Рамноза

Известны также соединения, относящиеся к углеводам, состав которых не соответствует общей формуле, например сахар рамноза СбН,205. [c.397]

Гидрат рамнозы eHigOs + HoO имеет т. ил. 93°, безводная рамноза 122—124° [а]25+8,4° (конечное значение). В спиртовом растворе этот сахар вращает влево. Обычным способом получения является гидролиз ксанторамнина или кверцитрина. [c.440]

В табл. 16.1 представлены структурные формулы и удерживаемые объемы для 15 углеводов при 30°С на поверхности силикагеля, которая была покрыта пиперазином адсорбционным способом. Из таблицы видно, что различие в удерживании углеводов прежде всего связано с межмолекулярным взаимодействием гидроксильных групп молекул углеводов с аминогруппами на адсорбенте. В присутствии адсорбированного пиперазина удерживание возрастает с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле моносахариды выходят раньше, чем дисахариды, а дисахариды раньше, чем трисахариды. Кроме того, важно и геометрическое строение молекул углеводов, в частности, расположение гидроксильных групп, что дает возможность, разделить изомерные молекулы углеводов. Большое влияние на V/ оказывает общая конфигурация молекулы. Более разветвленные молекулы сахаридов выходят из колонны раньше. Из-за наличия гидрофобной метильной группы слабее всего удерживается рамноза, представляющая собой метилпентозу (дезоксиманнозу). [c.302]

Термин углеводы — неточный. Известны такие соединения, как например, уксусная кислота aH Oj, формальдегид СНаО, которые содержат водород и кислород в такой же пропорции, но которые нельзя поместить в одну группу с глюкозой, сахарозой, крахмалом. Известны также соединения, относящиеся к углеводам, но в которых не соблюдается указанное соотношение атомов водорода и кислорода, например сахар рамноза jHiaOj. [c.397]

Из двадцати сахаров, выделенных при гидролизе растительных сердечных ядоз, только три Д-пюкоза, -рамноза и )-фукоза были [c.558]

Так как способность к перекрестной реакции зависит от структурного сходства полисахаридов, то иммунологическая реакция успешно применяется при структурных исследованиях. Так, Волфром (1947, 1952) выделил из легких крупного рогатого скота после удаления гепарина галактан и показал, что последний состоит в основном из D-галактозы. Гейдельбергер нашел (1955), что галактан, выделенный из легких, как и предполагалось, образует осадок с полисахаридом пневмококков типа XIV. Однако галактан давал также положительную реакцию преципитации и с полисахаридом пневмококков типа II, состоящим из L-рамнозы, /)-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты. В дальнейшем при помощи бумажной хроматографии было показано, что галактан, выделенный Волфромом из легких крупного рогатого скота, неоднороден и загрязнен примесями, содержащими D-глюкуро-новую кислоту. [c.579]

В близкой связи с глюкозидами, т. е. эфирами глюкозы, находятся пентозиды или рамнозиды, которые при гидролизе, наряду с агликонами, образуют рамнозу (например, франгулин, кверцитин и др.), рамноглюко-зиды, которые при гидролизе образуют рамнозу, глюкозу и др. (например, рутин, гесперидин и др.). [c.536]

Последние в виде соединений с -глюкозой или рамнозой встречаются в клеточном соке многих растений они способны поглощать ультрафиолетовые лучи и предохранять хлорофилл или плазму растений от разрушения. [c.538]

КОНВАЛЛЯТОКСИН, содержится в ландыше майском и его разновидностях (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные I, R — остаток L-рамнозы, R = (0)H, R" = ОН, R " = = R = R = Н) пл 212—213 °С, раств. в воде и сп. Сердечный гликозид. LD.iu 0,04 мг/кг (для кошек). КОНВЕКЦИЯ, см. Теплообмен. [c.271]

РАМНОЗА (6-деэоксиманпоза), моносахарид. В ирироде распространена главным образом L-P. [c.492]

Моносахариды—полифункциональные соединения. Многие их реакции обусловлены, как мы видели, преимущественно карбонильной группой. В других же они выступают прежде всего как спирты. В качестве спиртов они могут служить агликонной составляющей гликозидов. Так возникают дисахариды, в которых два моносахаридных остатка соединены гликозидной связью, причем один из них является гликозильным остатком, а другой — агликоном. Так, например, в молочном сахаре — лактозе — остаток В-галактозы составляет гликозильную часть молекулы, а остаток В-глюкозы служит агликоном. В другом дисахариде — рутинозе — роль гликозильного остатка и агликона выполняют соответственно остатки Ь-рамнозы и В-глюкозы (см. с. 23). [c.22]

По той же схеме, по которой строятся дисахариды, можно связать цепочку из трех моносахаридных остатков. Такие соединения называются трисахаридами. Их примерами могут служить целлотриоза (31) и солатриоза (32). Первая построена из трех остатков В-глюкозы, вторая — из остатков Ь-рамнозы, В-глюкозы и В-галактозы. [c.23]

Рис. 2.4. Хроматограмма моносахаридов, полученная на колонке размером 250x4,6 мм с полигосилом 60 МН2 (5 мкм), подвижная фаза —ацетонитрил — вода (75 25 по объему), расход 2 мл/мин, детектор — УФ (190 нм) 1 — рамноза 2 — ксилоза 3 — арабиноза 4 — фруктоза 5 — манноза 6 — глюкоза 7 — галактоза

Гликозиды флавоноидов содержат остаток сахара в определенном положении. Например антоцианы — в 3-м или в 3-м и 5-м (для дигликозидов) флавонолы — в 3-м флавоны — в 7-м положении. С агликонами чаще всего сочетаются сахара О-глюкоза, -рамноза, О-галактоза и рутиноза ф-I L-рамнозидо-6-0-гликозид). [c.381]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.397 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.492 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.49 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.117 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.272 , c.293 , c.300 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.123 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.396 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.477 , c.493 , c.529 , c.532 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.256 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.97 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.97 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.755 , c.766 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.13 , c.372 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.492 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.504 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.83 , c.86 , c.90 , c.92 , c.94 , c.95 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.244 , c.245 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.656 , c.726 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.171 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.59 , c.60 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.261 , c.310 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.538 , c.546 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.565 , c.632 , c.633 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.344 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.437 , c.454 , c.499 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.170 , c.464 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.185 , c.688 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.185 , c.688 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.44 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.205 , c.208 , c.210 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.450 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.408 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.223 , c.226 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.38 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.490 , c.491 , c.492 , c.493 , c.494 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.206 , c.325 , c.377 , c.382 , c.464 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.902 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.269 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.10 , c.13 , c.45 , c.57 , c.58 , c.63 , c.66 , c.101 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.444 , c.446 , c.513 , c.579 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология