Дистирол

Пример образование насыщенного дистирола [c.46]

Пример образование жидкого дистирола [c.46]

Стирол далее подвергается частичному разложению на бензол и ацетилен. Некоторое количество ацетилена реагирует с водородом, другим побочным продуктом, образуя этилен. Жидкими продуктами реакции являются бензой, стирол, неизмененный альдегид и некоторое количество дистирола. Газовый продукт содержит альдегида. По объему газ состоит из 73 /о окиси углерода, 9о/о водорода, 3,1% бензола, 3,6% этилена, 8,7% ацетилена и 2,6% метана. [c.224]

Стирол. Стирол полимеризуется при нагревании в течение 3 часов при 180° или в течение меньшего времени под давлением. Очевидно, что перекись бензоила в этом процессе может применяться как катализатор. Полимер может применяться как пластическая масса. Остромысленский установил, что а-,р-и у-.ие/иа-стирол образуется или из стирола или его гомологов, в зависимости от температуры и времени. При температуре 300 — 400° и давлении 20 — 30 пиролиз стирола дает нафталин (1%), дистирол и другие соединения с высоким молекулярным весом. Стирол не следует очищать обычной перегонкой при нормальном давлении, так как при этом происходит значительная потеря вследствие полимеризации. Для предотвращения [c.735]

Многие соединения превращаются в по имерные соединения лишь с помощью катализаторсв. Обычно катализаторами процессов полимеризации служат перекиси, галогениды металлов и металлоидов, -имеющие склонность к образованию комплексных соединений, а также кислоты, основания, металлы и активные земли. Полимеризация мсжет вызываться добавлением небольших количеств полимера к мономеру, т. е. введением зародышей (зародышевый катализ [65]). Различные направления полимеризации, обусловленные типом применяемого катализатора, обнаружены [93] у стирола. Стирол посредством определенных катализаторов можно превратить в дистирол, между тем как при самопроизвольной полимеризации или при применении других катализаторов получаются высокомолекулярные полистиролы. То же самое справедливо и для полимеризации бутадиена. Из ненасыщенных соединений, которые полимеризуются только над катализаторами, следует назвать изобутилен, анетол, инден, окись этилена, пропенилбензол и т. д. [c.645]

Полимеризация стирола в растворе четыреххлористого углерода в полистирол с молекулярным весом около 2000 полагают, что стирол образует с четыреххлористым оловом комплекс, содержащий хлористый водород, присоединенный по двойной связи одновременное введение сухого хлористого водорода дает а-фенилэтилхлорид, дистирол и низкомолекулярные полистиролы <С8Н8)т т не больше 3—4) количество образовавшегося дистирола зависит от исходного количества стирола отношение количества а-фе-нилэтиЛхлорида к дистиролу сильно увеличивается с повышением исходной концентрации стирола и уменьшается с понижением концентрации катализатора ингибирование полимеризации стирола в направлении образования длинных цепей приписывается реакции взаимодействия стирола с хлористым водородом (который в противном случае удлинил бы цепь полимеризации) скорость зарождения цепей определяется в 7—40 1015 молекул мл сек. Опыты с техническим хлорным оловом показывают, что ингибирование полимеризации производится следами хлористого водорода, содержащегося в хлорном олове как примесь продолжительность ингибирования достигает 4 часов после того как ингибирование прекратилось, введенный на несколько минут воздух замедляет полимеризацию еще в течение часа если после начала реакции ввести на несколько минут воздух, пропущенный через концентрированную соляную кислоту, то реакция прекращается на два часа [c.487]

Полимеризация стирола в дистирол (1,3-дифенилбутен-1), который изомеризуется в 1,3-дифенилбутен-2 Хлористый водород или 1 часть серной кислоты и 9 частей ледяной уксусной кислоты 3262 [c.499]

H. Stobbe (частное сообщение). Это вещество насыщенного характера, поэтому, вероятно, содержит четырехчленное кольцо. Твердый, имеющий ненасыщенный характер дистирол описан G. Engler, А. L е i s t, В. 6, 256 (1873). Он может быть получен из коричнокислого Са при сухой перегонке. По Н. S t о Ь Ь е продукт представляет собой о ,а-дифенил-а,3-бутен [c.39]

Впервые на цепной характер полимеризации олефинов указал Штаудингер , который изучал полимеризацию стирола. Было известно, что дистирол, тристирол и т. д. представляют собой соответственно димер и тример стирола, но при полимеризации стирола они почти не проявляют способности превращаться в макромолекулы. Штаудин-гер объяснял это явление тем, что в процессе полимеризации димер и тример стирола не являются промежуточными соединениями . Термин промежуточное соединение следует применять к таким продуктам, которые могли бы быть выделены в стабильном состоянии в случае, если бы реакция была прервана в самом начале. [c.11]

Была исследована также зависимость теплоемкости от молекулярного веса. Поведение стирола изучали Питцер, Гат-мен и Уэструм (1946) дистирола — Юберрайтер и Пенс (1951). Три образца низкомолекулярного полистирола исследовали Юберрайтер и Отто-Лаупенмюллен (1953). Ли (1951), исследуя теплоемкость полистиролов молекулярного веса 55000, 125 000 и 425 000, установил, что в температурном интервале 340... 390 К теплоемкость уменьшается примерно на 5% с повышением молекулярного веса. Однако полученные при этом значения были несколько ниже, чем приведенные [c.184]

Ударопрочный по дистирол выпускается различных марок в зависимости от состава и способа получения полимера. В промышленности наибольшее распространение получил ударопрочный полистирол (УПП), синтезируемый прививкой стирола на бутадиен-стирольный каучук непрерывным блочным методом. В качестве иничиатора используют пероксид грег-бутила и пероксид дику- [c.573]

Конденсационной полимеризацией называют процесс соединения молекул после перемещения атома водорода, например превращение ацетальдегида в альдоль, формальдегида в акрозу, стирола в дистирол [c.50]

Некоторые ученые считают, что растущая макромолекула стирола может остановиться в росте вследствие образования небольшого цикла нм конце цени, как это наблюдается в случае дистирола, который при нагревании с серной кислотой превращается в 4-метил-1-фенилгпдриндеп [89]. [c.138]

Виллиаме [244] исследовал полимеризацию стирола в растворе четыреххлористого углерода под влиянием хлорного олова и нашел, чт хлористый водород есть ингибитор реакции, который, повидимому, частично соединяется со стиролом, образуя фенетилхлорид, дистирол и полимеры с короткой цепью. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология