Показатель преломления чистых органических

Построение калибровочной кривой. Приготавливают ряд стандартных смесей органических жидкостей и определяют соответствующие им показатели преломления. Определяют также показатели преломления чистых компонентов. При этом жидкости А и Б могут быть взяты в следующих соотношениях [c.123]

Справочник Тиммерманса. Справочник Физикохимические константы чистых органических соединений [53] содержит температуры плавления, температуры кипения, показатели преломления (для разных длин волн), данные о плотности, теплоемкости, вязкости, поверхностном натяжении наиболее распространенных органических соединений. Материал сгруппирован по классам соединений. В 1965 г. выпущен дополнительный том. / [c.56]

Мелко раздробленный образец тщательно перемешивают с порошком КВг и смесь прессуют в таблетки. Зерна КВг при высоком давлении становятся пластичными н образуют при течении прозрачную матрицу, в которой распределен порошок исследуемого полимера. Давление, необходимое для спекания частиц КВг, достигается с помощью гидравлического насоса. Бромид калия проницаем для ИК-лучей прессованная пластинка толщиной 1 мм пропускает при 250 см еще около 30% света. Следует также отметить, что КВг очищается без больших усилий и его можно хранить в чистом виде. Указанные достоинства КВг обусловили его широкое применение в качестве вещества матрицы. Показатели преломления многих органических соединений очень близки к показателю преломления КВг. [c.46]

Проверка рефрактометров производится измерением эталонных образцов с точно известными показателями преломления. Такими эталонами служат обычно оптические стекла или стабильные органические жидкости, показатели преломления которых тщательно измерены на гониометрах или прецизионных рефрактометрах (см. гл. V). Если не имеется образцов с точно измеренными показателями преломления, то в качестве эталонов используют очень чистые препараты веществ, хорошо изученных и описанных в литературе. Для проверки призм I и IV таким эталонным веществом может служить дистиллированная вода, точные значения показателей преломления которой приведены в табл. II и III. [c.55]

Для определения поверхностного натяжения неводных смесей органических веществ следует использовать уравнение (VII. 11) (при низком давлении) или уравнение (VII. 13) (при высоком давлении), либо уравнение (VII. 14) или уравнение (VII. 8) с псевдокритическими константами. Эти методы мало различаются по точности, и выбор того или иного из них определяется, вероятно, имеющейся информацией о рассматриваемой смеси. Например, при наличии точных данных о плотности смеси следовало бы использовать уравнение (VII. 11) или (VII. 13). Если известны значения показателей преломления чистых компонентов, а плотности жидкостей неизвестны, то можно воспользоваться уравнением (VII. 14). Уравнение (VII. 8) не требует знания каких-либо определенных свойств, кроме критических постоянных для чистых ком-,понентов, но оно не подвергалось тщательной экспериментальной проверке. Для быстрых оценок удобно уравнение (VII. 15), если известны значения у для чистых веществ. Максимальная погрешность при использовании всех этих методов лишь незначительно превышает погрешности, обнаруживаемые при применении данного метода для определения поверхностного натяжения чистых компонентов. [c.421]

Влияние важнейших параметров на разделение органических жидкостей было всесторонне исследовано в описанной выше колонне [19]. Для атого приготовляли бинарные и тройные смеси чистых химических продуктов эти смеси загружали в колонну и оставляли для разделения в течение 48 час. Затем отбирали и анализировали полученные 10 фракци нри этом фракция 1 —верхняя, а фракция 10 — нижняя. Бинарные смеси анализировали рефрактометрическим методом полученные данные изображали графически как зависимость показателя преломления от номера фракции. Тройные системы анализировали инфракрасным спектральным методом. [c.32]

Чистое вещество характеризуется его физическими константами, такими как температура плавления или разложения, температура ки-пения, плотность, показатель преломления и молекулярная рефракция, удельное вран ение, величина Rf и ИК-спектр. Эти величины не должны изменяться при повторной очистке поэтому их называют константами вещества. Сравнение с константами известных веществ позволяет идентифицировать органические соединения. [c.31]

В отдельной пробе органического слоя определяют содержание сульфидов для установления полноты их окисления в сульфоксиды, после чего продукт подвергают хроматографированию. Для этого в колонку загружают силикагель АСК из расчета не менее 200 г на 1 г сульфоксидной серы в продукте. Силикагель предварительно смачивают деароматизированным петролейным эфиром, а затем заливают продукт. Когда весь продукт адсорбируется, начинают промывать колонку бензолом, а затем спиртом. Промывку заканчивают, когда показатель преломления фильтрата будет отвечать чистому растворителю. [c.197]

Однако как показатель преломления, так и плотность, используемые при вычислении Я, являются характерными физическими постоянными для каждого соединения. К тому же эти величины можно измерить с большой точностью, применяя несложную и доступную аппаратуру. Поэтому показатель преломления и плотность вместе с температурой плавления и температурой кипения входят в число стандартных характеристик чистых органических соединений. [c.201]

Важными критериями чистоты известных жидких органических веществ являются удельный вес и показатель преломления. Для чистых веществ эти величины при одинаковых условиях определения всегда постоянны. [c.30]

Применение. Показатель преломления—важная физическая константа, которой следует пользоваться в сочетании с точками плавления и кипения, плотностью и другими свойствами при качественной идентификации органических жидкостей. На рис. 253—257 воспроизводится ряд диаграмм, которые иллюстрируют значение корреляции двух физических свойств для облегчения идентификации анализируемых веществ. Нанесением показателя преломления в зависимости от плотности для большого числа чистых соединений найдено, что диаграммы можно разделить на зоны или области (см. рис. 253), которые включают определенные классы соединений. Зоны могут перекрываться, поэтому требуется проведение дополнительного испытания с целью распознавания исследуемого вещества для этого можно использовать другое физическое свойство, например температуру кипения, или провести химическое испытание. Легко видеть, какую большую помощь могут оказать эти диаграммы при экспериментальном распознавании материала при условии, что он представляет собой чистое вещество. Смесь будет давать, точку, промежуточную между таковыми компонентов смеси эта точка будет располагаться приблизительно в соответствии с составом смеси, поскольку плотность и показатели преломления смесей изменяются примерно линейно с концентрацией. При измерениях плотности и показателя преломления должна регулироваться температура. Если температура отличается от 20° лишь на несколько градусов, в [c.316]

Чистый лактам представляет собой снежно-белое вещество темп. плавл. 70°). Он кипит при температуре 139° (разрежение 2мм.у, =1,02 показатель преломления/1 = 1,4784 1,4768 , 1 = 1,4710 ( ). Лактам очень легко растворяется в воде. При обычной температуре можно получить растворы, содержащие до 80% лактама. В органических растворителях—спирте, бензоле, эфире, хлороформе и т. д.—чистый лактам также хорошо раство- [c.72]

Если образец жидкий и объем превышает 2 мл, его фракционируют на приборе для перегонки малых количеств (рис. 5.23). Две последовательные фракции, кипящие с интервалом в один градус и имеющие практически одинаковые показатели преломления, рассматриваются как относительно чистые. Если в распоряжении имеется менее 1 мл образца, для его фракционирования лучше всего воспользоваться препаративным газо-жидкостным хроматографом. Обсуждение способов разделения в органическом анализе было недавно опубликовано . [c.102]

Беттхер [44, 52], пользуясь формулой Онзагера, вычислил дипольные моменты молекул ряда органических и неорганических соединений по данным диэлектрической проницаемости и показателя преломления чистых жидкостей при бесконечной длине волны (А, —> схз) и получил мало отличающиеся от моментов в газовой фазе результаты. Беттхер считает, что формула Онзагера может быть с успехом применена для расчета дипольных моментов для чистых жидкостей, за исключением тех случаев, когда молекулы ассоциированы за счет водородной связи или обладают затрудненным вращением [44]. [c.58]

Свойства. Ьесцветная жидкость с характерным запахом. Температура плавления —83 С, температура кипения 77,3 С. Плотность 0,806 г/см , показатель преломления 1,3911. Растворим в воде. Образует азеотропную смесь, содержащую Ь7,5% акрилонитрила, кипящую при 70,5- 70,7 °С. Смешивается с большинством органических растворителей. Весьма реакционноспреобен. В чистом виде нестоек, быстро полимеризуется (иногда со взрывом), если хранится без ингибитора (гидрохинон, хинон, аммиак, ароматические нитросоединения). Горюч. 1емпература вспышки 0°С, смеси с воздухом от 3,05 до 17,0% (o6.)i взрывчаты. [c.18]

Хорошая контрастность обычно наблюдается в случаях, когда один из ионов нерастворимой соли является неорганическим простым тяжелым катионом, таким, как Ва2+, РЬ +, Сз+, или комплексным анионом BiJГ, HgJ4 , АиС1Г или им подобным. Для чисто органических солей, т. е. когда и катион и анион органические, контрастность цветных твердофазных реакций обычно хуже. Возможно, что контрастность связана с показателем преломления кристаллов соли, который у солей с тяжелыми неорганическими ионами больше, чем у чисто органических солей. [c.782]

Химически чистое органическое вещество характеризуется определенными физико-химическими константами температурами кипения и плавления, плотностью, показателем преломления. Определение физических и химических свойств низкомолекулярных органических веществ производится после выделения их в чистом виде. При исследовании высокомолекулярных органических соединений, ввиду трудности их выделения в химически чистом виде, процесс подготовки вещества для исследования сводится к получению полимера, в виде смеси полимер-гомологов, свободных от посторонних примесей. Выделенная в таком виде смесь высокомолекулярных соединений характеризуется средним молекулярным весом, более или менее широким интервалом температуры размягчения и средним коэффициентом преломления. Все эти показатели зависят от молекулярного веса и структуры полимеров (аморфные, кристаллические), а также от полидиоперсности данной смеси высокомолекулярных соединений. [c.12]

Если дизельное топливо, растворенное в бензине, наносить на силикагель, а затем вымывать его бензином, то мы получим элюент-ные выходные кривые в осях показатель преломления—объем хроматографических фильтратов. Показатель преломления первых же фильтратов выше показателя П )еломления бензина. Затем он падает и в конце концов делается равным показателю преломления взятого бензина. Перегонка взятой в это время пробы бензина показывает, что масла не остается. Это означает, что произошло хроматографирование каких-то очень плохо адсорбирующихся веществ, которые легко вымываются бензином. После того, как вытечет несколько литров чистого бензина, начинается выход другого продукта, несколько более прочно адсорбирующегося, но, однако, также вымывающегося, бензином. Если мы будем продолжать вымывание бензином, то в конце концов бензин будет выходить снова чистым, потому что десорбция бензином остальных сера-органических соединений и ароматических углеводородов происходит чрезвычайно трудно. После отгонки элюента показатель преломления первого продукта равен 1,4330, а содержание серы 0,08%. Показатель преломления второго продукта после отгонки элюента равен 1,4560, содержание серы 0,58%. [c.222]

Понятия чистоты и идентичности можно представить яснее, если исследовать понятие сходства. В старой литературе было сравнительно мало критериев сходства. Первыми критериями, используемыми при изучении различных видов материи, были качественные отличия, которые прежде всего бросались в глаза, а именно размер, цвет и форма. Между введением первой количественной меры (плотность) в качестве критерия чистоты и использованием химического состава в качестве меры сходства лежит период более двух тысяч лет. С развитием науки критерии сходства становились более многочисленными, а приборы для измерения свойств веществ—более совершенными. С увеличением точности измерения наши понятия о чистоте, идентичности и элементах настолько изменялись, что в настоящее время трудно утверждать, что чистый углерод можно получить из сахарозы, и поэтому следует предпочесть относительное определение чистоты. Если при хлорировании пропионовой кислоты в результате тщательной разгонки продукта выделяют фракцию, после повторной перегонки которой точка кипения, показатель преломления и плотность различных фракций не изменятся, то такой продукт можно вполне законно назвать чистым. Однако если в дополнение к вышеизложенным операциям включить разделение на оптические антиподы, то представления о чистоте и идентичности придется изменить, поскольку это чистое соединение представляет собой рацемическую смесь. Аналогичные аргументы можно выдвинуть в отношении любого органического вещества, если определяют концентрацию изотопов водорода и углерода в чистых органических соединениях. Понятие чистоты, следовательно, является относительным и полностью основывается на критериях, используемых для измерения сходства определенных фракций дан ного вещества. Эйрин [1] определяет чистое вещество как систему молекул, в которой после тщательного фракционирования не удается выделить фракции с различными свойствами. Можно показать, что чистая енольная форма ацетоуксусного эфира в кварцевом сосуде представляет собой чистое соединение, в то время как в стеклянном сосуде, где присутствуют следы щелочи, она становится смесью. Понятие чистоты включает применение специальных методов определения свойств, поэтому автор предпочитает ограничиться следующим определением Органическое вещество можно считать чистым, если оно при повторном фракционировании дает фракции такой же растворимости, с такими же температурами плавления и кипения, с одним и тем же показателем преломления и т. д. , т. е. беря наиболее обычные свойства. [c.350]

Наиболее убедительные доказательства перазветвленной структуры органических сульфанов получили Фехер и др. [58], которые синтезировали ряд диметил- и диэтилсульфанов в очень чистом состоянии и изморили их плотности, вязкость, показатели преломления и спектры комбинационного рассеяния. Рассчитанные молярные объемы, рефракции по Лорентцу — Лоренцу и логарифмы динамических вязкостей для этого ряда соединений являются линейными функциями числа атомов серы. Кольцевые структуры или связи S->S исключаются в результате этих экспериментов (табл. 8). [c.100]