Аминопропанол

Эргометрин (эргобазии) при гидролизе распадается на лизергино-вую кислоту и о(,/-2-аминопропанол-1 и может быть снова синтезирован из этих двух соединеиий (Штолль и Гофман). Поэтому он является оксиизопропиламидом лизергиновой кислоты и имеет формулу П. [c.1124]

Аминопропанол-1 см. 3-Аминопропиловый спирт [c.31]

При кислотном гидролизе витамина В з (при 100° в запаянной трубке), помимо отщепления синильной кислоты, выделены 1 мол. фосфорной кислоты, 6 мол. аммиака и вещество, обнаруженное в виде пятна на бумажной хроматограмме, дающее положительную реакцию с нингидрином. Последнее оказалось й -1-аминопропанолом-2, что доказано синтезом и структурным анализом. Строение свободного амина доказано также расщеплением его йодной кислотой до ацетальдегида и формальдегида. [c.681]

Для отнесения конфигурации диастереомерных замещенных 3-аминопропанолов [II] [c.185]

ЭФЕДРИН [(—)-1-фенил-2-метил-аминопропанол-1 J, f,,., 33—4й С ОН СН [c.723]

Какова формула 1-аминопропанола-2 [c.190]

Аминопропанол (III). 950 г II в 11,1 л метанола гидрируют с 950 г нейтрального никелевого катализатора при 20—70 °С (процесс экзотермичен) и давлении 5 атм, контролируя процесс по определению содержания II (не более 4%). Катализатор отфильтровывают, метанол отгоняют в вакууме при 40—50 °С. Оставшийся технический III с содержанием основного вещества 55—65 % без дополнительной очистки используют на следующей стадии. [c.85]

Поскольку ОН-группа связана с атомом углерода, имеющим номер 1, данная структура должна быть производным пропанола-1. Что же это Конечно, 2-аминопропанол-1. Вернитесь и выберите другой ответ. [c.190]

Поглощение водорода завершается приблизительно через 0.5 часа (продолжительное нагревание реакциоииоП смеси снижает выход дн-амина вследствие гидро1енолнза эфира до -амннопропанола) Раствор освобождают от катализатора фильтрованием, аммиак и метанол удаляют отгонкой на паровой бане при атмосферном давлении. Остаток фракционируют на прецизионной колонке. Отбирают фракцию, кипящую при 72—7373 мм. Выход около 60 г (65%). Возможным побочным продуктом может быть у-аминопропанол, кипящий при 0073 мм н имеющий тот же коэффициент преломления ( 1,4605), что ди-(х-аминопропиловый) эфир. [c.122]

В середине 1980-х годов был открыт антигипертензивный препарат бензопирановой структуры - кромакалим (17), который обладал новым механизмом понижения кровяного давления. Напомним, что последние 30 лет характеризуются принципиальными достижениями в химиотерапии гипертензии благодаря введению в практику таких классов лекарственных веществ, как арилоксипроизводные аминопропанола (пропранолол, атенолол, см. разд. 4.3), являющиеся антагонистами р-адренорецепторов производные 1,4-дигидропиридинов (нифе- [c.113]

Полиамидный характер цианокобаламина установлен по выделению 6 мол. аммиака при кислотном гидролизе. При кислотном гидролизе витамина В12 горячим раствором соляной кислоты обнаружен красный аморфный осадок, содержащий кобальт, представляющий собой смесь кислот, содержащих от одной до семи карбоксильных групп, разделенных электрофорезом. То обстоятельство, что отщепление -1-аминопропанола-2 происходит после отщепления нуклеотида (I), а также отсутствие основных групп в красном кобальтосодержащем продукте гидролиза позволило заключить, что аминопропиловый спирт этерифицирован фосфорной кислотой и соединен амидной связью с остальной молекулой. [c.682]

При дальнейших исследованиях кобальтосодержащего комплекса из гидролизата цианокобаламина, освобожденного от -1-аминопропанола- [c.682]

Исходным веществом в синтезе циклофосфана служит диэтаноламив (I). Взаимодействием I с тионилхлоридом в среде хлороформа получают гидрохлорид ди-(2-хлорэтил)-амина (II), который при реакции с хлорокисью фосфора образует дихлорид N. К-ди-(2-хлорэтил)-фосфа-мида (III). Последний при взаимодействии с З-аминопропанолом-1 дает N,N-ди-(-xлopэтил)-N, 0-пpoпилeнoвый эфир диамида фосфорной кислоты (V). При перемешивании V с водой получают моногидрат V (VI).. [c.27]

Доводом в пользу того, что механизм действия этаноламин—аммиак-лиазы аналогичен приведенному в уравнении (8-77), является перенос Н от 5 -Ш-дезоксиаденозилкобаламина как на субстрат L-2-ами-нопропанол, так и на продукт реакции с кинетически уловимыми скоростями [172, 173]. Факт переноса H из положения 1 дейтерированного 2-аминопропанола на метильную группу 5,5-ди-2Н-аденозилкобаламина с образованием 5 -дезоксиаденозина, содержащего группу С Нз, служит еще одним доводом в пользу этого механизма [173а]. [c.293]

Этот простейший из возможных методов защиты аминогрупп находит лишь ограниченное применение. Как было установлено,. Р-аминоспирты могут быть окислены в а-аминокислоты, если аминогруппу сначала превратить в замещенный аммониевый ион. Например, 2-аминопропанол-1 был превращен в замещенный аммонйй--сульфат и затем окислен перманганатом калия [62] в соответствии со схемой 15. Гуанидиновая группа аргинина была защищена лутем образования соли во время синтеза аргин ил пептидов [63]. [c.202]

Нами проверены и уточнены условия получеиия этих сое динений взаимодействием фталевого ангидрида соответственно с моиоэтаиоламином и З-аминопропанолом. [c.237]

Этим способом кроме соединения (2.765) получено 10Ь-(4 -хлорфе-нил)производное [88, 332]. Три соединения рассматриваемого ряда синтезированы одностадийной конденсацией различных о-ароилбен-зойных кислот с 3-аминопропанолом, которая происходит при кипячении реагирующих веществ в толуоле в течение 18 ч с азеотропной отгонкой выделяющейся воды [617]. 10Ь-Арил-3,4,6, ЮЬ-тетрагидро-2Н-(1,3)оксазино(2,3-а)изоиндол-6-оны обладают противовоспалительным и антиконвульсивным действием [338, 343]. [c.214]

Кобаламины, витамины группы Bja, относятся к производным внутреннего кобальтового комплекса нуклеотида бензимидазола и макроцикличес-кой корриновой системы. Они включают в свою молекулу 3-фосфорнын эфир 1-а-Л-рибофуранозил-5, 6-диметилбензимидазола (а-рибазола), связанный с Л -1-аминопропанолом-2, образующим пептидную связь с пропионовой кислотой положения 17 корриновой системы , все -положения гидрированных пиррольных циклов которой замещены метильными, а также семью карбоксиметильными и карбоксиэтильными заместителями, представленными в виде амидов кислот. Атом кобальта ковалентно и координационно связан в виде клешнеобразного , или хелатного , комплекса с циангруппой и с атомами азота гидрированных пиррольных колец и бензимидазола. [c.577]

Большие трудности представила идентификация этого так называемого нингидрин-реагирующего вещества, отделяемого хроматографией на бумаге от других продуктов кислотного гидролиза витамина В а- Этот алифатический осколок не являлся аминокислотой, и его нельзя было отделить от искусственной смеси с 2-а.минопропанолом-1. Однако хроматографией на бумаге его нельзя было отделить и от 1-аминопропанола-2 [88]. Так как 2-аминопропанол-1 при окислении дает а-аланин, а нингидрин-реагирую-щее вещество аланина ке дает, то вопрос об их идентичности отпал. [c.585]

Нингидрин-реагирующее вещество оказалось Dg.-l-aминoпpoпaнoлoм-2 (XVII), что было установлено структурным анализом и синтезом (схема 129) [90]. Из кислотного гидролизата цианокобаламина D -1-аминопропа-нол-2 (XVII) [90, 91] был выделен в виде дибензоата с т. пл. 73—74° С и [а]д —72 Г. Строение свободного амина доказано реакцией его расщепления йодной кислотой до ацетальдегида и формальдегида. Установлено [88], что в цианокобаламине присутствует только одна молекула D -l-аминопропанола-2. [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология