Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диссоциация молекул сенсибилизированная

    При применении ртути в качестве сенсибилизатора фотохимического разложения кислорода (обнаруживаемого по образованию озона) возникают трудности интерпретации первичного процесса (идущего с большой скоростью) в связи с тем, что энергия возбуждения сенсибилизирующего атома (112 ккал) меньше теплоты диссоциации молекулы 0 (118,0 ккал). По аналогии с процессом Hg Ч- Hg = HgH -f- H, а также учитывая факт образования HgO при облучении резонансной линией ртути кислорода, содержащего примесь паров ртути, естественно представить взаимодействие возбужденного атома ртути с молекулой 0 как химический процесс Hg 4-02== HgO + О. [c.328]


    Другими экспериментальными основаниями теории энергетического катализа являются спектроскопические исследования, а также сенсибилизирующее действие различных добавок при реакциях в электрических разрядах. Так, наблюдалось значительное увеличение выхода ацетилена при электрокрекинге метана в тлеющем разряде в присутствии ртутного пара. Механизм такого каталитического действия ртутного пара состоит, вероятно, также в первичном образовании метастабильного атома ртути и последующей сенсибилизированной диссоциации молекулы метана  [c.324]

    В 6 указывалось на сенсибилизирующее действие аргона и паров воды на реакцию образования перекиси водорода в барьерном разряде. Эти добавки также, вероятно, являются энергетическими катализаторами и влияют на диссоциацию молекул водорода. [c.325]

    Фотохимические реакции с посторонними молекулами могут конкурировать с флуоресценцией, если только они происходят прямо, т. е. посредством встреч электронно возбужденных молекул с тушителем. Если же реакциям этого рода предшествуют мономолекулярные процессы, например изомеризация или диссоциация возбужденной молекулы, то их влияние на флуоресценцию может стать совершенно незначительным, так как молекулы, участвующие в фотохимической реакции, уже не смогут дать флуоресценции (с№. т. I, схема на стр. 488). В дальнейшем мы еще вернемся к этому вопросу, чтобы объяснить, почему некоторые соединения, аутоксидация которых сенсибилизируется хлорофиллом, не вызывают тушения флуоресценции (см. стр. 199). [c.166]

    Более высокая сенсибилизирующая способность золота по сравнению с серебром может быть связана, с одной стороны, с большей энергией диссоциации молекул Aug ( 50 ккал моль), нежели молекулы Agg ( 37 ккал моль), а с другой стороны, с величиной сродства к электрону, которая также больше у золота (56 ккал г-ат), чем у серебра (26 ккал г-ат). Эти особенности золота должны, по-видимому, способствовать накоплению молекулярных центров и облегчать превращение сублатентных центров в центры скрытого изображения. [c.318]

    Предполагается, что защитное или сенсибилизирующее действие неионогенных ПАВ на частицы кварца и глины связано с ориентацией макромолекул на поверхности частиц в зависимости от соотношения в ПАВ гидрофильных и гидрофобных групп [46]. Выполненные недавно Еременко и др. [47] исследования сорбции неионогенного ВМВ (полиоксиэтилена) на поверхности кварцевых частиц показали, что действие полимера на величину ДП этих частиц можно объяснить уменьшением степени диссоциации си-ланольиых групп или молекул воды, связанных с атомами крем- [c.116]


    В результате поглощения света молекула сенсибилизатора переходит в возбужденное электронное состояние. Обычно возбужденные состояния и.меют время жизни всего около 10 — 10 сек. и поэтому не способны оказывать сенсибилизирующее действие. Если поглощение света приводит к фотодиссоциации, например в случае диссоциации газообразного хлора на два атома хлора, то эти атомы могут принять участие в ряде других последовательных реакций, в результате которых, возможно, снова соединятся в молекулу хлора. Фотохг[мическая сенсибилизация такого рода подробно исследована различными авторами [4], [c.220]


Смотреть страницы где упоминается термин Диссоциация молекул сенсибилизированная: [c.255]    [c.56]    [c.57]    [c.324]    [c.294]    [c.239]    [c.221]    [c.207]   
Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.103 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.88 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте