ацетил тритил

Тетра-0-ацетил-6-тритил- -D-глюкопираноза [c.94]

М. Г. Кузьмин. При фотораспаде перекиси ацетила не обнаружено существенной разницы между дейтерием и тритием. Необходимо, однако, учесть, что с дейтерием точность экспериментов значительно ниже, чем с тритием. [c.244]

Тетра-0-ацетил-6-тритил-р-0-глюкопираноза [c.94]

Аналогичным методом определяли аминогруппы, содержащиеся в липидах [100]. В работе 101] описано определение различных аминокислот в пробах белка величиной 2 мкг с применением изотопа Н в качестве индикатора. С применением реагента, меченного изотопом Н, и индикаторного изотопа (в виде N-ацетильного производного) или определили тироксин (3,5,3, 5 -тетраиод-трионин) [102]. Кроме этого, используя уксусный ангидрид, меченный тритием, для образования производных, и ацетил- С-произ-водное в качестве индикатора, определили 3-иодтирозин и 3,5-ди-иодтирозин [103]. Вместо моноацетильных производных тироксина и трииодтрионина в работе [104] рекомендуется применять их ди-ацетильные производные, которые более стабильны, более растворимы в полярных растворителях и легче очищаются. [c.313]

ТРИФЕНИЛХЛОРМЕТАН (III, 417—419, после формулы (7)1. Лер(11ельд I6al обнаружил, что в случае производных углеводов трифенилметильная защитная группа отщепляется с высоким выходом под действием некоторЬ х сортов продажного силикагеля. Например, раствор 1 г метил-2, 3, 4-три-0-ацетил-6-0-тритил-й-о-глю- [c.456]

Березин и др. [19, 20] исследовали реакции метильного радикала (разложение перекиси ацетила), применяя в качестве стандарта сравнения гептан, меченный тритием. В этом случае образуется некоторое количество метана СНдТ. Отношение константы к- отрыва атома водорода ог исследуемого вещества В к соответствующей константе к для стандарта сравнения А определяется равенством [c.220]

При нагревании на водяной бане растворяют 23 г 1, 2, 3, 4-тетра-0-ацетил-6-тритил-р-0-глюкопиранозы в 48 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор охлаждают льдом и прибавляют к нему 8 мл охлажденной ледяной уксусной кислоты, насыщенной при 0 бромистым водородом. Выпавшие кристаллы тритилбромида быстро отсасывают. Фильтрат обрабатывают в делительной воронке 100 мл ледяной воды, смесь экстрагируют 125 мл хлороформа. Хлороформенные вытяжки сушат сульфатом натрия и выпаривают в вакууме при температуре бани не выше 35°. Оставшийся густой сироп растворяют в 20 мл эфира и к полученному раствору добавляют медленно небольшими порциями 30 мл петролейного эфира. Осадок отсасывают, промывают эфиром. Получается 9 г вещества с температурой плавления 128—129°. [c.71]

По-видимому, в случае гидрирования 1-0-гексадец-1 -енил-2-ацетил-5я-глицерофосфорилхолина может реализовываться как переходное состояние (В), так и классическое присоединение атомов по двойной связи. При этом в первом случае в молекулу включаются три атома трития, а во втором случае — два. Это приводит к образованию почти 43% трижды меченого изотопомера, несмотря на существенные изотопные эффекты (более 18% молекул фосфолипида содержат меньше двух атомов трития). Этим же феноменом объясняется и неравномерное присоединение метки при гидрировании 1 -двойной связи в фосфолипиде. [c.492]

OKu jienue меченного тритием пальмита-та. Равномерно меченный тритием ( Н) пальмитат с удельной активностью 2,48 10 имп./мин/мкмоль добавили к препарату митохондрий, способному окислять его до ацетил-СоА. Затем аце-тил-СоА выделили и подвергли гидролизу, в результате чего был получен ацетат. Удельная активность выделенного ацетата оказалась равной 1,00 10 имп./ /мин/мкмоль. Можно ли на основании этих данных считать, что здесь происходило р-окисление Поясните свой ответ. Какова конечная судьба удаленного трития [c.569]

Уксусную кислоту, меченную в карбоксильной группе, можно получить следующим образом гидролизом уксусного ангидрида или хлористого ацетила [9—12], обменом тритием между безводным уксуснокислым калием и меченой концентрированной серной кислотой [13], взаимодействием уксуснокислого серебра с меченой соляной кислотой [14]. Уксусную кислоту, меченную в метильной группе, можно получить обменом с водой [15, 16] или декарбоксилированием малоновой кислоты [7, 13, 17—19]. Меченую малоновую кислоту можно получить превращением С3О2 (недокиси углерода). [c.419]

Для измерения относительной реакционной способности отдельных связей С-Н Березиным [7, в] был разработан метод с применением Трития. В растворе исследуемого вещества, меченного тритием по одной из связей С-Н, проводится распад перекиси ацетила (источник метильных радикалов). Метильные радикалы отрывают И от всех связей С-Н вещества с суммарной констаы- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология