Азокрасители из нафтолов

Азокраситель нафтоловый сине-черный В [c.320]

В зависимости от количества меди происходит более или менее быстрое изменение окраски. Контрольная проба без меди изменяет окраску только после многочасового стояния. Реакции могут обладать хорошей контрастностью. Например, азокраситель нафтоловый сине-черный 10 Б [c.56]

АзокрасиТель нафтоловый сиие-черный В [c.320]

Проявляющиеся красители органического и неорганического происхождения прокрашивают волокно без протрав. Сюда относятся такие различные в химическом отношении вещества, как азокрасители, черный анилин и минеральные красители (берлинская лазурь). У класса красителей нафтол АЗ, причисляемого к азокрасителям, товар подвергают первой плюсовке щелочным раствором нафтола, затем высушивают, проявляются во второй ванне диазосоединением и, наконец, подвергают дополнительной обработке. Нафтоловые красители благодаря изменению pH и гидролизу теряют свои субстантивные свойства и легко осаждаются в разбавленных сточных водах. Флокуляции могут способствовать другие реакционноспособные составные части сточных вод. [c.523]

С другой стороны, атом фтора, находящийся во- или л -положе-нии к азогруппе, проявляет электроноакцепторный эффект по —/ -механизму, тогда как в п-положении он проявляет сильный электроноотталкивающий + -эффект, в результате чего смещает от себя тт-электроны бензольного кольца в конечном итоге это аналогично +Л-эффекту). Поэтому, например, в азокрасителях фтор, находящийся в га-положении к азогруппе, не вьшолняет функции электроноакцепторного заместителя. В то же время фтор, находящийся в л<-положении, способен повышать светостойкость и яркость цвета. Авторы синтезировали большое число азокрасителей нафтолового ряда, используя в качестве диазокомпонентов моно- и дифторанилины. Исследование светостойкости этих соединений показало, что красители, полученные из ж-фтор- и 3,5-дифторанилинов, являются наиболее прочными [ 163] (табл. 4.61). [c.438]

Кислотный сине-черный (нафтоловый сине-черный 6В) (см. ранее) относится к кислотным азокрасителям и одновременно к бисазокрасите-лям. [c.744]

Печатание путем образования на волокне нерастворимых азокрасителей. Для печатания можно с успехом использовать возможность получения на волокне нерастворимого в воде красителя сочетанием диазосоединения с нафтоловой азосоставляющей. Этот способ печатания дает насыщенные глубокие и яркие тона, отличающиеся высокой и даже очень высокой прочностью по всем показателям. [c.96]

В 1914—1939 гг. значительно пополнился ассортимент красных и желтых пигментов. Качество большинства тонеров было улучшено благодаря применению щелочноземельных резинатов, которые, не являясь наполнителями, придают пигменту большую красящую способность, повышают его яркость и прозрачность. Пополнился ряд красных азопигментов — производных 2-гидрокси-З-нафтарилидов (Нафтола А5), известных ещес 1912г. Эти красители, впервые синтезированные непосредственно на растительных волокнах азоидным крашением, стали производиться затем в свободном состоянии и применяться под общим названием перманентных красных. К группе азокрасителей впоследствии добавилось большое число нафтоловых красных. [c.280]

В виде растворимого железного комплекса он носит название Нафтолового зеленого В (Гофманн, 1883 I 5) и получается действием хлорного железа на (VII). Большой интерес к Нафтоловому зеленому В связан с тем, что он является одним из самых прочных кислотных зеленых красителей для шерсти. Нафтоловый зеленый В— исторически первый растворимый краситель, содержащий коор-динативно-связанный металл, является предтечей металлосодержащих азокрасителеЙ типа Неолановых. Железный лак, получаемый из (VII) действием сульфата железа, извести и соды, носит название Пигмента зеленого PLX (IG). [c.451]

Адсорбция азокрасителеЙ на бумаге обычно происходит в соответствии с количеством азогрупп в молекуле красителя. Чем больше чйсло азогрупп, тем сильнее адсорбция. При этом большую роль играют также сродство красителя к целлюлозе и некоторые другие факторы. Например, субстантивный моноазокраситель Прямой прочно-желтый FF (производное дегидротиотолуидина) адсорбируется значительно сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель Прочный черный для сукна В (кислотный краситель). Дисазокрасители типа (Ai Z - Аг) с нитрогруппой хотя бы в молекуле одной диазосоставляющей Ai или Аг адсорбируются слабо. Папример, Нафтоловый сине-черный В (н-нитроанилин Н- [c.1510]

Какие амины образуются при восстановлении следующих азокрасителей а) р-нафтоловый оранжевый, б) метиловый оранжевый, в) п-нитроанилиновый красный (I) [c.98]

Какие амины образуются при восстаповлении следующих азокрасителей а) 3-нафтоловый оранжевый, 6 метило- [c.95]

Примером азокрасителей может служить краситель нафтоловый ине-черный В, применяемый для окраски шерстяных тканей [c.327]

В этом случае моиоазокраситель не выделяют. Избыток диазотированного анилина вреден. Высаливанием поваренной солью (15%) при 90° получают нафтоловый сине-черный Б (кислотный сине-черный) — краситель с красивым бронзовым блеском. Попутно следует упомянуть, что восстановлением нафтолового сине-черного Б сернистым натрием при 25° получают ценный темно-зеленый азокраситель — аз о-т е м н о-зеленый. [c.259]

Оси. работы посвящены химии синт. красителей. Синтезировал (1863) индулин. Разработал (1864— 1865) пром. методы получения красителей — коричневого бисмарка и л<елтого марциуса. Совм. с К. Гребе и К. Т. Либерманом предложил (1869) дешевый пром. процесс произ-ва ализарина. Совм, с Гребе открыл (1870) акридин. Получил (1873) эозин бромированием флуо-ресцина. Совм. с А. Байером синтезировал (1877) И1Щ0Л из этиланилина. Синтезировал ряд азокрасителей — хризоидин, оранжевый, прочный красный — и оргагшзовал их пром. произ-во. Получил нафтоловый желтый (1879), мононад-с ер ную к-ту Н ЗОг, (к-та Каро, 1898). [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология