Сапиро

Например, С. И. Сапиро [54] при измерении им поверхностного натяжения в шлаковых системах на границе расплав — газ установил, что поверхностная активность пятиокиси фосфора в систе- [c.229]

С. И. Сапиро [198] в опытах с водой также показал, что увеличение краевого угла смачивания (при переходе от тщательно очищенных сосудов, где 0 = 54- 10°, к покрытым парафином, где 0 = 100—110°) усиливает интенсивность газовыделения и степень дегазации, а также размер открывающегося пузырька. [c.670]

Связь между краевым углом и шероховатостью подкладки подтверждена экспериментально рядом авторов [159 199 200 203] как для низких, так и для высоких температур. В табл. 73 приведены для иллюстрации данные С. И. Сапиро [198], полученные для стали. [c.672]

Сходных взглядов придерживается и ряд других исследователей. Так, согласно С. И. Сапиро [215], изменение изобарного потенциала при образовании зародыша пузырька критических размеров на поверхности металл — шлак может быть представлено уравнением [c.680]

По мнению С. И. Сапиро, вспениванию способствует низкое начальное поверхностное натяжение шлака, дальнейшее уменьшение его от адсорбции капиллярно активных веществ и механическая прочность пленки пузырька. Он полагает далее, что оболочка пузырька состоит из двух частей внутренней, образованной при адсорбции веществ, растворенных в металле, и внешней, сформировавшейся на границе шлак- газ. Чем выше вязкость шлака, тем медленнее стекает оболочка и тем более устойчив пузырек. [c.681]

Сапиро и соавторы (124) изучали термическую полимеризацию альфа-метилстирола в жидкой фазе под высоким давлением (4000— 5000 ат). Они считают, что ири различных температурах полимеризация альфа-метилстирола носит различный характер. При 100° С иод высоким давлением (5000 ат) альфа-метилстирол полимеризуется, вероятно, с помощью цепного мехаиизма до высокомолекулярного полимера. При 150° С имеет место, повидимому, не цепная реакция, которая ограничивается образованием тетрамера как наиболее высокомолекулярного полимера. [c.126]

О. И. Лейпунский и Н, М, Рейнов [321] сообщили, что бутен при 5000 атм. н 280—320° за 30 мин. образует жидкий полимер. Старкуэзер [322] пытался заполимеризовать 3,4-дихлорбутен-1, 1,4-дихлорбутеп-2 и 1,3-дихлорбутен-1 при давлениях 5000— 9000 атм п температурах 40—74°, В этих условиях вещества оставались неизмененными в течение десятков часов. Сапиро, Лиистед и Ньюитт [323] установили, что из 4-фенилбутена-1 при 5500 атм, 100—125° и т = 78—96 час. образуется лишь около 2% полимера, а 2-метилбутен-2 не полимеризуется при нагревании до 125° под давлением 5 —10 тыс. атм в течение 1—4 суток. [c.186]

Сапир [291] для определения никеля в сталях предлагал заменять этанольный раствор диметилдиоксима водным раствором. Кирчик [841] при определении никеля диметилдиоксимом в сталях, содержащих кобальт, экстрагировал железо(1И) из солянокислого раствора изопропиловым спиртом, а затем использовал различную устойчивость цианидов кобальта и никеля. [c.144]

Сапир А. Д. Применение водного раствора диметилглиоксима при весовом определении никеля в сталях. Зав. лаб., 1950, [c.211]

Сапир А. Д. Определение кремнекислоты в основном мартеновском шлаке. Зав. лаб., 1952, 18, № 1, с. 23. 6480 [c.211]

Во всех пр1гведенных выше работах исследователи использовали полиамидный порошок для разделения аминокислот в виде их различных производных. Сапира [621] же сообщил [c.102]

Большое количество метаболитных производных хроматографировал на полиамидных слоях Сапира [621]. Он использовал три системы растворителей изобутанол—уксусная кисло-та—циклогексан (80 7 10), изопропанол—аммиак (4 1) и бутанол—уксусная кислота—вода (4 1 1). Последние две системы применимы для двумерной тонкослойной хроматогра-фии при анализе смеси метаболитов в экстракте мочи. [c.129]

В развитие исследования Сапиро, Линстеда и Ньюитта [17] Килроэ и Уил [26] установили, что наблюдающаяся при полимеризации а-метилстирола верхняя предельная температура (выше которой полимеризация не происходит по термодинамическим причинам) возрастает линейно с 61° С при атмосферном давлении до 171° С при 6,4 кбар. [c.323]

Подобные наблюдения были сделаны, например, С. И. Сапиро [198], А. М. Левиным [199] и другими [200]. В частности, согласно первому из них, краевой угол 0 для капли металла (0,7— 1,14% С и 0,13—0,25% Мп), лежащей на ошлакованном магнезитовом черепке, был заметно меньше, чем для капли, лежащей на неошлакованном черепке (табл. 72). [c.670]

В заключение необходимо заметить, что оба рассмотренных случая (0 < 90Р и 0 > 90°) являются предельными. В процессе плавки величина 0 не сохраняется постоянной. Так, например, согласно С. И. Сапиро [198], для свеженава-ренной футеровки пористость которой близка в среднем к 6—7% - [205], краевой угол — тупой и колеблется, как было указано выше, от 108 до 128°. Здесь подавляющая масса пор является активной. [c.675]

Согласно С. И. Сапиро, вспениваются два типа шлаков — либо гомогенные железистые, либо высокоосновные непрова-ренные. [c.681]

Согласно С. И. Сапиро [215], чаще всего вспениваются жидкоподвижные шлаки с высоким содержанием РеО и Si02. Кроме того, при больших концентрациях СаО + MgO ( 50%) и малых AI2O3 (2—4%) сильно затягивается период рудного пенистого кипения. Присадка небольших порций извести к кислым шлакам сокращает длительность пенообразования. [c.686]

Райстрик, Сапиро и Ньюитт в своей работе [9] указывают на то, что (две области (У ж Z, см. рис. 2) совершенно различны, и мы не в состоянии контролировать или задержать взрывное разложение, раз это началось . [c.216]

Райстрик, Сапиро и Ньюитт [9] в своей работе провели ряд опытов по разбавлению мономера различными растворителями с целью выяснить влияние разбавления па величину критического давления. Наши опыты с разбавлением мономера димером, получаюш имся в результате выдержки циклонентадиена под высоким давлением, находятся в полном согласии с их результатами под влиянием других разбавителей. [c.217]

В результате этих экспериментов установлено, что взрывное разложение циклонентадиена под действием давления, согласно установленной Райстриком, Сапиро и Ньюиттом экспоненцнальной зависимости константы скорости реакции димеризации от давления, происходит как тепловой взрыв в результате реакции полимеризации. Эта зависимость, по-видимому, существует и при более высоких давлениях. На это указывают наши опыты взрывного разложения циклонентадиена иод действием ударной волнь[ от капсюля-детонатора. Димеризация циклопептадиена в этом случае протекает с такой скоростью, что кансюль-детонатор способен вызвать детонацию в этом углеводороде. [c.219]

Райстрик, Сапиро и Ньюитт указывали на невозможность остановки начавшейся реакции взрывного разложения циклопептадиена. [c.219]

А. Ф. Безносиков, А. Э. Беньяминович, М, X. Сапир и другие специалисты, поэтому различных сведений о месторождении получено достаточно много. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология