Природа органических соединений

Биосинтез целлюлозы привлекает внимание не только с точки зрения установления механизмов синтеза самого распространенного в природе органического соединения, но и с целью разработки промышленного метода синтеза свободной от примесей целлюлозы. Особенностью биосинтеза целлюлозы в клетке является то, что этот структурный полисахарид образуется в клеточной стенке в виде микрофибрилл. [c.335]

Углеводы относятся к числу наиболее распространённых в природе органических соединений они являются компонентами клеток всех растительных и животных организмов. Углеводы образуются растениями в процессе фотосинтеза [c.606]

Примерно в течение сорока лет с начала разработки теории валентности и до конца XIX в, как химики-неорганики, так и химики-органики испытывали потребность в развитии первоначальной теории валентности, которая оказалась совершенно недостаточной для объяснения химических свойств непрерывно возрастаюш его числа соединений в этих обеих важных областях химии. К концу века теория валентности была превраш,ена в эвристическую систему. Это шло по двум путям, направленным к одной цели один путь был удачно проложен Т иле в области органической химии, другой проходил через неорганическую химию и был освеш ен гением Вернера. Оба ученых в качестве отправной точки зрения исходили из соображений о природе органических соединений, но первый стремился истолковать свойство и строение многочисленной группы ненасыщенных соединений, а второй — строение неорганических комплексов. Оба преуспели в своих теоретических исследованиях. [c.313]

Теория химического строения органических соединений. Химическая природа органических соединений, свойства, отличающие их от соединений неорганических, а также их многообразие нашли объяснение в сформулированной Бутлеровым в 1861 г. теории химического стр Оения (см. 38). [c.452]

Для того чтобы упорядочить необычайно большое число соединений углерода, в течение последнего столетия стремились изыскать такую всеобъемлющую систематику этих веществ, на основе которой можно было бы вывести закономерности образования и объяснить природу органических соединений. Конечно, к той же цели можно было идти [c.22]

К строительным полисахаридам относится прежде всего целлюлоза — наиболее распространенное в природе органическое соединение. Целлюлоза не растворяется в воде и других растворителях и является основным строительным материалом высших растений. Она имеет огромное практическое значение, прежде всего для бумажной и текстильной промышленности. Чистую целлюлозу получают экстракцией размельченной древесины, например раствором гидросульфита кальция (в нем растворяются другие компоненты древесины). Наиболее чистой природной формой целлюлозы является хлопок. [c.214]

Открытия Велера привели к подлинному перевороту в представлениях о природе органических соединений. Они показали, что органические вещества могут быть получены человеком в лаборатории так же, как и неорганические, при помощи обычных химических приемов, и никакого участия жизненной силы для этого [c.11]

Углеводы относятся к числу наиболее распространенных в природе органических соединений они являются компонентами клеток любых организмов, в том числе бактерий, растений и животных. Среди них встречаются как достаточно простые соединения с молекулярной массой около 200, так и гигантские полимеры, молекулярная масса которых составляет несколько миллионов. Углеводы появляются в растениях уже иа ранних стадиях превращения углекислого газа в органические соединения в процессе фотосинтеза. Животные не способны сами синтезировать углеводы из углекислого газа и поэтому полностью зависят от растений как их поставщиков. [c.444]

Определение органических соединений. Церий(IV) в 4 хлорной кислоте количественно окисляет многие органические вещества обычно в течение 15 мин при комнатной температуре. При этом продукты окисления зависят от природы органических соединений. Рассмотрим несколько примеров такого окисления. [c.331]

Хотя некоторые пахучие соединения, присутствующие в сточных водах, относятся к неорганическим веществам, например сероводород, многие запахи вызываются летучими органическими соединениями, такими, как меркаптаны (органические соединения, содержащие группу 5Н), масляная кислота и др. При обработке сырья на промышленных предприятиях выделяется много лекарственных запахов. Вода, которая поступает в водопроводную сеть из наземных водных источников, заросших сине-зелеными водорослями, имеет запах рыбы или свинарника. О происхождении и природе органических соединений, выделяющих неприятные запахи, известно очень немного. Каждый случай появления запаха при очистке воды или неприятного запаха в водопроводной воде должен изучаться самостоятельно, при этом нужно иметь в виду, что запах может возникать при анаэробном распаде или росте вредных микроорганизмов и, кроме того, им обладают некоторые химические реагенты. [c.27]

Более 90% всей добываемой нефти перерабатывается в топлива, масла, битумы и другие традиционные нефтепродукты, а остальная ее часть служит сырьем для нефтехимической переработки. Химическая переработка нефтяного сырья, как правило, заключается в глубоком разрушении созданных природой органических соединений с последующим конструированием из полученных элементарных звеньев (этилена, пропилена, бензола и др.) более слЪжных молекул с заданными свойствами. За истекший период развития химия и технология нефти достигли огромных успехов в области интенсификации процессов фракционирования и деструкции нефтяных компонентов и синтеза новых полезных веществ. В то же время крайне незначительно прогрессировало направление, основанное на непосредственном использовании ценнейших веществ, присутствующих в нефти аЬ origine. [c.3]

Бутлеров предлагает использовать метод синтеза как средство для получения разнообразных веществ путем сознательного построения молекул заданной структуры, как метод исследования и как метод изучения закономерностей в органической химии. Этот новый путь в познании природы органических соединений в дальнейшем нашел широкое применение. [c.33]

ПРИРОДА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.11]

ТЕРПЕНЫ — распространенные в природе органические соединения общей формулы ( sHj) , где га = 2 3 4 5 и т. д. Все Т. рассматривают как продукты полимеризации изопрена. Т. не растворяются в воде, хорошо растворяются в органических растворителях и, в свою очередь, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Т. обладают приятным запахом, легко окисляются на воздухе, обладают высокой химической активностью. Т, и их производные являются главными составными частями различных эфирных масел, выделяемых из цветов, плодов, листьев и других частей растений. Особенно богаты Т. хвойные породы деревьев. Т. имеют важное промышленное значение камфара, каучук, терпинеол, эфирные масла, терпингидрат, стерины, гормоны, скипидар, канифоль и другие — широко используются во многих отраслях промышленности. [c.248]

ГЛАВА 1. ПРИРОДА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.12]

Химическая природа органических соединений горючих ископаемых изучена достаточно полно лишь для газообразных и жидких видов. Для ТГИ вопрос очень сложный, так как уже микро- и макроскопическая неоднородность свидетельствует о том, что их органическая масса является гетерогенной непостоянного состава смесью значительного количества разных веществ, которые в свою очередь состоят из многих классов соединений. Их органическую массу можно разделить на близкие по строению и свойствам группы веществ. Первичное разделение угпей на группы веществ (см. гл. 1) осуществляется микроскопическим методом на микрокомпоненты. ТГИ более низких стадий химической зрелости могут быть разделены на группы соединений. Относительно просто эта операция осуществляется для природных газов и нефтей, когда удается идентифицировать практически не только классы, но и индивидуальные соединения. Для ТГИ группы отдельных веществ можно охарактеризовать различными структурными параметрами, что позволяет судить об их принципиальном химическом. строении. [c.85]

ГЛАВА 1. ПРИРОДА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.16]

Теория замещения, предложенная Дюма в 1834 г., также значительно способствовала разработке теории радикалов. В 1836 г. Лоран, развивая аналогичную теорию, принял существование ядер, подобно радикалам, не претерпевающих изменения при переходе от одного соединения к другому. Лоран различал основные ядра (образованные углеродом и водородом в соответствии с простыми отношениями атомов) и производные ядра, возникающие из первых при замещении водорода на другие элементы. Теория типов, высказанная Дюма в 1839 г., имела то значение, что она заменила дуалистическую систему Берцелиуса унитарной концепцией. В том же году Жераром была разработана теория остатков, в которой возродилось понятие радикала, обещавшее быть весьма плодотворным при установлении природы органических соединений. Затем гениальный французский химик переходит к вопросу об эквивалентах (1842) и обобщенной теории типов (1853), которая представляет одну из самых оригинальных попыток создания рациональной систематики органических соединений. Но в этом отношении не следует забывать о совместных работах Лорана и Жерара, начатых в 1844 г. и направленных на достижение той же цели. Их сотрудничество было важным событием в истории химии, и о нем будет сказано ниже. [c.230]

В конце XIX в. возникли магнето-химические методы, а изучение электрической природы органических соединений стало немыслимым без способов определения дипольных моментов, история которых начинается в первой четверти XX в, [c.195]

К реакциям конденсации следует отнести реакции, которые происходят между аммиаком, первичными органическими основаниями, гидроксиламином, первичными гидразинами, семикарбазидом, семиоксамазй-дом, аминогуанидином и соединениями, содержащими карбонильную группу. Перечисленные вещества в большей степени, чем для синтетических целей (хотя и здесь они очень полезны), служат для характеристики индивидуальных карбонильных соединений и поэтому применяются в самых употребительных методах химического исследования природы органических соединений, а также и в аналитической работе. Беглый обзор позволит нам коснуться только некоторых наиболее интересных вопросов. [c.341]

Чтобы иметь возможность сопоставить точки зрения на химическую природу органических соединений представителей различных направлений, рассмотрим объяснение в рамках теории резонанса следующих типичных соединений и реакций [c.242]

Теория химического строения Бутлерова и в наши дни является наиболее мощным и надежным средством познания природы органических соединений. В своих химических исследованиях А. М. Бутлеров развивает последовательно материалистические взгляды, стихийно подходя в своих важнейших обобщениях к позициям диалектического материализма. [c.417]

Важгюе значение для практики имеет изучение п других факторов, влияющих на глубину обессеривания. В работе [47] было доказано отсутствие влияиия природы органических соединений серы, содержащихся в нефтяных остатках, на глубину обессеривания [c.220]

Минимально допустимая температура отходящих газов, в первую очередь, зависит от природы органических соединений, входящих в состав сточной воды. Если для низших органических кислот, гексаметилендиамина, циклогексанона эта температура составляет 850—880° С, то для фенола — 930—950° С [81, а для полимеров льняного и соевого масла еще выше — 960—1020° С [1051. В отличие от предельной минимально допустимая температура газов зависит также от способа подачи сточной воды в циклонный реактор, тонины распыливания, коэффициента расхода воздуха, удельной нагрузки циклонного реактора. Конкретные значения этих режимных параметров, при которых обеспечивалось глубокое окисление различных прн.чесей сточной воды, приведены в табл. 2. [c.74]

Сера содержится во многих встречающихся в природе органических соединениях. Некоторые белки содержат сульфгидрильные (—3 —Н) и ди-сульфидные связи. В пениц11ллине имеется сульфидная связь. Специфические железы скупса (вонючки) содержат бутилмеркантан. Пахучие начала лука и чеснока также обусловлены органическими сульфидами. [c.55]

Образо ние 11ены связано с явлением флотации, сопро-вождающе Рэлектрокоагуляцию, а интенсивность пенообра-зования и устойчивость пенной системы обусловлены природой органических соединений, содержащихся в БСВ. Если присутствующая в сточных водах органика обладает свойствами ПАВ, то отмечается интенсивное пенообразование. При наличии в составе стоков инактивной органики этот процесс выражен слабо, что экспериментально установлено. [c.234]

Изопреноидами называются широко распространенные в природе органические соединения, молекулы которых содержат различное число изопреновых группировок ( jHg) и имеют полиизопрено-вый скелет. Общая формула углеводородов этой группы ( jHg),,.. 1 ним относятся такие важные соединения, как терпены, каротиноиды, природный каучук. [c.273]

Рассматривая выше различные циклические соединения, мы имели дело с такими веществами, циклы которых образованы только атомами углерода. Эти соединения называются кар-боциклическими или гомоциклическими от греческого слова гомос — что значит подобный или одинаковый). Среди существующих в природе органических соединений имеются, однако, и такие, в основе которых лежат гетероциклические кольца, в образовании которых принимают участие не только углерод, но таклсе и атомы других элементов, именуемые гетероатомами (от греческого слова гетерос , что значит другой , иной разный ). Гетероатомами в различных гетероциклических соединениях являются атомы азота, кислорода, серы и других элементов. Главу, посвященную гетероциклическим соединениям, мы включили в раздел азотсодержащих веществ в связи с тем, что подавляющее большинство гетероциклических соединений, интересу.ющих медика, содержат азот. [c.220]

Вероятно, однако, нельзя свести процессы ацетоксилирования и бензоилоксилирования лишь к ионному механизму. По-видимому, механизм процесса в значительной степени зависит от природы органического соединения, карбоксилата, потенциала анода и некоторых других факторов, В некоторых случаях, особенно для алифатических углеводородов и их производных, должен быть принят либо радикальный, либо смешанный ионно-радикальный механизм. Более подробный анализ механизма процесса сделан в обзорах [153-156]. [c.379]