Время перехода

В то же время переход на пониженное давление, близкое к атмосферному, и на умеренный вакуум порядка 400—800 гПа дает возможность не только повысить качество получаемых продуктов, но и улучшить технико-экономические показатели процесса. Перегонка при пониженном давлении и в вакууме позволяет отказаться от применения водяного пара п дает экономию в расходе тепла на 5% [31]. [c.170]

Таким образом, поставленная оптимальная задача нолностью решена, в результате КТО определено оптимальное управление (VII,136), получена оптимальная траектория (VII, 137) и найдено время перехода процесса но данной траектории (VII, 135). [c.345]

Отметим, что время столкновения молекул водорода с твердой поверхностью при 800"К и 300 атм ниже времени возбужденного состояния атома 0,73 10-" -2,20 10 сек < 10 сек. Видно, что время перехода электрона с одной орбиты на другую больше времени соударения с твердой поверхностью. [c.34]

Время перехода процесса из произвольного начального состояния для области, ограниченной линией s AiO-ik , в конечное состояние на линии можно определить, если уравнения (VII, 149) с учетом значений постоянных интегрирования (VII,151) подставить в уравнение линии конечных состояний (VII,140). Решая полученное уравнение относительно t, находим-. [c.348]

Возможность самопроизвольного течения процесса смешения двух газов и невозможность их самопроизвольного разделения также объясняются статистическим характером этих процессов. Представим себе, что в двух разделенных перегородкой частях сосуда находятся два различных газа при одинаковой температуре и одинаковом давлении. Если удалить перегородку, разделяющую газы, то начнется процесс взаимной диффузии, который приведет в результате к полному смешению газов (мы рассматриваем газы при обычном давлении). Такой процесс происходит самопроизвольно и сопровождается возрастанием энтропии системы. При этом процессе происходит в то же время переход системы из состояния менее вероятного (когда молекулы одного вида сгруппированы в одной части объема, а молекулы другого вида — в другой части объема) в более вероятное (когда молекулы каждого данного вида равномерно распределены по всему объему системы). Легко видеть, что обратный процесс, при котором в одной части объема сгруппировались бы все молекулы одного вида, а в другой части — другого вида, является настолько маловероятным, что практически он может считаться невозможным. [c.211]

В процессе сушки поверхностные слои достигают граничных влагосодержаний и температур раньше, чем внутренние слои. Поэтому во время перехода от одной зоны слоя к другой температурно-влажностные поля будут находиться одновременно в двух зонах i-й и (г + 1)-й. Граница раЗдела слоев в момент Тн. п начала перехода g(0) = , в момент Тк. п конца перехода (Тк.п) =0. [c.112]

Горелки для сжигания двух видов топлива. Чтобы избежать чрезмерных потерь топлива при переходе с одного вида его на другой необходимо стремиться к тому, чтобы время перехода было минимальным. Весьма часто газ промышленным потребителям продается по заведомо заниженной цене. Это делается для возможности прекращения подачи его поставщиком в случае, если потребление газа где-либо превысит возможности по поставкам. Потребители топлива, связанные с таким ненадежным поставщиком, должны прекратить работу на газе или иметь достаточные запасы резервного топлива, которое почти всегда является жидким, так как в таком виде его легче и дешевле хранить. По этой причине топливосжигающее оборудование следует рассчитывать на сжигание как жидкого, так и газообразного топлива. [c.122]

Исторически сложилось так, что быстрое развитие добычи нефти и производства нефтяных масел опередило разработку научной теории смазки. Но уже 80-е годы XIX столетия характеризовались развитием научного понимания явления жидкостной смазки, теория которой в настоящее время играет основную роль в разработке и конструировании механизмов. Первые экспериментальные исследования в этой области были проведены в России (Н. П. Петров) и Великобритании (Б. Тауэр). В то время как в промышленности уже применяли жидкие смазочные материалы, на железных дорогах для смазки использовали мыла и жиры, вызывавшие перегрев подшипников и трудности запуска в зимнее время. Переход на жидкий смазочный материал на 50% снизил массу узла трения и позволил сократить эксплуатационные затраты. [c.22]

Микроблоки надмолекулярной структуры представляют собой структуры, которые постоянно разрушаются в одних местах и образуются в других. Время их жизни при высоких температурах мало по сравнению со временем наблюдения, но значительно больше, чем время перехода свободных сегментов (не входящих в микроблоки) из одного равновесного положения в другое. Поэтому за достаточно большое время наблюдения структуры расплавов кристаллических полимеров и некристаллических полимеров при высоких температурах воспринимаются в среднем как набор хаотически переплетенных цепей. Следовательно, при определенных условиях опыта, например при изучении термодинамических (равновесных) свойств аморфных полимеров, модель хаотически переплетенных цепей приблизительно верна. Это подтверждается упоминавшимися выше эргодическими принципами, при времени наблюдения t Хг. В плане физической кинетики эта моДель, однако, неудовлетворительна. [c.56]

Рис. II. 1,6 поучителен и в том плане, что на нем можно показать, как действуют в описываемых условиях термокинетические факторы (ср. Введение, рис. 4, а). Реализация аморфного состояния при температуре Г ,, когда скорость кристаллизации становится равной нулю, зависит от скорости, с какой был осуществлен перевод системы от Го " к Гоо. В твердом полностью аморфном, т. е. полностью стеклообразном состоянии эта система окажется, если время перехода будет меньше периода индукции кристаллизации при температуре максимальной скорости кристаллизации Гмакс- [c.76]

Здесь ш — скорость охлаждения а — круговая частота с — константа, определенная выше т —время перегруппировки или время перехода кинетической единицы из одного равновесного положения в другое т — максвелловский период релаксации, причем [c.47]

Молекулярную модель эластомеров можно рассматривать как сетку, временными узлами которой являются структурные микроблоки (физические узлы). Отрезки цепей, не входящие в данный момент в микроблоки, изменяют свою конформацию со скоростью теплового движения и за время жизни данных физических узлов они успевают много раз изменить свою конформацию. Так как время жизни микроблоков значительно больше, чем время перехода свободных сегментов из одного равновесного положения в другое, скорость вязкого течения зависит главным образом от скорости разрушения и восстановления микроблоков, а вязкость — от их среднего числа в единице объема полимера. [c.168]

Время перехода газа из воды в воздух можно определить по формуле, предложенной Бором [c.183]

Опыт Гей-Люссака. Гей-Люссак взял дна баллона (рис. 11) с двумя тубусами, каждый баллон емкостью в 12 л. К одному из тубусов каждого баллона был прикреплен кран 3, в другой тубус каждого баллона был вставлен очень чувствительный спиртовой термометр 4, который позволял отсчитывать температуру с точностью до одной сотой градуса Цельсия. Чтобы избежать влияния влажности, в каждый баллон был помещен сухой хлорид кальция. Из одногО баллона был выкачан воздух. Спустя примерно 12 ч баллоны были соединены свинцовой трубкой 5 и открыты краны 3. Газ устремился в эвакуированный баллон, пока не установились равные давления в обоих баллонах. Во время перехода газа менялись показания термометров. В результате этого процесса температура газа, перетекшего из сосуда 1 в сосуд 2, несколько повысилась, а [c.31]

Роль этого фактора можно наглядно продемонстрировать при сравнении простейших реакций переноса электрона между частицами А и В в газовой фазе и в полярной жидкости. Пусть энергетические уровни электрона в ионах А и В в газовой фазе равны соответственно бд и ев. При переходе электрона от одного иона к другому в соответствии с законом сохранения энергии изменение энергии электрона ед — ев должно компенсироваться изменением скоростей сталкивающихся частиц А и В. Так как время перехода электрона (Ю- —10-1 с) существенно меньше времени, в течение которого ядра могут изменить свое положение (>10 1 с), то в газовой фазе переход электронов может происходить лишь между частицами с близкими энергиями электронных уровней. Этот вывод известен под названием принципа Франка — Кондона. [c.86]

Электронный переход в молекуле происходит настолько быстро по сравнению с колебанием, что за время перехода ни расстояние между ядрами, ни их скорость не успевают сколько-нибудь значительно измениться. [c.205]

Ступенчатый метод. Он предполагает мгновенное изменение концентрации вещества-индикатора, вводимого в основной поток, либо от нуля до некоторого значения, либо наоборот (рис. 19). При таком вводе изменение концентрации индикатора на выходе из системы за время перехода ее от одного установившегося состояния к другому дает итегральную кривую распределения времени пребывания частиц в реакторе. В этом можно легко убедиться. [c.61]

Катализат выгружают из газосепаратора низкого давления через каждые 2 ч, собирая отдельно продукты каждого опыта. Катализат, получающийся во время перехода от опыта к опыту, собирают отдельно, по ие анализируют. После окончаиия испытания катализатора составляют материальные балансы опытов. Потери не должны превышать 3%. В противном случае опыты повторяют с той же пробой катализатора. [c.175]

Впервые такая задача была поставлена Ф. Хундом в мае 1927 г. Он показал возможность существования энергетически равноценных ядерных конфигураций многоатомных молекул, причем время перехода из одной конфигурации в другую может, по его словам, иметь порядок от атомных до космических величин в зависимости от высоты барьера. Впоследствии аналогичные задачи рассматривались многими физиками в связи с разнообразными проблемами —А. Нордхей-мом (1927 г.) при изучении термоэлектронной эмиссии, Р. Оппенгеймером (1927 г.) при исследовании поведения атома водорода во внешнем электрическом поле и, наиболее известный пример, Г. Герни, Э. Кондоном и Г. А. Гамовым (1928 г.) в теории а-распада атомных ядер. [c.115]

Тот факт, что переходы, разрешенные по мультиплетности, обычно дают широкие линии, в то время как переходы, запрещенные по мультиплетности.— узкие, может помочь отнесению полос в спектре. Разрешенные по мультиплетности переходы -> приводят к возбужденному состоянию, в котором равгювесное межъядерное расстояние между ионом металла и лигандом больше, чем в основном состоянии. При электронном переходе межъядерное расстояние меняться не должно (принцип Франка—Кондона), поэтому электронно возбужденные молекулы находятся в колебательно возбужденных состояниях, в которых длины связей соответствуют основному состоянию. Взаимодействие возбужденного состояния с молекулами растворителя, нахоляши-мися не в первой координационной сфере, меняется, так как при образовании возбужденного состояния ближайшие молекулы растворителя удалены от нона металла на различные расстояния. Поскольку растворитель не может реорганизоваться за время перехода, данное возбужденное колебательное состояние различных молекул взаимодей- [c.88]

Газоанализатор тер-момагнятный ГТМК-ПМ (Северодонецкий филиал ОКБА) Кислород в газовых смесях 0-1 0-2 0-5 0-10 0-20(21) 0-50 4 4 2 2 2 2 5-50 90 (время переход- ного процес- са) Датчик ДК-ЗМ 378 X 320 X 228 мм 26 кг Вторичный прибор КСП-4 Блок управления [c.176]

П р и ы е р 4.7. Рассмотрим совмещенную химико-технологическую сис-гему, па которой последовательно производится п продуктов, причем время перехода с одного продукта на другой определяется матрицами /= г i= 1,/г / = = 1, , где tir —время, затрачиваемое на подготовку аппаратов стадии / при пе ехоле от продукта i к продукту г. [c.302]

После дифракции волны здание обтекается нестаци0на 1ным потоком газа, причем давление на поверхность равно давлению торможения потока, т. е. наступает "тормозное" воздействие (последующая фаза, которая длится до окончания действия ударной волны на здание). Время перехода к последующей фазе можно оценить как 3H/V, где Н - высота или ширина здания (наименьшая из этих величин), V - скорость распространения ударной волны. Задача проектировщика - оценить возможную (при разных сценариях протекания аварии - Ред.) протяженность фаз и рассчитать чувствительность (ответную реакцию) здания. Продолжительность воздействия нагрузок в результате взрыва парового облака достаточно велика и сравнима с динамической чувствительностью здания в отличие от случая взрыва конденсированного вещества, когда продолжительность воздействия нагрузок значительно меньше времени реакции здания (случай импульсной нагрузки). Часть работы [Allan, 1968] посвящена исследованию импульсной реакции (чувствительности) здания на воздействие ударных нагрузок от взрывов конденсированного вещества. [c.537]

Во время перехода от большей оптической плотности раствора к меньшей раствор не титруется. В это время ринстрируется обычная кинетическая кривая расхода ДНХФ и по измеие нш оптической плотности реакционной смеси от временн можно определять начальную скорость реакции при данной копнептра-цин субстрата. Полученные значения сравнивали со значениями скоросте/ реакцнн, рассчитанными но скорости расхода титранта. В режиме проведения реак-И1И[ прн постоянной оптической илотности скорость расхода титраита ие меняется. [c.285]

Но конфликт с другой стороны, со стороны руководства министерства, куда стали жаловаться на переманивание кадров руководители ТадАЗа и Таджикской республики, был очень серьезным. Дело дошло до вызова директора завода на ковер в кабинет министра. Ломако топал ногами, бранился и предупреждал Живых о немедленных карах, если на завод будет принят еще хотя бы один рабочий с ТадАЗа. Однако народный исход такими мерами не остановить. Люди просто стали устраиваться на работу в коллектив треста Вязьмафафитстрой , получали там свои комнаты в тех же общежитиях, а через некоторое время переходили на завод. [c.221]

Так как в данном случае работа соверч шается за счет подводимой извне теплоты,то, следовательно, она должна совершаться за счет убыли энергии самого тела, и тело должно охлаждаться. Пусть оно охлаждается до некоторого состояния 3, при котором его температура равна Тч. Процесс 2—3 графически изобразится адиабатой. Затем работающее тело будем изотермически сжимать при температуре Гг- Если сжатие происходит изотермично, теплота должна все время переходить от работающего тела к холодильнику. Таким образом, следуя изотерме 5—4, приводим тело в состояние 4, расположенное на адиабате, проходящей через состояние 1. Затем заставим тело адиабатически сжиматься, нагреваясь вследствие затраты внешней работы до состояния I при температуре Т. Так цикл оказывается законченным. [c.47]

В настоящее время переход металла в пассивное состояние чаще всего объясняют образованием на его поверхности хемосорбнрованного слоя атомов кислорода, т. е. химически соединенного с поверхностными атомами металла. При этом атомы кислорода могут покрывать как всю поверхность металла, так и часть ее. При пассивации потенциал металла сильно облагораживается, т. е. делается более положительным. Пассивированием объясняют коррозионную стойкость нержавеющих сталей (сплавов). [c.249]

Согласно квантовой механике излучение (поглощение) происходит только при переходе из одного стационарного состояния в другое. При этом изменяется распределение электронной плотности, что с классической точки зрения отвечает появлению дипольного момента в акте перехода. Анализ показывает, что атомная (молекулярная) система под влиянием возмущения, изменяющегося во времени, например под влиянием периодически изменяющегося электромагнитного поля (света), может совершать переходы из одного стационарного состояния в другое, пог.нощая при этом квант энергии г = км = = Е"—Е . Время перехода ничтожно коротко. Время жизни в возбужденном состоянии около 10 с (за исключением особых случаев). Возвращаясь в основное состояние, атом (молекула) изучает квант с энергией е = /IV, и в спектре испускания наблюдается линия с частотой [c.35]

В настоящее время переход металла в пассивное состояние чаще объясняется образованием на его поверхности хемосорбированного слоя атомов кислорода, т. е. химически соединенного с поверхностными атомами металла. При этом атомы кислорода могут покрывать как всю поверхность металла, так и часть ее. При пассивации потенциал металла сильно облагораживается, т. е. делается более иоложительным. [c.163]

Описание атомной динамики обыч- а но производится путем моделиро- 0,15 вания ширинной функции Г( ). Для этого из эксперимента определяется сечение рассеяния d a-/(dQde). С помощью его по уравнению (2.128) находят функцию G R, t). Затем по формуле (2.134) определяют ширин-ную функцию Г (I). После этого ищут динамическую модель, для которой рассчитывается ширинная функция с последующим сравнением ее с экспериментальной. Были испытаны различные модели динамики частиц в жидкости модель, в которой молекулы совершают непрерывные перемещения модель Я. И. Френкеля, согласно которой атомы некоторое время колеблются в одном окружении, а затем скачком за короткое время переходят в новое окружение, в котором колеблются до очередного скачка модель, между быстрыми скачками молекула жидкости испытывает рывные смещения вместе с ее ближайшим окружением. [c.67]

Таким образом, поглощение или испускание ИК-излучения колеблющейся молекулой, имеющей дипольный момент, можно легко пояснить в простой описательной форме, как это сделано в предыдущем параграфе. Гораздо сложнее описать подобным способом электронные переходы. В классическом смысле электронное возбуждение не соответствует увеличению энергии в осциллирующей системе во всяком случае, и высоко-, и низколежащее электронное состояние может не иметь постоянного дипольного момента (т. е. во всех состояниях электронное облако симметрично расположено вокруг ядер, так что нет разделения зарядов). Однако и в этой ситуации основные принципы взаимодействия с излучением еще применимы, и нам лишь нужно знать, происходит ли дипольное взаимодействие во время перехода между двумя состояниями. Существует единственный строгий метод решения этой проблемы уравнение Шрёдингера, упомянутое в начале раздела, может быть использовано для вычисления скорости перехода системы из одного стационарного состояния в другое под влиянием возмущающей силы. Если скорость возмущения системы, вызванного взаимодействием диполя с электрическим вектором излучения, не равна нулю, то существует дипольный момент перехода. Скорость перехода между состояниями, умноженная на число частиц в низшем состоянии, составляет, естественно, предельную скорость поглощения фотонов, так что в принципе решение уравнения Шрёдингера должно приводить к расчету интенсивности перехода. Однако точные решения этого урав- [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология