрилхлориды ( РС12) известны очень давно, однако многочисленные попытки замещения хлора органическими груннами с целью повышения гидролитической устойчивости этих полимеров оставались до последнего времени малоуспешными. В настоящее время переход к более сложным цепям и введение атомов фтора, углеводородных и фторалкильных заместителей открывают новые возможности для поисков полимеров, отличающихся исключительно высокой температурной устойчивостью. [c.4]

Рентгенографическое изучение эластомерной формы фосфонитрилхлорида показало, что нерастянутый материал аморфен, по при растяжении он кристаллизуется, давая диаграмму, характерную для волокон [76]. Такое поведение характерно для каучука и других хорошо известных органических эластомеров. Сне-кер [80, 81] исследовал деформационно-механршеские свойства полимеров фосфонитрилхлорида в свете теории Куна. Он установил пропорциональность между модулем упругости неорганического каучука Е и абсолютной температурой в пределах от — 60 до 160°, характерную для высокоэластических веществ. В этих пределах свежеприготовленный полифосфонитрилхлорид подобен по механическим свойствам натуральному каучуку. В ре- [c.62]

При медленном нагревании полифосфонитрилхлорида до 500° получается черный негорючий неэластичный продукт, который, как полагал Фикельмон, и есть конечный продукт полимеризации, тогда как низшие полимергомологи и эластомер является лишь [c.63]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.468 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.20 ]

Макромолекулярные синтезы Выпуск 2 (1969) -- [ c.2 , c.102 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.468 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.368 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.368 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.131 , c.610 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.8 , c.271 , c.323 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.363 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.459 , c.460 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.169 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.31 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.142 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.60 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология