Пропранолол

Основной метаболит пропранолола. [c.187]

Хранение. Пропранолола гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.263]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом пропранолола гидрохлорида СО, или спектру сравнения пропранолола гидрохлорида. [c.263]

Пропранолола гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.342]

Ряд ароматических углеводородов, в которых гидроксигруппа этерифицирована З-аминопропан-1,2-диолом, проявляет свойства р-адреноблокаторов с антигипертензивным и противоарит-мическим действием. С середины 1960-х годов в медицине используется анаприлин (пропранолол, 7) для лечения стенокардии и аритмии. Его синтез основан на конденсации 2-гидроксинафталина с 2-хлорметилоксираном в присутствии щелочи. В полученном эфире (6) затем расщепляют оксирановый цикл по связи 0(1 )-С(3) действием изопропиламина, который [c.63]

В середине 1980-х годов был открыт антигипертензивный препарат бензопирановой структуры - кромакалим (17), который обладал новым механизмом понижения кровяного давления. Напомним, что последние 30 лет характеризуются принципиальными достижениями в химиотерапии гипертензии благодаря введению в практику таких классов лекарственных веществ, как арилоксипроизводные аминопропанола (пропранолол, атенолол, см. разд. 4.3), являющиеся антагонистами р-адренорецепторов производные 1,4-дигидропиридинов (нифе- [c.113]

Кулинский (1971) предполагает, что часть введенного цистамина иди АЭТ улавливается катехоламиновыми депо и инактивируется. Профилактическим насыщением этих резервуаров экзогенным норадреналином с одновременной блокадой адренергических рецепторов альфа-блокатором дибенамином и бета-блокатором пропранололом ему удавалось повысить эффективную концентрацию цистамина в организме. Небольшая доза цистамина (91 мг/кг) после указанных предварительных воздействий давала радио- [c.101]

Таблица 13. Влияние адренотропной комбинации (фентоламин, пропранолол и норадреналин) на острую токсичность цистамина при его внутрибрюшинном введении самцам мышей

Секретин, как и другие пептиды кишечно-желудочного тракта, был найден также в центральной нервной системе, что указало на возможность его нейроэндокринной активности [223, 224]. Действительно, позднее обнаружилось влияние секретина на отделение нейрогормонов в передней доле гипофиза [225]. Выяснено, что он ускоряет круговорот и увеличивает содержание дофамина в медиальной эминенции, повышает обмен норадреналина в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса и снижает секрецию пролактина [224]. Предполагается также участие секретина в функционировании симпатической нервной системы [225, 226]. В опытах с крысами при введении секретина наблюдалось, например, увеличение частоты и силы сердечных сокращений, причем эффект имел место как при спонтанных, так и при электростимулированных сердцебиениях действие секретина при этом не подавлялось пропранололом [227, 228]. [c.372]

Общее требование. Пропранолола гидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% i6H2iNU2-H l в пересчете на высушенное вещество. [c.263]

Значение клинической фармакокинетики особенно велико в тех случаях, когда фармакотерапия осуществляется препаратами, характеризующимися существенными различиями в распределении, всасывании, биотрансформации и элиминации, связанными с индивидуальными особенностями пациентов. К таким препаратам относятся лидокаин, дигоксин, дигиток-син, хинидин, новокаинамид, пропранолол, имипрамин, нор-триптилин, амитриптилин, дифенилгидантоин, препараты лития, теофиллин, препараты салициловой кислоты. [c.113]

Фенилэф.рин, например, в основном стимулирует адренэрги-ческие рецептары, а изопреналин — р-адренэргические. Селективность антагонистов еще более заметна феноксибензамин является почти исключительно а-блокатором, а пропранолол, альпренолол и пиндолол — это специфические р-блокаторы. Среди а-блокаторов известны также алкалоиды спорыньи — производные лизергиновой кислоты. [c.221]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Амфотерицин В Анаприлин (пропранолол) [c.305]

Обычно между открытием полезной биологической активности химического соединения и началом его промышленного производства в качестве лекарства проходит несколько лет. Так, фармакологические свойства пропранолола (стр. 459) были установлены в конце 1962 г., производство его в Великобритании началось в августе 1965 г., а продажа этого соединения в США в качестве противоаритмического средства была разрешена в декабре 1967 г. По последним стандартам этот срок считается еще небольшим, так как в настоящее время больщинство ответственных должностных лиц требует проведения длительных токсикологических испытаний на животных, с тем чтобы можно было лучще оценить преимущества нового лекарства и снизить степень риска при исследовании его на людях. Например, противоастматическое средство Файзона кромоглюкат-натрий было открыто в 1965 г., а его продажа в США была СООЫа СООМа [c.400]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.46 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.337 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.289 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.271 , c.299 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.312 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.46 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.400 , c.459 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.102 , c.104 , c.113 , c.130 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.12 , c.157 , c.181 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.27 , c.28 , c.30 , c.34 , c.177 , c.178 , c.192 , c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология