Трицикло декан

Так же резко ускоряет реакцию образования углеводородов ряда адамантана замена одного из пятичленных колец в трицикло-декане на шестичленное кольцо, т. е. переход от углеводородов ряда трицикло(5,2,1,0 -в)декана к углеводородам ряда трицикло-(5,3,1,0 )ундекана и трицикло(6,2,1,0 - )ундекана. Особенно значительное возрастание скоростей реакции наблюдается в последнем случае. [c.234]

К числу чисто мостиковых углеводородов относится адамантан, или трицикло(3,3,1,1 > )декан (XXV). [c.102]

Адамантан, или трицикло(3,3,1,1 > )декан, представляет собой высокосимметричную (число симметрии а = 12) структуру, совершенно свободную от внутренних напряжений. Название свое этот углеводород получил благодаря тому, что его структура схожа [c.74]

Рис. 27. Трицикло(3,3,1,131 )декан (адамантан)

Превращение трицикло(5.2,1,02.б)деканов в углеводороды ряда адамантана 0,007—20 io — ia [c.245]

Трицикло [5.2.1 1-декан (эндо) [c.356]

Весьма высокой термической устойчивостью обладает адамантан или трицикло[3.3.1.Р ]декан — трициклический циклоалкан, впервые обнаруженный в нефтях в 1933 г. [67] и имеющий следующую упрощенную структуру [c.216]

Трицикло [3,3,1,1 ]-декан, адамантан (полиэдрическое соединение, 7 пл 269"С) [c.133]

Трицикло [3,-3,1,1 ] декан см. Адамантан [c.487]

Значения свободной энергии образования циклопентана и его производных находятся в хорошей корреляции с действительным содержанием этих соединений в легких фракциях нефтей. Весьма высокой термической устойчивостью обладает адамантан или трицикло[3.3.1.1 ]декан — трициклический циклоалкан, впервые обнаруженный в нефтях в 1933 г. и имеющий следующую структуру [c.57]

Трицикло(5,2,1,0 > )декан (триметиленнорборнан) представляет собой сложную в стереохимическом отношении трициклическую структуру, имеющую одновременно как мостиковый, так и конденсированный тип сочленения колец. Углеводород имеет два пространственных изомера эндо и экзо. В первом изомере (обычно получаемом при гидрировании димера циклопентадиена) тримети-леновый мостик имеет анЗо-ориентацию. Конформация обоих стереоизомеров приведена на рис. 28. Нумерация атомов углерода следующая [c.77]

Значительно более сложной является стереохимия алкилзамещенных трицикло(5,2,1,0 )деканов. Как следует из теории, каждый монозамещенный (в положениях 3, 4, 8 и 10) углеводород может иметь четыре геометрических изомера, в том числе по два эндо- и по два экда-изомера. [c.77]

Полученные экспериментальным путем равновесные концентрации стереоизомеров в некоторых монозамещенных трицикло-(5,2,1,0 )деканах [43] приведены в табл. 25. [c.78]

Второй углеводород — трицикло(5,2,1,0 > )декан представляет собой симметричную структуру (см. рис. 37). Синтез этого уг.тгеводорода описан в работе [48. Углеводород интересен тем. [c.90]

Среди метилзамещенных трицикло(5,2,1,02.б) деканов (триме-тиленнорборнанов) удалось экспериментально определить равновесие между структурными изомерами, находящимися в норборнановой системе (а) и в триметиленовом мостике (б) [35] [c.134]

Значительно более быстрое превращение в адамантан претерпевает уже имеюш ий адамантаноподобную структуру трицикло-(4,2,1,1 )декан. Схема изомеризации этого углеводорода, вероятно, включает в качестве промежуточного продукта ион прото-адамантана [c.231]

В то же время диметилзамещенный трицикло(5,2,1,0 > )декан превращается в смесь димети лада мантанов, минуя стадию образования этиладамантана [26]. Это и следовало ожидать, так как образование структуры с семичленным кольцом в данном случае исключено [c.238]

Последующее окисление трициклодецена надмуравьиной кислотой и дегидратация образующегося при окислении диола приводят к эк5о-трицикло(5,2,1,0- )декан-3-ону. [c.288]

Из трициклических насыщенных углеводородо1В в нефтях идентифицированы лини. трицикло[3.3.1.Р ]декан (адамантан) и некоторые его гомологи. [c.130]

Трициклические углеводороды являются представляют собой сырье для получения таких важных продуктов, как адамантан и его метил- и этилпроизводные. Пергидрофенален (трицикло[7.4.0.0 ]три-декан) существует в виде двух стереоизомеров 1 — транс.цис,цис-пер-гидрофенален и 2 — транс,транс,транс-пергидрофенален. [c.37]

Твистан. — Трицикло-[4,4,0,0 ]-декан получил тривиальное название твистан потому, что он целиком построен из циклогексановых колец в форме полуванны, т. е. скрученной (англ. твист ) конформации. В противоположность адамантану, его молекула е свободна от углового напряжения. [c.61]

АДАМАНТАн (от Греч, адашаз, род. падеж адйтаШоя-твердый металл алмаз) (трицикло[3,3,1,1 - ]декан), мол. м. 136,23 бесцв. кристаллы с запахом камфоры т.пл. 269°С легко возгоняется dl° 1,07 8,6 кДж/моль, ДЙ р [c.29]

Трицикл 0(5,2,1,02, )декан ц ис-4-Мети л-экзо-трицик ло-(5,2,1,02> )декан [c.343]

Смотреть страницы где упоминается термин Трицикло декан: [c.337] [c.77] [c.77] [c.78] [c.78] [c.79] [c.90] [c.91] [c.91] [c.91] [c.92] [c.93] [c.235] [c.235] [c.235] [c.237] [c.333] [c.657] [c.246] [c.64] [c.84] [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология