Сероуглерод, зависимость выхода

Эти результаты свидетельствуют, по-видимому, о том, что катализатор в процессе работы теряет некоторое количество серы, которое необходимо восполнять. Это подтверждается данными исследования, в котором, наряду с изучением зависимости выхода фталевого ангидрида от содержания серы в сырье, анализировался состав катализатора Наблюдалось, что активность катализатора падает при уменьшении содержания в нем иона 50з". При добавлении к исходной паро-газовой смеси сернистого ангидрида или сероуглерода первоначальная активность катализатора восстанавливалась. Известно, что надлежаще подобранный катализатор может успешно работать при содержании в нафталине до 1 % серы В то же время для большинства других катализаторов требуется [c.23]

Рис. 21. Зависимость выхода сероуглерода для различных катализаторов

Нет необходимости детализировать этот сложный химический процесс, так как в конечном счете важен состав паро-газовой смеси, выходящей из реактора. В нее входят сероуглерод, сероводород, сероокись углерода, окись углерода, двуокись углерода, азот и пары серы. Соотношение компонентов отходящего газа может изменяться в широких пределах в зависимости от качества углеродистого материала и температуры проведения процесса. Необходимо стремиться к получению максимального выхода сероуглерода с минимальным образованием побочных продуктов. [c.77]

Выход сероуглерода невелик он повышается с уменьшением давления. Изменение константы равновесия реакции в зависимости от давления и температуры представлено в табл. 32. На тече- [c.140]

Адсорбция сероуглерода из технологических газов [И 1-18]. При промышленном получении сероуглерода его содержание в выходящей из реакторов паро-газовой смеси колеблется в зависимости от способа производства от 30 до 90 объемн. %. Из-за высокой упругости паров сероуглерода извлечь его полностью из смеси обычной конденсацией не удается. Поэтому паро-газовую смесь после конденсаторов пропускают через абсорбционную установку, по выходе из которой газы все еще содержат до 4% [c.230]

В связи с тем, что пиролизуемое сырье представляло собой серусодержащий продукт, оказалось интересным выяснить, какая часть сернистых соединений переходит в газ пиролиза. Было установлено, что концентрация сероводорода в газе пиролиза колеблется от 0,9 до 1,2 объемн. % в зависимости от выхода газа. Общее содержание органической серы в газе составляет 310 мг нм , из них тиофенов и меркаптанов — 202 мг, сероуглерода — 22 мг и сероокиси — 86 лг. Таким образом, примерно 55% содержащейся в нефти серы переходит в газ пиролиза. [c.19]

В прямой зависимости с термическим разложением сероводорода находится увеличение выхода сероуглерода при а <1,0. Температурные зависимости степени превращения серы, в сероуглерод Уз,-с5, и сероводород [c.43]

Вполне понятно, что состав образующейся в реакторе ПГС будет различным в зависимости от качества загружаемого в него угля. Примерный состав ПГС приведен в табл. 31, из которой следует, что чем лучше подготовлен уголь и чем меньше в реакторе образуется побочных продуктов, тем выше выход сероуглерода по сере. [c.95]

Судя по полученным данным, не существует ярко выраженной зависимости выходов продуктов межмолекулярной циклизации при внутримолекулярном ацилировании от длины алифатической цепи в хлорангидридах (о-(тиенил-2)-алкановых кислот. В основном они определяются условиями процесса — степенью разбавления и типом конденсирующего агента. Например, в сравнимых условиях разбавления выход дикетона XLIV (п = 9) составлял 30%, когда в качестве конденсирующего агента применялся эфирный раствор технического хлористого алюминия в среде хлороформа или сероуглерода [102]. При использовании продукта неполного гидролиза эфирата AI I3 выход дикетонов XLIV совершенно незначителен. Подробнее этот вопрос рассмотрен ниже (см. стр. 379). [c.359]

Имеются указания на то, что тиоамид (III) дает различные анилы изатина в зависимости от температуры и длительности обработки концентрированной серной кислотой [652]. При нагревании до 50 или. 90° в течение 1 часа получается смесь 2- и 3-анилов, тогда как при нагревании при более высокой температуре в течение более продолжительного времени образуется преимущественно 3-анил. Непосредственная обработка цианформамидина (II) серной кислотой также дает изатин, однако с небольшим выходом [653]. С другой стороны, циклизация цианформамидина протекает гладкое хлористым-алюминием в бензоле или сероуглероде и приводит к изатин-2-анилу (IV) [642]. [c.155]

Совершенно по-иному происходит отравление СгдСа сероуглеродом (табл. VI.19). По-видимому, сероуглерод, кипящий ниже тиофена, обладает значительно меньшим адсорбционным коэффициентом и поэтому в условиях протекания реакции адсорбируется обратимо. В результате он почти не выводит из строя центры, ведущие дегидрирование. Любопытная зависимость наблюдается для активных центров, катализирующих реакции крекинга сразу после ввода дозы яда отмечено резкое падение активности, что видно по суммарному выходу этана, этилена, метана, однако через 50—60 мин активность этих центров полностью восстанавливается током гелия. Интервалы между вводами бутена 11—12 мин (время, необходимое для достаточно полного разделения продуктов реакции). [c.358]

В практике химической переработки целлюлозы на вискозное волокно и пленки большое значение придают качеству исходной целлюлозы и, в частности, устойчивости ее к действию шелочей. Известно, что процесс мерсеризации при производстве вискозного волокна сопровождается растворением низкомолекулярных фракций целлюлозы и сопутствующих ей гемицеллюлоз. В зависимости от содержания этих компонентов в технической целлюлозе будет меняться выход вискозного волокна и расход сероуглерода на ксантогенирование. Поэтому в исходной целлюлозе необходимо знать процентное содержание фракций, переходящих в раствор мерсеризационной щелочи. [c.185]