Эпихлоргидрин гидратация

Отщепление хлористого водорода с образованием эпихлоргидрина (б) и глицидола (г) производили действием разбавленных водных растворов щелочей на холоду получающиеся эпоксисоединения отгоняли в вакууме. Гидратацию эпихлоргидрина в монохлоргидрин глицерина (в) и глицидола в глицерин (д) осуществляли нагреванием с водой до 90—100° в присутствии следов серной кислоты. [c.178]

Из процессов р-оксиалкилирования, гидратации и других превращений а-окисей промышленное значение приобрели реакции окиси этилена и в меньшей степени — окиси пропилена и эпихлоргидрина. Свойства и методы производства этих веществ были описаны раньше (стр. 243). Здесь следует лишь напомнить о высокой взрывоопасности окисей этилена и пропилена и их больщой летучести (т. кип. соответственно 10,6 и 33,9 °С). [c.396]

Гидратация. В присутствии разбавленных неорганических жислот эпихлоргидрин образует а-монохлоргидрин глицерина [c.246]

Кинетические исследования гидратации эпихлоргидрина, глицидола и других производных окиси этилена, которая в нейтральной среде может протекать самопроизвольно или катализируется кислотами, были проведены различными исследователями. Изучалась также реакция присоединения анионов и галогеноводородных кислот в водном растворе . [c.195]

При исследовании возможности применения описанных методов для анализа водных растворов проб было обнаружено, что водные растворы эпихлоргидрина и глицидиловых эфиров нестабильны. Было найдено, что содержание а-эпоксигруппы заметно снижается при хранении некоторых таких водных растворов в течение нескольких дней при комнатной температуре. Возможно, что гидратация а-эпоксигрупп имеет место даже в нейтральной среде. Поэтому растворы проб эпихлоргидрина и глицидиловых эфиров, содержащих значительные количества воды, следует готовить непосредственно перед анализом. [c.246]

Разработана техническая сторона процесса гидратации двуза-мещенных производных эпихлоргидрина . Например, 316 г 2-ме-тилэпихлоргидрина кипятят около 1 часа с обратным холодильником с 200 г воды и 5 мл 2,5 н. серной кислоты. Получают 2-ме-тилхлоргидрин с выходом 85% [c.199]

Несмотря на то, что в принципе проблема перевода эпихлоргидрина в хлоргидрин была решена уже давно, известные методы из-за плохих выходов нельзя было осуществить в производственных условиях. Лишь в 1940 г. Марпл и Эванс разработали способ, по которому при гидратации эпихлоргидрина получали очищенный продукт с выходом свыше 90%. По этому способу 14 молей разбавленной серной кислоты нагревают до 90°, и при этой температуре медленно, при энергичном перемешивании вносят [c.199]

Тиодиглицерин, гомолог упомянутого выше тиодигликоля, можно получить при взаимодействии 1-тиоглицерина с эпихлоргидрином в присутствии расчетного количества едкого натра и требуемого количества воды для гидратации промежуточно образующегося тиоэфира глицидола- [c.271]

Эпифторгидрин до сих пор еще не получен. Если с концентрированной соляной кислотой эпихлоргидрин дает дихлоргидрин, то с 30% плавиковой кислотой реакция протекает иначе. При смешении компонентов (в противоположтюсть реакции с соляной кислотой) вначале вообще не наблюдается повышения те терату-[ ы. Однако через несколько. минут наступает бурная реакция. При последующей разгонке реакционной смеси количественно снова выделяются плавиковая кислота и смесь монохлоргидрина и простого диэфира хлоргидрина С1СН2СНОНСН2ОСН2СНОНСН2С1. Далее получают незначительное количество хлорированных продуктов, не содержащих фтор, с т. кип. 210°/30 мм. Следовательно, как и в случае окиси этилена плавиковая кислота вначале действует гидратирующе и во второй стадии—отнимает воду. Температурные изменения подтверждают эту схел у гидратация не вызывает повышения температуры, но отщепление воды протекает почти со взрывом . [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология