Тиофеп

Сера является постоянным спутником почти всех нефтей, причем содержание ее в некоторых нефтях достигает 5—7% [18, 36, 50, 29]. Сера в нефтях и нефтепродуктах присутствует частью в виде элементарной серы, а в основном в виде различных ее соединений — сероводорода, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофепов и тиофапов. Кроме того, в нефтях обнаружено присутствие и таких гетероциклических соединении, в составе которых одновременно могут присутствовать сера, кислород и азот (291. [c.19]

Влияние тиофенов. На рис. 17 приведены данные по влиянию тиофепов на термоокислительную стабильность гидрированного топлива ТС-1. Как видно из приведенных данных, собственно тиофен не ухудшает стабильность и коррозионную активность топлива. Увеличения осадкообразования практически не на- [c.93]

Влияние сульфидов, тиофанов, тиофепов. При добавлении сульфидов, тиофанов и тиофенов к гидрированному топливу ТС-1 происходило значительное укрупнение частиц образующихся нерастворимых осадков. Меньше всего это проявлялось в присутствии 2-октилтиофена, больше всего — в присутствии и. югексил-фенилсульфида. Остальные испытывавшиеся сернистые соединения занимали промежуточное положение, [c.105]

Тиофены. Инфракрасные спектры поглощения тиофепов хорошо изучены (84, 154, 157, 159, 160]. [c.120]

Сернистые соединения. Менстон [36] обнаружил присутствие меркаптанов, дисульфидов и тиофепов и отсутствие полисульфидов в австралийском сланцевом масле. Он идентифицировал сероуглерод в бензине при помощи дитиокарбамата цинка и меди. Считая на серу, им было найдено [c.74]

В кислом гудроне после очистки Иранского керосина были обнаружены тиофены следующего строения 2,3,4-триметил-тиофеп, 2,3-диметил-4-этилтиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен, [c.35]

На примере такой пары сераорганических соединений, как дифенилсульфид и дибензтиофен, особенно отчетливо видно влияние строения соединений на скорость и глубину гидрогенолиза С—8-связей. Оба эти соединения близки по элементарному составу и молекулярному весу в обоих случаях атом серы соединен с двумя бензольными кольцами. Однако в одном случае (дифенилсульфид) сера имеет сульфидный характер, а в другом (дибензтиофен) — тиофепо-вый. Это принципиальное отличие в химическом Строении соединений заметно отражается на их реакционной снособностп, в нагасл случае — на глубине гидрогенолиза. [c.411]

Формально дибензтиофен является замещенным тиофепом, поскольку в нем имеется ядро тиофена, однако это [c.177]

Интересно отметить, что фракция нефти, из которой выделялись ароматические углеводороды, содержала 0,3% серы. Хотя о содержании серы в исследованной ароматической части не сообщается, но, несоменпо, большая часть ее, если пе вся, сконцентрировалась в этой последней фракции. Специальные исследования термической стойкости сераорганических соединений, содержащихся в сырой нефти, показали [39], что бблыная часть их разлагается уже при температурах 150—350° и лишь немногие (тиофеп, 2,5-диметилтиофен, тионафтен, тиантрен) выдерживают без разложения температуру 450—500°. Таким образом, как углеводороды, так и сернистые соединения сырой нефти являются источником образования высококондепсированных ароматических соединений в процессе перегонки ( (> ( целью выделения высококипящих дистиллятных фракций. [c.151]

Эффективность хроматографического разделения на окиси алюминия была проверена сначала на примере бензол-тиофеновой смеси (55% тиофена) при соотношении разделяемая смесь адсорбент = 1 20, Бензол-тиофеновую смесь разбавляли равным (по весу) количеством к-пентана и раствор пропускали через колонку с окисью алюминия. Сначала колонку промывали -пептаном до тех пор, пока показатель преломления фильтрата не отличался от показателя преломления чистого -пентана. На это требовалось 13-кратное (по весу) количество пентана. Под конец тиофеп десорбировали с окиси алюминия этиловым спиртом. О характере хроматографпче-СК010 разделения па окиси алюминия исходпой бепзол-тиофеновой смеси дает представление диаграмма (рис. 60). [c.276]

Реакция шла по схеме тиофеп- > дигидротнофентиололефин. Влияние числа и иолоячения метильных груии на глубину превращения видно из данных табл. 72. [c.284]

Продажный технический бензол содержит около 0,05% тиофепа (С4Н45 — т, кип. 84°), который нельзя отделить от [c.47]

Тиофепы, замещенные в положениях 3 или 3 и 4, получаются при взаимодействии содей замещенных янтарных кислот (III или IV) с сульфидами фосфора. [c.344]

Хлористый 2-тиенилметилеексаметилентетраммоний. В 1-лит- ровую круглодонную колбу помещают 67 з (0,5 моля) 2-хлорметил-тиофепа (стр. 537), 400 мл хлороформа и 70 г (0,5 моля) гексаметилен тетрамина. Колбу снабжают обратным холодильником и смесь поддерживают при слабом кипении в течение получаса. Затем ее охлаждают и фильтруют через воронку Бюхнера. Осадок промывают холодным хлороформом (100 мл), тщательно отсасывают, а затем сушат на воздухе. Выход препарата, получающегося в виде бесцветного порошка, составляет 128—136 з (94—99% теоретич.). [c.474]

Синтез дитерпеновых производных пирана и тиофепа [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология