Санталол

САНТАЛОЛ. а-С. (смесь цис- и транс-форм ф-ла I) — вязкая жидк. (кип 300—301 °С ( 4, 0,976—0,979, п 1,499—1,512, [а]в -Ы7°. Р-С. (смесь цис- и транс-форм ф-ла II) — вязкая жидк [c.516]

Смесь ал1>фа- и бета-санталолов 3,8 2 2 (конфеты 10) [c.19]

Этот метод вполне пригоден для анализа борнеола, изоборнеола, гераниола ментола i и санталола. Менее гладко идет ацетилирование третичных спиртов, например линалоола и терпинеола, которые отщепляют воду и переходят в терпены. [c.61]

Р-Санталол - бесцветная или слегка желтоватая вязкая жидкость с очень сильным санталовым запахом 309 -310°С (760 мм рт.ст.) и 133 °С (1 мм рт.ст.), 0,973 - 0,975, 1,5115, [а]20 -90,5°. [c.68]

САНТАЛОЛ. а-С. (смесь цис- и транс-форм ф-ла I) — вязкая жидк. tmn 300—301 °С d, 0,976—0,979, [c.516]

На основании всех этих данных а-санталолу приписывается строение [c.161]

Полезные свойства сесквитерпенов достаточно разнообразны. Некоторые из них обладают приятным и устойчивым запахом, что позволяет использовать их в парфюмерии (пачулевый спирт, эфиры фарнезола, санталол) в качестве душистых компонент и фиксаторов запаха. Действуюш,им началом багульника является ледол, который угнетает кашлевой рефлекс. Гумулен, кариофилен и их функциональные производные являются основными компонентами масля хмеля, некоторых видов ореха. По многим данным перспективными в качестве лекарственных препаратов являются сесквитерпеновые лактоны. Спектр их действия достаточно [c.169]

Эту последовательность реакций использовали для исключительно простого синтеза сг-санталола (6), являющегося составной частью эфирного масла, из альдегида (5). Ранее это вещество получали реакцией альдегида (5) с (карбэтоксиэтилиден)-трифенилфосфораном с последующим восстановлением алюмогидридом лития, однако при этом в качестве главного продукта получался нежелательный изомер соединения (6) (41. [c.353]

Защита гидроксильных групп. До последнего времени эфиры Б. к., хотя и были известны, не использовались для защиты гидроксильных групп. Фанта и Эрман [1] нашли, что такой способ защиты весьма удобен, особенно в синтезе дигидро-р-санталола (8). Эфиры получают с количественным выходом кипячением спирта с Б. к. 1/3 моля) в бензоле с постоянным удалением образующейся воды. Эти эфиры легко гидролизуются в водной среде нейтральной, кислой или щелочной) во время обработки. Так, спирт (1) этерифицируют, эфир (2) гидробромируют в присутствии перекиси бензоила присоединение против правила Марковникова). Затем бромгидрин 3) этерифицируют Б. к. и эфиром 4) алкилируют натриевое производное 3-метилноркамфорного спирта 5). Полученный продукт [c.34]

Виттига и получают дигидро-р-санталол 8). Если в реакцию Виттига вводить непосредственно продукт (6), то образуется значительное количество изомерного соединения (10). Считают, что последний получается из соединения (9), образующегося при внутримолекулярной реакции Меервейна — Понндорфа с участием затрудненной карбонильной и свободной гидроксильной групп. [c.34]

Трициклические сесквитерпены. Из производных трициклических сесквитер-аенов лучше всего изучен санталол из масла сандала, получаемого перегонкой с паром измельченного сандалового дерева. Это масло применяется в медицине (Oleum santall) против воспаления слизистых оболочек. [c.160]

Сырой санталол представляет собой смесь жидких алкоголей правовращающего а-санталола (темп. кип. 159° при 10 мм рт. ст. уд. вес 0,979 при 15°) и левовращающего р-санталола (темп. кип. 168° при 10 мм рт. ст. уд. вес 0,973 при 15°). (Санталол представляет собой первичный спирт, так как при окислении а-санталола хромовой кислотой получается санталовый альдегид с тем же числом атомов углерода. Из санталового альдегида может быть получена санталовая кислота С,4Н2ХООН. При окислении озоном з-санталол отщепляет группу [c.160]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.516 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.373 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.516 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.160 , c.161 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.160 , c.161 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.103 , c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология