ТДФ-рамнозу

Известны также соединения, относящиеся к углеводам, состав которых не соответствует общей формуле, например сахар рамноза СбН,205. [c.397]

Гидрат рамнозы eHigOs + HoO имеет т. ил. 93°, безводная рамноза 122—124° [а]25+8,4° (конечное значение). В спиртовом растворе этот сахар вращает влево. Обычным способом получения является гидролиз ксанторамнина или кверцитрина. [c.440]

В табл. 16.1 представлены структурные формулы и удерживаемые объемы для 15 углеводов при 30°С на поверхности силикагеля, которая была покрыта пиперазином адсорбционным способом. Из таблицы видно, что различие в удерживании углеводов прежде всего связано с межмолекулярным взаимодействием гидроксильных групп молекул углеводов с аминогруппами на адсорбенте. В присутствии адсорбированного пиперазина удерживание возрастает с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле моносахариды выходят раньше, чем дисахариды, а дисахариды раньше, чем трисахариды. Кроме того, важно и геометрическое строение молекул углеводов, в частности, расположение гидроксильных групп, что дает возможность, разделить изомерные молекулы углеводов. Большое влияние на V/ оказывает общая конфигурация молекулы. Более разветвленные молекулы сахаридов выходят из колонны раньше. Из-за наличия гидрофобной метильной группы слабее всего удерживается рамноза, представляющая собой метилпентозу (дезоксиманнозу). [c.302]

Термин углеводы — неточный. Известны такие соединения, как например, уксусная кислота aH Oj, формальдегид СНаО, которые содержат водород и кислород в такой же пропорции, но которые нельзя поместить в одну группу с глюкозой, сахарозой, крахмалом. Известны также соединения, относящиеся к углеводам, но в которых не соблюдается указанное соотношение атомов водорода и кислорода, например сахар рамноза jHiaOj. [c.397]

Из двадцати сахаров, выделенных при гидролизе растительных сердечных ядоз, только три Д-пюкоза, -рамноза и )-фукоза были [c.558]

Так как способность к перекрестной реакции зависит от структурного сходства полисахаридов, то иммунологическая реакция успешно применяется при структурных исследованиях. Так, Волфром (1947, 1952) выделил из легких крупного рогатого скота после удаления гепарина галактан и показал, что последний состоит в основном из D-галактозы. Гейдельбергер нашел (1955), что галактан, выделенный из легких, как и предполагалось, образует осадок с полисахаридом пневмококков типа XIV. Однако галактан давал также положительную реакцию преципитации и с полисахаридом пневмококков типа II, состоящим из L-рамнозы, /)-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты. В дальнейшем при помощи бумажной хроматографии было показано, что галактан, выделенный Волфромом из легких крупного рогатого скота, неоднороден и загрязнен примесями, содержащими D-глюкуро-новую кислоту. [c.579]

В близкой связи с глюкозидами, т. е. эфирами глюкозы, находятся пентозиды или рамнозиды, которые при гидролизе, наряду с агликонами, образуют рамнозу (например, франгулин, кверцитин и др.), рамноглюко-зиды, которые при гидролизе образуют рамнозу, глюкозу и др. (например, рутин, гесперидин и др.). [c.536]

Последние в виде соединений с -глюкозой или рамнозой встречаются в клеточном соке многих растений они способны поглощать ультрафиолетовые лучи и предохранять хлорофилл или плазму растений от разрушения. [c.538]

КОНВАЛЛЯТОКСИН, содержится в ландыше майском и его разновидностях (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные I, R — остаток L-рамнозы, R = (0)H, R" = ОН, R " = = R = R = Н) пл 212—213 °С, раств. в воде и сп. Сердечный гликозид. LD.iu 0,04 мг/кг (для кошек). КОНВЕКЦИЯ, см. Теплообмен. [c.271]

РАМНОЗА (6-деэоксиманпоза), моносахарид. В ирироде распространена главным образом L-P. [c.492]

Моносахариды—полифункциональные соединения. Многие их реакции обусловлены, как мы видели, преимущественно карбонильной группой. В других же они выступают прежде всего как спирты. В качестве спиртов они могут служить агликонной составляющей гликозидов. Так возникают дисахариды, в которых два моносахаридных остатка соединены гликозидной связью, причем один из них является гликозильным остатком, а другой — агликоном. Так, например, в молочном сахаре — лактозе — остаток В-галактозы составляет гликозильную часть молекулы, а остаток В-глюкозы служит агликоном. В другом дисахариде — рутинозе — роль гликозильного остатка и агликона выполняют соответственно остатки Ь-рамнозы и В-глюкозы (см. с. 23). [c.22]

По той же схеме, по которой строятся дисахариды, можно связать цепочку из трех моносахаридных остатков. Такие соединения называются трисахаридами. Их примерами могут служить целлотриоза (31) и солатриоза (32). Первая построена из трех остатков В-глюкозы, вторая — из остатков Ь-рамнозы, В-глюкозы и В-галактозы. [c.23]

Рис. 2.4. Хроматограмма моносахаридов, полученная на колонке размером 250x4,6 мм с полигосилом 60 МН2 (5 мкм), подвижная фаза —ацетонитрил — вода (75 25 по объему), расход 2 мл/мин, детектор — УФ (190 нм) 1 — рамноза 2 — ксилоза 3 — арабиноза 4 — фруктоза 5 — манноза 6 — глюкоза 7 — галактоза

Гликозиды флавоноидов содержат остаток сахара в определенном положении. Например антоцианы — в 3-м или в 3-м и 5-м (для дигликозидов) флавонолы — в 3-м флавоны — в 7-м положении. С агликонами чаще всего сочетаются сахара О-глюкоза, -рамноза, О-галактоза и рутиноза ф-I L-рамнозидо-6-0-гликозид). [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология