Адсорбция сероуглерода

В лаборатории ВНИИВа разработан метод адсорбции сероуглерода из паро-газовой смеси активным углем. Во время проверки метода на полузаводской установке в 1957—1958 гг. были получены хорошие результаты. Из каждого кубометра смеси (прошедшей предварительно масляную абсорбцию) извлекалось 0,37 кг сероуглерода. Последний удалялся из смеси практически полностью. [c.231]

Адсорбция сероуглерода из газа активированным углем [c.170]

Рис. 79. Изотермы адсорбции сероуглерода и водяного пара на угле. l—i S, при 59,5 U—Н,0 прп 100 .

Адсорбция сероуглерода из технологических газов [И 1-18]. При промышленном получении сероуглерода его содержание в выходящей из реакторов паро-газовой смеси колеблется в зависимости от способа производства от 30 до 90 объемн. %. Из-за высокой упругости паров сероуглерода извлечь его полностью из смеси обычной конденсацией не удается. Поэтому паро-газовую смесь после конденсаторов пропускают через абсорбционную установку, по выходе из которой газы все еще содержат до 4% [c.230]

Изучение влияния относительной влажности газовоздушной смеси и содержания влаги в сорбенте позволяют в значительной мере аргументировать переход от четырехфазного процесса адсорбции сероуглерода в неподвижном слое адсорбента к двухфазному, из которого полностью исключены стадии сушки и охлаждения угля. Как показали промышленные испытания на Калининском комбинате химического волокна, при некотором изменении конструкции аппаратуры (применение адсорберов с паровой рубашкой) после стадии десорбции газовоздушная смесь, имеющая относительную влажность 50—60%, при 40—60 °С может быть подана в слой активного угля, прошедшего только стадию десорбции перегретым паром. При этом процесс очистки протекает достаточно эффективно. Фронт тепловой волны опережает передвижение фронта сорбции, уголь охлаждается непосредственно в стадии очистки, одновременно происходит его подсушка с 5 — 20% до требуемого уровня влажности, т. е до 6—8% (масс.). [c.287]

Если представить адсорбционный потенциал как функцию количества газа, адсорбированного при постоянной температуре, то получают так называемую кривую сродства . На рис. 55 изображены кривые сродства, полученные Гольдманом и Поляни [ ] для адсорбции сероуглерода на угле. По оси абсцисс отложено X — масса адсорбированного газа при по оси ординат — адсорбционный потенциал Вр вычисленный по уравнению (5) [c.157]

Повышение концентрации сероуглерода в смеси и увеличение слоя угля приводит к росту его динамической активности. Увеличение температуры угля до 40° С и скорости прохождения через него п. г, с. до 2 м/мин незначительно уменьшает динамическую активность слоя сорбента. С увеличением влажности угля динамическая активность его уменьшается, причем особенно резко начиная с влажности 45%. Однако адсорбцию сероуглерода из технологических газов ведут все же на угле с влажностью 30%, чтобы уменьшить разогревание угля, так как тепловой эффект адсорбции сероуглерода активированным углем очень велик—12,5 ккал моль. [c.171]

Объяснение, отличное от изложенного выше, необходимо для согласования результатов Кулиджа [ ] с теорией полимолекулярной адсорбции. Рис. 79 показывает полученную им изотерму адсорбции сероуглерода на образцах угля из кокосового ореха и изотерму адсорбции водяного пара на другом образце того же адсорбента. Константы, полученные из изотерм, должны быть поэтому совместимыми друг с другом. Кривая для водяного пара кажется принад-лежаще к типу V и действительно — она может быть удовлетворительно описана с помощью уравнения (45), если принять п = 9. С другой стороны, изотерма [c.241]

Можно предполагать, что предварительная адсорбция сероуглерода исключает наиболее активные центры. В результате этого для последующей адсорбции будут доступны только центры в плоскости граней на поверхности металла. Такое объяснение, по-ви-димому, правильно, поскольку в спектре (рис. 68) наблюдается единственная высокочастотная полоса поглощения при 2085 см . [c.269]

Рис. 79. Изотермы адсорбции сероуглерода и водяного пара на угле.

Для адсорбции сероуглерода из отходящих газов производства синтетического волокна И. Г. Мартюшин (Московский институт химического машиностроения) предложил аппарат, представляющий колонну с провальными тарелками, в которой движется взвешенный псевдоожиженный слой активированного угля. [c.269]

Сероводород удален не полностью, он препятствует адсорбции сероуглерода. Этим способом можно удалить сероуглерод из газовоздушной смеси при его концентрации не менее 0,7 г/м , при более низких концентрациях требуются громоздкие адсорбционные установки и система очистки становится неэкономичной. [c.155]

Схема совмещенного метода очистки вентиляционных выбросов, разработанная западногерманской фирмой Пинч-Бамаг , приведена на рис. 14,14 [28]. Воздух, содержащий примеси, с помощью воздуходувки 9 пропускают через один или несколько параллельно включенных адсорберов 8. К воздуху примешивают аммиак. Сероводород окисляется в лобовом слое угля, при этом в порах угля отлагается элементарная сера. Одновременно происходит физическая адсорбция сероуглерода. Очищенный воздух выбрасывают в атмосферу через трубу. Содержание примесей в 1 мз очищенного воздуха составляет 10—20 мг СЗа и 1—2 мг НаЗ. В стадии очистки концентрацию сероуглерода в очищенном газе непрерывно измеряют газоанализатором и в момент проскока поток воздуха с помощью исполнительного механизма автоматически переключается в адсорбер с отрегенерпрованным углем, а адсорбер 8 переключается на стадию регенерации. [c.285]

Только при комплексной очистке на газоочистных сооружениях стоимость регенерированного сероуглерода может покрыть эксплуатационные затраты как на стадии улавливания сероводорода, так и при последующей адсорбции сероуглерода. [c.165]

Одним из недостатков метода является значительный разогрев угольного слоя вследствие одновременно протекающих экзотермических процессов адсорбции сероуглерода и окисления сероводорода. [c.165]

Другим направлением в очистке вентиляционных газов вискозных производств, развиваемым в последнее время как у нас в стране, так и за рубежом, является метод очистки от сероводорода, совмещенный с рекуперацией сероуглерода [16]. Процесс совмещенной очистки заключается в каталитическом окислении сероводорода кислородом воздуха до элементарной серы и физической адсорбции сероуглерода на активном угле. Очистка от серы происходит в лобовых слоях активного угля, являющегося катализатором реакции [c.16]

На установках третьего типа адсорбции сероуглерода на обычном активном угле предшествует окисление сероводорода на специальном угле-катализаторе . Оба процесса протекают в одном аппарате. Уголь к моменту регенерации может содержать до 100% серы по отношению к собственной массе. [c.165]

При повышении температуры паровоздушной смеси снижается активность угля при адсорбции сероуглерода из сухих смесей с воздухом. [c.166]

В процессе адсорбции сероуглерод частично окисляется. Продукты окисления е удаляются при десорбции и, накапливаясь в активированном угле, снижают его адсорбционную способность. Поэтому часть угля постоянно выводят из цикла и направляют на регенерацию. [c.326]

Изотермы адсорбции сероуглерода из растворов на эрионите и его Реформах. [c.300]

Адсорбционная способность активных углей с различным содержанием сернистых соединений изучалась на образцах промышленных углей типа СКТ, осерненных на опытной установке Калининского комбината химического волокна при извлечении сероуглерода из вентиляционных выбросов производственных помещений. Для изучения адсорбции сероуглерода на угле применялся весовой метод. Измерения проводились на вакуумной адсорбционной установке с кварцевыми пружинными весами Мак-Бена по стандартной методике. [c.132]

Изотермы адсорбции сероуглерода на активированном угле с различной структурой пор были определены в работе . Изучена сорбция сероуглерода в кипящем слое активированного угля марки СКТД-1 и других в процессе очистки воздуха вискозных производств Описана схема адсорбционной установки для удаления сероуглерода активированным углем марки АР-3. Активированный уголь марки Р использован для сероочистки газа в генераторах Лурги . [c.255]

Отложение элементарной серы в порах активного угля приводит к снижению предельного адсорбционного объема, равновесной и динамической активности. При этом увеличивается структурная константа 5, что указывает на уменьшение числа микропор, доступных для адсорбируемых молекул. Результаты исследования структурных констант активного угля APT и его кинетических характеристик приведены в табл. 14-3. Изменение формы изотерм в процессе его осерне-ния приводит к увеличению числа единиц переноса и, как следствие этого, к возрастанию длины зоны массообмена. Теплота адсорбции сероуглерода газовыми и рекунерационными углями в среднем составляет 31,5 кДж/моль. [c.284]

Гидрогенизация сероуглерода крекинг сероуглерода может происходить с образованием сернистого никеля и углерода при 350° образование углерода устраняется применением избытка водорода сероуглерод сильно адсорбируется на N 382, но конверсия происходит медленно в тех же условиях на N13 адсорбированное количество равно небольшой величине при низкой температуре адсорбция сероуглерода на N 8 значительна и обра- тима (вандерваальсовская адсорбция) двуокись серы не адсорбируется на N 8 (выше 300°, активиро- ванная адсорбция) на N 382 активированная адсорбция происходит приблизительно при 200° сероуглерод адсорбируется, но немного при всех температурах опытов [c.340]

Процесс получения сероуглерода по ретортному способу включает следующие стадии подготовка сырья (серы и древесного угля) синтез сероуглерода очистка парогазовой смеси (ПГС) от серы первичная конденсащм сероуглерода охлаждение парогазовой смеси и вторичная конденсации сероуглерода адсорбция сероуглерода из ПГС дистилляция сероуглерода регенерация серы из побочных продуктов, содержащихся в отходящих газах хранение и транспортировка сероуглерода, [c.80]

Г идрогенизация простейших со- I единений серы (сероуглерода и двуокиси серы) температура 100— 250° реакция первого порядка в отношении сероуглерода в начале, с увеличением концентрации сероуглерода, реакция сильно замедляется отсюда был сделан вывод, что реакция между сероуглеродом и водородом происходит по ступеням, причем промежуточным продуктом вероятно является метилмеркаптан адсорбция сероуглерода так велика, что вся поверхность катализатора легко покрывается им, вызывая замедление реакции это происходит даже при высокой температуре. Приготовлен метилмеркаптан из эквивалентных объемов водорода и парообразного сероуглерода тем-п-ратура 250—300° скорость пропускания 200 см 1мин сероводород удалялся из продуктов реакции обработкой окисью железа метилмер- каптан конденсируется твердой угле- кислотой и ацетоном очищается фракционированием [c.340]

В таблице приведены значения наклонов для различных объемов адсорбированной жидкости по опытным данным. Следует отметить, что первые существенные отклонения от потенциальной теории наступают при адсорбированном объеме, равном 5,02 см , в то время как объем адсорбированной жидкости нри насыщении составляет всего лишь 5,40 см . Таким образом, капиллярной конденсации можно приписать не более 7% от наибольшей адсорбции при насыщении. При адсорбции сероуглерода на угле сколько-нибудь значительных отклонений наклона кривой от теории Поляни не возникает даже и при адсорбции, равной 5,02 см , так что в этом случае еще меньшая часть общей адсорбциц моукет быть приписана капиллярной конденсации. [c.186]

Исельштейн[ 2] измерила адсорбцию сероуглерода, пентана и хлороформа на порошке флинтгласса, поверхность которого была ранее определена Шельте, и установила, что для всех трех паров вблизи давления насыщения образуется адсорбционный слой толщиной более чем в 30 молекул. При рассмотрении изотерм видно, что здесь и мела место полимолекулярная адсорбция, однако Исельштейн переоценила [c.408]

Влияние предварительной адсорбции сероуглерода на адсорбцию окиси углерода металлическим никелем, нанесенным на окись алюминия, было исследовано Гёландом (1959). Спектр окиси углерода на неотравленном образце никеля при увеличении покрытия поверхности показан на рис. 68, а. За исключением небольших различий в частотах, приведенный спектр подобен полученному Эйшенсом, Френсисом и Плискином (1956). Гёланд полагал, что низкочастотная полоса поглощения принадлежит мости-ковому соединению окиси углерода, однако более вероятно, чго она относится к линейному соединению окиси углерода, прочно удерживаемому центрами на углах и ребрах граней поликристал-лической поверхности металла (Блайхолдер, 19646). Полоса поглощения при 2075 см , вероятно, обусловлена поглощением молекул окиси углерода, связанных с центрами в плоскости граней кристаллитов на поверхности металла. [c.269]

Повышение коштентращш сероуглерода в смеси и увеличеш1е слоя угля приводит к росту его динамической активности. Повь шеш1е температуры угля до 40 °С и увеличение скорости прохождения через него ПГС до 0,03 м/с несколько снижает динамическую активность слоя сорбента. Увеличение влажности угля понижает динамическую активность угля, причем особенно резко, начиная с содержания влаги более 45%. Практически адсорбцию сероуглерода из технологических газов часто ведут на угле с влажностью 30%, чтобы уменьшить разогревание угля, так как тепловой эффект адсорбции сероуглерода активным углем очень велик и равен 524 кДж/моль. [c.105]

Равновесие и динамика адсорбции сероуглерода на активированном угле марки Суперсорб , а также возможность применения в данном случае потенциальной теории адсорбции изучены в работе . Исследована роль внешней и внутренней диффузии в процессе адсорб- [c.255]

Кроме адсорбции паров воды и Н2З на эрионите и его Ре-формах была изучена адсорбция сероуглерода из растворов в гексане, бензоле и трансформаторном масле. Проведение подобных исследований может оказаться полезным для изыскания хороших поглотителей сероуглерода, в которых остро нуяадается производство искусственного волокна. Что касается примененного нами в качестве растворителя трансформаторного масла, то поскольку имеются в литературе указания [ ] на эффективность применения углеводородных масел для поглощения паров СЗ2 из воздуха, то для регенерации этих масел проведенные нами исследования могут представлять определенный интерес. [c.299]

По второму методу очистки вентиляционного воздуха от сероуглерода в адсорбере расположено два слоя активного угля. В первом слое на угле типа Сульфосорбон происходит каталитическое окисление сероводорода до элементарной серы, накапливающейся в активном угле. Для увеличения адсорбционной емкости уголь предварительно промывается водным раствором иодистого калия. Во втором слое на активном угле типа Суперсорбон происходит адсорбция сероуглерода. Основной операцией в этом процессе, как указывают авторы [125], является регенерация активного угля. Периодичность регенерации для нижнего и верхнего слоев различная. Нижний слой регенерируется путем экстракции серы жидким сероуглеродом. В верхнем слое десорбция сероуглерода из угля осуществляется острым водяным паром при температуре 100—120 °С. За счет модификации структуры угля [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология