Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Видмана

    Расширенная система Ганча-Видмана [c.116]

    Кроме тривиальных названий в химии гетероциклических соединений широко применяется расширенная система Ганча-Видмана. По этой системе гетероатомы обозначаются слогами (префиксами), оканчивающимися буквой а (табл. 5.5) (буква а опускается перед следующей гласной буквой) и сопровождаются другим слогом, указывающим на размер цикла (табл. 5.6). [c.116]


Таблица 5.6. Суффиксы, применяемые для обозначения величины и степени гидрирования гетероцикла при его названии по расширенной системе Ганча-Видмана Таблица 5.6. Суффиксы, применяемые для <a href="/info/575525">обозначения величины</a> и <a href="/info/1088813">степени гидрирования</a> гетероцикла при его названии по <a href="/info/1360564">расширенной системе</a> Ганча-Видмана
    Названия гетероциклов, приведенные в табл. 5.3 или составленные по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть сконденсированы с названиями циклических углеводородов или других гетероциклических систем по методу, аналогичному описанному ранее для углеводородов (см. с. 105—108). Естественно, что при этом возникают некоторые особенности. [c.120]

    При конденсировании гетероциклического компонента, названного по системе Ганча-Видмана, с бензольным ядром (что, к счастью, встречается достаточно часто) возникают системы, называть которые значительно проще. Примерами могут слу- [c.120]

    Однако хорошие результаты дает и использование расширенной системы Ганча-Видмана (см. с. 116), и в СА ее предпочитают при названии циклических элементорганических соединений типа (7) и (8) [c.197]

    Циклические соединения с гетероатомом в кольце или, что реже, соединения с гетероатомом в цепи, называют по ок-са-аза -системе, а в случае циклов также по системе Ганча-Видмана. Для цепей с повторяющимися идентичными фрагментами используют специальную номенклатуру, основанную на а - обозначениях. [c.200]

    В..Основные гетероциклические системы Развитие системы Ганча — Видмана В — 1 [c.356]

    Предлагаемые систематические названия будут ограничены моноциклическими системами. Названия такого рода соединений с 3—10 звеньями основаны на расширенной системе Ганча—Видмана. Каждое из названий по этой системе состоит из двух частей одного И.ЛИ нескольких префиксов, обозначающих гетероатомы, за которыми следует основа названия, указывающая число атомов в кольце и зависящая от того, есть ли в кольце атом азота, является ли кольцо насыщенным или нет. Прежде чем познакомиться с деталями, рассмотрим один пример. Диоксан — распространенный растворитель и средство для удаления краски, по своему строению является 1,4-диоксаном. О чем говорит это название  [c.214]

    Теперь об основах названий в системе Ганча—Видмана. Они используются для моноциклических систем с числом звеньев от трех до десяти. Для выбора слогов, обозначающих кольца с 3, 4 и 7—10 звеньями, есть некоторые логические основания, которые показаны ниже  [c.215]


Таблица 13. Префиксы для системы Ганча—Видмана Таблица 13. Префиксы для <a href="/info/133636">системы Ганча</a>—Видмана
Таблица 14. Основы названий гетероциклов в расширенной системе Ганча—Видмана Таблица 14. <a href="/info/1847104">Основы названий</a> гетероциклов в <a href="/info/1360564">расширенной системе</a> Ганча—Видмана
    Атомы циклической системы второго (третьего и т. д.) компонента нумеруются, как показано в табл. 11, если для него есть тривиальное название, или в соответствии с системой Ганча—Видмана, если используется систематическое название. Связи основного компонента последовательно обозначают курсивными латинскими буквами а, 6, с и т. д., начиная со связи 1-2 согласно нумерации этого компонента (см., например, соединение № 1 в табл. И в случае нестандартной нумерации связи обозначаются последовательно, соединения № 11, 13, 23, 43, 50, 56, 60). В названии гетероциклической системы место соединения двух циклов обозначается соответствующими цифрами и буквой, помещенными в квадратные скобки. При этом номера атомов второго компонента приводятся в последовательности, которая по направлению соответствует увеличению номеров атомов в основном компоненте. В качестве примера приведем название следующего соединения  [c.108]

    Многие примеры, приводимые далее в данном месте текста английского издания, имеют смысл лишь для английского языка, и поэтому при переводе опущены. Для русской практики названия важно упомянуть лишь об опускании второй гласной буквы в названии по системе Ганча-Видмана. Например оксазол, но не оксаазол. — Прим. ред. ]. [c.68]

    Приведенные в табл. 5.5 префиксы, обозначающие гетероатомы по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть использованы и для общей заменительной номенклатуры. Достаточно перед наименованием углеводорода поставить префикс соответствующего гетероатома и цифровым локантом обозначить, какой из атомов углерода заменен на гетероатом. Получаемые таким путем названия часто более удобны, особенно для соединений, содержащих различные типы гетероатомных циклов, или для сложных циклических систем. Так, на примере 8Я-7-тиа-1,9-диазафенантрена (46) можно видеть, что таким путем сохраняется привычная нумерация, и кроме того, гетероатомы получают наименьшие локанты. [c.121]

    Слог тио для обозначения серы встречается в названиях (частях названий) тиол, тион, тиониа и тио как таковой неоднократно упоминавшиеся слоги тиа по системе Ганча-Видмана (см. с. 118) обозначают присутствие атома серы в цикле или, по заменительной номенклатуре (см. с. 76, 121) —замену атома углерода на серу. [c.147]

    Для циклических элементорганических соединений названия по системе Ганча-Видмана предпочтительнее заменительных, с. 197. [c.209]

    Названия по Ганчу — Видману (Hantzs h—Widinan name) названия гетероциклических систем по принципам Ганча и Видмана они составляются из префикса ил 1 префиксов (для обозначения гетероатома или гетероатомов) и суффикса -ол (oie) или -ин (ine) (для обозначения, соответственно, пяти- или шестичленного кольца) например триазол, тиазол [тиадиазин]. [c.305]

    На Рис.17 показано влияние изменений температуры в реакторе на производство изомеризата и в параллельной схеме. Как мы видмим из [c.79]

    Проверявшие синтез применяли специальный дефлегматор Видме-ра1 (рис. 20), который используется во многих лабораториях органической химии, но не был описан в литературе. При проверке применяли ташке елочный дефлегматор (высота эффективной части 50 см., внутренний диаметр 2,7 см) в этом случае первая перегонка занимала 90 мин., а выход составлял 82—83%. Конечная температура реакционной смеси и наблюдаемая температура кипения зависят от типа применяемого прибора. [c.465]

    Циклические сульфиды называют либо по. заменительной номенклатуре, либо по системе Ганча—Видмана, которая будет обсуждена в гл. 4. [c.208]

    В hem. Abstr. приводимое ниже соединение индексируется под тривиальным названием тиофен. Каково его название по системе Ганча—Видмана (см. табл. 4.1 и 4.2). [c.217]

    При продолжении исследования Шмидта и Видмана возник вопрос, остаются ли эти продукты в димерной форме или же молекулярный вес может снова понизиться вследствие изомеризации в оксиминосоединения. [c.122]

    Аналогичным образом изменяется эфир нитроз о-н.-б ути/ уксусной кислоты СШв—СН(ЫО)—СООС2Н5, молекуля ный вес которого, по наблюдениям Шмидта и Видмана, удваи вается. [c.122]

    Построение названий многих серосодержащих соединений часто заключается в модификации названий соответствующих кислородсодержащих соединений путем добавления префикса тио ( thio ). Расположенный непосредственно перед префиксом или суффиксом кислородсодержащей группы префикс тио означает замену атома кислорода на серу. Не следует путать префиксы тио и тиа последний используется в а -номенклатуре и наименовании гетероциклов по системе Ганча—Видмана. [c.192]



Смотреть страницы где упоминается термин Видмана: [c.119]    [c.148]    [c.334]    [c.75]    [c.61]    [c.130]    [c.913]    [c.914]    [c.224]    [c.344]    [c.356]    [c.30]    [c.292]    [c.127]    [c.380]    [c.776]    [c.268]    [c.116]    [c.117]    [c.118]   
Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.124 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте