Каганова

Для дегидрирования парафинов над неподвижным слоем акцептора Э. М. Кагановой (ВНИИНефтехим) предложен многоступенчатый адиабатический реактор (рис. 35). Реакторный блок состоит из реактора 1, заполненного кварцевой насадкой, на поверхности которой ускоряется диссоциация молекулярного иода [150] и окисление HI, и адсорберов 2 ж 3, заполненных акцептором. Первоначально смеск углеводорода и воздуха пропускается через адсорбер 2, заполненный иодированным акцептором. Иод, выделившийся при регенерации последнего, вместе с сырьем поступает в реактор 1 [c.154]

Мг1рушкин Б,К., Арсланов Ф,А,, Беликова И.А,, Теляшев Т,Г,, Каганова Е,Т,, Минуллин М,Н,, Гареев Р,Г, Применение метода релак1 ации для расчёта сложных ректификационных колонн на ЭВМ, - В кн. Тезисы докладов Всесоюзного совещания по теории и практике ректификации нефтяных смесей. Уфа, 1975, с.20-23. [c.108]

Структура пор катализатора, а следовательно, и величина его удельной поверхности формируется на разных этапах приготовления катализатора и различным путем, в зависимости от типа катализат ора. Для распространенных гелевых катализаторов и носителей регулирование структуры пор осуществляется либо на стадиях осаждения, промывки и прокалки, либо путем специальной гидротермальной обработки. Установлено [36, 37], что увеличению пористости силикагеля способствует pH > 7 при осаждении и щелочная реакция промывных вод. Этими же работами установлено, что повышение температуры прокаливания свыше 600° С приводит к уменьшению удельной поверхности силикагеля и сокращению диаметра пор. Ряд аналогичных исследований проведен для алюмосиликагеля [38, 39 ] и алюмохромогеля [40 ]. Варьирование условий осаждения в отношении pH растворов, их концентрации, скорости осаждения и времени вызревания осадков, а также температуры осаждепи дает возможность путем изменения величины кристаллитов изменять пористость катализаторов, получаемых из кристаллических осадков. Исследованиями Кагановой с соавторами [41] показано для силикагелей и алюмосиликагелей, что наблюдаемые зависимости пористости готового катализатора от pH среды, температуры сушки, а также содержания окиси алюминия сводятся к взаимосвязи пористой структуры геля со степенью его синерезиса. Гели с равной степенью синерезиса, т. е. с равными отношениями количества воды к количеству окислов, имеют одинаковую пористую структуру. [c.195]

Каганова Г. М. и др., в сб. Алюмосиликатные катализато- [c.92]

Все предложенные катализаторы прямой гидратации этилена могут быть подразделены на две группы жидкие — водные растворы минеральных кислот (серной, соляной и фосфорных кислот) и твердые — кислые соли и окислы металлов. Возможность гидратации этилена водными растворами минеральных кислот при давлениях 15—16 ат в температурном интервале 150—280° изучалась А. А. Ваншейдт и Н. М. Кагановой [10], Мецгером [И] и др. [c.249]

С. С. Каганова, Инструкция по минеральному анализу золы твердых топлив. Отчет топливной лаборатории ВТИ, 1933 г. [c.306]

С кандидатом физико-математических наук 3. И. Ежковой, пп. 3 и 5 — с А. О. Зисманом, п. 4 — с Н. М. Гришиной. В восьмой главе п. 5 написан совместно с И. С. Фуксом. Гл. VII была просмотрена кандидатом химических наук Э. М. Кагановой. В подготовке и оформлении библиографии приняли участие Л. Г. Герулайтис и Г. Г. Кроль. Общая научная редакция книги была выполнена кандидатом химических наук А. Я. Розовским. Всем им авторы приносят свою глубокую благодарность. Кроме того, авторы искренне благодарят своих бывших коллег по лаборатории контактных производств Научно-исследовательского института органических полупродуктов и красителей, на коллективном, опыте которых в значительной мере базируется эта книга. [c.4]

Э. М. Кагановой с соавторами [19] показано для силикагелей и алюмосиликагелей, что наблюдаемые зависимости пористости готового катализатора от pH среды, температуры сушки, а также содержания окиси алюминия сводятся к взаимосвязи пористой структуры геля со степенью его сииерезиса. Гели с равной степенью синерезиса, т. е. с равными отношениями количества БОДЫ к количеству окислов, имеют одинаковую пористую структуру. [c.308]

Э. М, Каганова, Т, Е, Шахова, А, Е, П а и и т к о в а. Коллоид, ж,, [c.337]

Сведения о термосопротивлениях, выпускаемых в СССР, можно найти в книге И. Т. Ш е ф т е л ь, Полупроводниковые термосопротивления, Физматгиз, 1958. О приборах для измерения разности температур с применением полупроводниковых термометров сопротивления см. статью М. А. Каганова и Ю. Л. Розенштока в сборнике Приборы для исследования физических свойств газов, жидкостей и контроля теплоэнергетических параметров , № 33-63-471/6, ГОСИНТИ, 1963.— Прим. перев. [c.94]

К концу 30-х годов в результате исследований Ваншейдта и Кагановой, Льюиса, Арчибальда и Шнейдера, Шифлера и Гольма, Дэвиса и Френсиса, Стенлея и Джоела были разработаны методы гидратации этилена с помощью серной кислоты слабой концентрации, без регенерации кислоты и с применением высоких давлений (см. [11]). [c.265]

Гидратацию этилена с помощью серной кислоты можно проводить и в одну стадию. Предложен целый ряд патентов, посвященных прямой гидратации этилена, разбавленной серной кислотой. Например, в американском патенте [111] рекомендуется вести гидратацию этилена в присутствии 10% серной кислоты при 250° С и 140 атм. Кислота при этом не расходуется, образующийся промежуточный продукт—алкилсульфат сразу гидролизуется, эфир, получаемый в процессе, можно возвращать в реакцию и гидролизовать в спирт. Аналогичные катализаторы — водные растворы минеральных кислот (серной соляной и фосфорной) для прямой гидратации этилена при 15—16 ат и 150—. 280° С изучались А. А. Ванштейдтом и Н. М. Кагановой [112], Метцгером [113], Р. И. Шендеровой, М. А. Далиным и др. Степень превращения этилена в этих условиях можно довести до 90%. Однако процесс не нашел практического применения, ввиду исключительно сильной коррозии аппаратуры под действием разбавленной серной кислоты при высокой температуре. [c.107]

Авторы благодарят А.Я.Повзнера за ценное обсуждение задачи и В.И.Каганову за её программирование. [c.106]

Аксельруд Н, В, и Каганова Л, И. Изучение равновесия в системах гидроксосо-ли — гидроокись металла — вода. Укр. хим. журн., 1951, 17, вып. 6, с. 837—844. [c.34]

Шуб М. Е. и Каганова Ц. Л. Объемное определение сульфатов. Фармация, 1941, № 11-12, с. 17—19. Библ. 11 назв. 6328 Шувалов Е. Ф. Определение сурьмы по пер-манганатиому методу и влияние железа при анализе. Тр. Новочеркас. политехи. ИН-ТП, 1949, 19, с. 133—137. Библ. 5 назв. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология