Окись углерода в синтезах акриловой кислоты

Окись углерода сама конденсируется с ацетиленами примером может служить синтез акриловых кислот [c.80]

Потребность текстильной промышленности в акрилатах привела к развитию нескольких каталитических процессов их синтеза. В качестве исходных материалов используются ацетилен, окись этилена, уксусная кислота, формальдегид и пропилен. В оригинальном процессе Реппе осуществлен прямой синтез из ацетилена, окиси углерода и воды на никелевом катализаторе. Никелевый катализатор можно заменить карбонилом никеля, а замена воды на спирты позволяет прямо получать эфиры акриловой кислоты. [c.230]

Акриловую кислоту можно получить непосредственно из ацетилена, окиси углерода и воды (синтез Реппе). Окись углерода получается из тетракарбонила никеля, растворенного в соляной кислоте [9] [c.327]

В VI главе нами уже был описан новый промышлен ный синтез акриловой кислоты из ацетилена и окиси углерода. Однако окись углерода по этой реакции может присоединяться не только к ацетилену, но и к синтезированному из последнего — тетрагидрофурану, в результате чего мы получаем новый путь синтеза ади-пиновон кислоты из С2Н2, СН2О и СО (вместо всегда дефицитного фенола). [c.337]

Независимо от Релена, открывшего оксо-синтез (гл. И, стр. 194), Реппе нашел, что окись углерода может присоединяться к ацетилену в очень простых условиях с образованием акриловой кислоты и ее производных [c.293]

Присоединение окиси углерода. Во время второй мировой войны группа немецких химиков разработала ряд интересных методов присоединения окиси углерода к алкенам и алкинам. Катализаторами таких реакций служат карбонилы никеля и кобальта в сочетании с минеральными кислотами. Альдегиды получают из алкенов, окиси углерода и водорода (гидроформилирова-ние). Вода или спирты, окись углерода и ненасыщенные соединения образуют кислоты или сложные эфиры. Этот процесс лежит в основе промышленного синтеза сложных эфиров акриловой кислоты, которые требуются для промышленности пластмасс. [c.347]

До сих пор практикуется также синтез высших эфиров мег-акриловой кислоты дегидратацией соответствующего эфира а-ок-сиизомасляной кислоты. В интересах обеспечения достаточной чистоты эфиров, необходимой для полимеризации, процесс проводится следующим образо.м [17]. Эфиры дегидратируются под влиянием фосфорного ангидрида в инертном растворителе при температуре до 120 °С. Растворителями служат насыщенные алифатические или ароматические углеводороды. Можно использовать и их хлорированные производные. Растворитель после дегидратации регенерируют, а эфиры очищают перегонкой под вакуумом. Перегонка эфиров, иглеющих в спиртовом остатке 8—20 атомов углерода, сопряжена, однако, с известными трудностями. Поэтому ее заменяют другим методом очистки 13, сущность которого заключается в том, что из реакционной смеси а.ммиаком осаждают низкомолекулярный метакриловый полимер вместе с реакционными примесями, н полученные аммонийные соли отфильтровывают. Оставшуюся смесь продуктов промывают водой и раствором щелочей. Таки.м образом получают эфиры желтоватого цвета или даже бесцветные, пригодные для дальнейшей переработки. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология