Фенол из кумола

В табл. 1, в левом столбце, приведены ароматические углеводороды, представляющие в настоящее время наибольший интерес в нефтепереработке, и отмечаются соответствующие конечные сульфонаты (или химикалии, включающие в качестве промежуточных продуктов сульфонаты углеводородов), представляющие фактический или потенциальный интерес для потребителей, а также основные направления использования таких химикалий. Производство указанных выше ароматических углеводородов, а также перечисленных в таблице продуктов неуклонно растет. Конечно, углеводороды, получаемые из каменноугольного дегтя, применяются больше для многих других целей, а не для приготовления сульфонатов. В тех случаях, где сульфонат является нежелательным конечным продуктом (например, для фенола, крезолов или резорцина), приемлемы другие препаративные методы, позволяющие избежать сульфирования как промежуточной стадии. Замечательным примером этого типа методик является метод получения фенола из кумола, при котором ацетон (побочный продукт реакции) имеет значительно более высокую стоимость, чем побочный продукт, получаемый при процессе сульфирования (натрий бисульфит). [c.515]

Совместное производство ацетона и фенола из кумола основано на реакции [c.64]

Назначение процесса — производство синтетического фенола из кумола. [c.184]

Рис. 93. Схема производства фенола из кумола

Важной особенностью процесса синтеза фенола из кумола является одновременное образование значительных количеств побочного ацетона. Реализация этого побочного продукта играет важную роль в общей экономике описанного процесса синтеза фенола. [c.187]

Рис. 86. Схема установки получения ацетона и фенола из кумола.

После того как были разработаны новые важные методы синтеза уксусный ангидрид из ацетона, глицерин из хлористого аллила, алкиларилсульфонаты — моющие вещества, глицерин из акролеина, полипропилен низкого давления и фенол из кумола, пропилен приобрел большое значение. [c.392]

Было разработано производство крезолов из толуола через хлортолуолы или толуолсульфокислоты [36, 37]. В США в 1952 г. было получено 900 т 98% -ного /г-крезола из тг-толуолсульфо-кислоты [38]. Разрабатывается производство /г-крезола из п-ци-мола (через перекись цимола), из которого омылением получают /г-крезол и ацетон. Способ производства такой же, как при получении фенола из кумола [39, 40]. /г-Крезол можно также получать окислением толуола воздухом в присутствии катализатора, представляющего комплексное соединение серной кислоты и органических солей бора [41]. [c.24]

Для производства фенола из кумола, как и в предыдущем случае, основным сырьем является бензол. Кумол приготовляют из пего реакцией с пропиленом по уравнению [c.38]

Многие продукты, выпускаемые промышленностью органического синтеза, могут быть получены по различным химическим схемам и из разного сырья. Так, фталевый ангидрид можно получить из нафталина и о-ксилола, малеиновый ангидрид — из бензола, бу-тиленов и фурфурола, фенол — из кумола, бензолсульфокислоты, хлорбензола, бензола, п-крезол — из нефтяного сырья, толуола, п-толуидина, стирол — из бензола и этилена, нефтяного этилбензола и т. д. [c.46]

При производстве фенола из кумола в качестве побочного продукта образуется а-метИлстирол, который трудно поддается очист.. ке от фенола, а поэтому пока не используется химической промышленностью. Такой а-метилстирол в присутствии ВГз 0(С2Н5)а или ВГз Н3РО4 легко димеризуется в 1,1,3-триметил-3-фенилин-дан, который перегоняется цри атмосферном давлении без разложения при 308—309° С, имеет т. пл. 51—52° С 4 0,960—0,963, По 1,5574 (в растворе циклогексана). Превращения этого угле,-водорода почти не изучены. [c.131]

Близость технологических процессов получения фенола из кумола и дикрезольной фракции из цимолов позволяет организовывать производство дикрезольной фракции при реконструкции фенольных цехов небольшой мощности. Именно по этому пути пошли в Японии, где в 1970, г. переведены на производство дикрезоль-йой фракции две фенольные установки производительностью по 20 тыс. т в год каждая. [c.208]

Вследствие доступности изоиропилбензола (легко получаемого из бензола и пропилена, см. гл. XV) и хороших выходов фенола и ацетона, метод производства фенола из кумола используется в настоящее время в широких масштабах, наряду с более старыми методами получения фенола через бензолсульфокислоту и хлорбензол . Например, в США в 1954 году мощность заводов по производству фенола через гидроперекись кумола составляла 36000 т фенола в год (или 14% общей мощности) . В литературе отмечается возможность механизации и автоматизации производства—завод мощностью 12700 т фенола в год (исходя из бензола и пропилена), обслуживается в смену 6 операторами . Есть указания, что аналогично из п-изопропилтолуола (м-цимола) производится /г-крезол [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология