трипиридилом фенантролином

Уже в первых работах по изучению влияния лигандов на активность катализатора Си + в реакции гидролиза ОРР [30] было замечено, что наилучшими активаторами являются такие энергичные акцепторы электронов, как дипиридил, трипиридил, фенантролин и их производные. Кроме того, активирующим действием обладают и другие амины, которые в условиях реакции образуют с катализатором не очень прочные комплексы и удерживают его в растворе. [c.116]

Три молекулы а,а -дипиридил (Ыру) (28.УП), 1,10-фенантролин (рЬеп) (28.У1П) и трипиридил (1 егру) (28.1Х) образуют комплексы с многими атомами металлов в разных состояниях окисления. Для ионов металлов в нормальных степенях окисления [c.571]

Дипиридил 2,2, 2"-Трипиридил 1,10-Фенантролин [c.251]

К первой группе лигандов относятся полиамины, не имеющие заряда (например, этилендиамин, дипиридил, трипиридил, 1,10-фенантролин и т. д.). С ионами металлов они дают положительно заряженные растворимые в воде комплексные катионы. Если комплекс поглощает свет в той области спектра, где не поглощает лиганд, то можно использовать лиганд в качестве реагента в спектрофотометрии. Принимая во внимание те свойства спектров возбужденных электронов комплексов, которые были рассмотрены в гл. 1, разд. 1П, очевидно, что наиболее подходящими реагентами в спектрофотометрии будут лиганды, в спектрах комплексов которых имеются полосы, соответствующие переносу заряда в направлении металл->лиганд или лиганд металл. Обычно эти полосы четко отделены от полос поглощения самого лиганда (т. е, от полос, связанных с различными переносами электрона в молекуле лиганда). Интенсивности (коэффициенты экстинкции) этих полос обычно больше, чем полос, которые соответствуют d— -переходам и находятся отдельно от полос лиганда. Поэтому при спектрофотометрических определениях, проводимых в спектральной области полосы комплекса, соответствующей переносу заряда, избыток лиганда, необходимый для количественного образования комплекса, не мешает аналитическому измерению. Сравнительно высокая интенсивность полосы поглощения комплексов позволяет создать чувствительный метод анализа. [c.86]

Пиридил)-1,3,5-триазин ведет себя как бидентатный комплексообразующий реагент (подобно 2,2 -дипиридилу он образует трис-комплексы с железом), но 2,4-дипиридил-1,3,5-триазин, подобно трипиридилу, является тердентатным и дает бис-комплексы. Третья пиридильная группа в 2, 4, 6-трипиридил-1, 3, 5-триазине не участвует в образовании связи с металлом. Как и в случае реагентов групп 1, 10-фенантролина и а, а -дипиридила, введение в положение 4 пиридинового ядра фенильной группы улучшает спектрофотометрические свойства комплексов железа (И), но это преимущество уничтожается понижением их растворимости в воде [48]. [c.187]

В растворе с pH 2—4 в присутствии 1,10-фенантролина кобальт(П) восстанавливает железо(1П), и при этом образуется ферроин (обладающий интенсивной красной окраской) в количестве, пропорциональном содержанию кобальта в растворе [113, 114]. 1У1етод, основанный на этой реакции, применяют для определения кобальта в металлическом натрии [113] и в никеле [114]. Из реагентов, родственных 1,10-фенантролину, для определения кобальта нашли применение 2,2, 2"-трипиридил [115] и неокупроин [116]. [c.214]

Цикл I встречается в комплексах 8-оксихинолина, его производных и 4-оксибензотиазола. Цикл II образуется в комплексах 2,2 -дипиридила, 1,10-фенантролина и а,а, а"-трипиридила. Цикл III имеет место в хелатах диметилглиоксима цикл IV — в хелатах салицилальдоксима и его производных цикл V — в хелатах пирокатехина, пирогаллола и их производных цикл VI — в хелатах этилендиамина и его производных цикл VII —в комплексах о-аминокарбоновых кислот, а цикл [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология