Рибозо фосфат

NAD = аденин—D-рибоза—фосфат—фосфат—D-рибоза—никотинамид) [c.326]

ДПН Амид никотиновой — Рибоза — Фосфат кислоты [c.467]

АТФ Аденин — Рибоза — Фосфат [c.467]

Фосфат — Фосфат Аденин — Рибоза — Фосфат [c.467]

Рибозо фосфат Рибозофосфат-изомераза [c.245]

Никотинамид В-рибоза фосфат аденин Р-рибоза фосфат Никотинамид В-рибоза фосфат аденин В-рибоза фосфат фосфат [c.33]

Два динуклеозидфосфата гАри [73] и гОрС [74] являются самокомплиментарными, что обусловлено способностью их оснований к спариванию. Оба динуклеозидфосфата образуют хорошо сформированные кристаллы, что позволяет провести рентгеноструктурные исследования методом дифракции с разрешением в 0,1 нм. Из этих данных следует, что обе частицы существуют в виде коротких фрагментов правовращающих антипараллельных двойных спиралей, в которых рибозо-фосфат-рибозные остовы связаны уотсон-криковскими водородными связями между парами оснований (53), (54). Структура Ари обладает удивительным сходством с предложенной структурой Л-формы РНК (рнс. 22.1.5). [c.63]

Никотиновая кислота Никотинат-рибозил фосфат Фенилацетальдегид Фенилэтиламин Фенилаланин Префеновая кислота Хинолиновая кислота Хинолинат-рибозилфосфат Шикимовая кислота Шикимат-5-енолпируват [c.521]

Глицинамид-рибозил-фосфат [c.523]

На следующих этапах происходит изомеризация пентоз. В реакции (12) рибозо-5-фосфат под действием фермента рибозо-фосфат-изомеразы превращается в рибулезо-5-фосфат [c.131]

Обычно для блокирования 2 - и 3 -гидроксильных групп проводят конденсацию нуклеозида с ацетоном [85] или бензальдегидом [88], однако в некоторых случаях лучше применять 2, 3 -ди-0-аце-тилнуклеозиды [114]. Эти соединения получают ацетилированием 5 -0-тритилнуклеозидов с последуюшим удалением тритиль-ной группы кислотным гидролизом в мягких условиях. Кроме того, можно вводить в нуклеозид и другие ацильные группы, как, например, бензоильную. 2,3-Карбонильные производные использовали при изучении пуромицина [115], а также в синтезе a-D-рибозо-]-фосфата [116] и а- и р-аномеров аденозина [117], но для защиты нуклеозидов, подлежащих фосфорилированию, они пока не нашли применения. [c.145]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.633 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.341 , c.371 , c.374 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.167 , c.201 , c.203 , c.420 , c.425 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.633 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.499 , c.665 , c.703 , c.704 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.290 , c.291 , c.313 , c.314 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.223 , c.228 , c.254 , c.256 , c.362 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.269 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.283 , c.284 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.306 , c.329 , c.330 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.116 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.37 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.983 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.18 , c.200 , c.201 , c.203 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.18 , c.200 , c.201 , c.203 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.94 , c.148 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.237 , c.240 , c.243 , c.348 , c.359 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.140 , c.239 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.279 , c.367 , c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология