Триметил пропи

Г, Г, 2 -Триметил-пропил)-циклогексанон [c.129]

Товарные полимербензины получаются при каталитической полимеризации пропена и бутенов. Полимер изобутилена состоит, главным образом, из двух изомеров диизобутена преимущественно 2,4,4-триметил-пентена-1 и частично 2, 4, 4-триметилпентена-2. Сополимеры и кодимеры изобутилена и нормальных бутенов состоят, главным образом, из различ- [c.48]

Триметил-2-(2-метил-1 -пропе- [c.242]

Примечание. Здесь, а также в табл. 16, 17, 19, 20 приняты следующие услов-[гые обозначе 1ия УВ -Сз—н-Сд — нормальные парафины М — метил ДМ — диметил ТМ — триметил Э —этил Пр — пропил Б — бутан П — пентан Г —гексан Гп — гептан О — октан т — транс ц — цис Ц — цнкло. Цифры перед аббревиатурой показывают положение заместителей. [c.197]

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

Если соединение это представляет собою первичный пропил-амин, то при нагревании с иодистым метилом оно дзет иодистый метшь пропил-аммоний, из которого, отнимая щелочью HJ, получим вторичный метил-пропил-амин, который, при нагревании с новым количеством иодистого метила дает иодистый диметил-пропил-аммоний этот последний при действии щелочи дает диметил-пропил-амин. При нагревании с иодистым метилом из него получим иодистый триметил-пропил-аммо-ний, который иодистого водорода уже не отдает. Таким образом, исходя из первичного амина и переходя к сполна замещенному аммонию, мы можем ввести три метильных группы, исходя из вторичного — две, а из третичного — одну. [c.398]

Позднее было показано что стерические препятствия проявляются сильнее, если боковая цепь разветвлена (скорость гидрирования изопропилбензола ниже скорости гидрирования пропил-бензола, а в случае изобутил- и трет-бутилбензолов ниже, чем для к-бутилбензола), а также при несимметричном расположении заместителей (скорости гидрирования о-ксилола, 1,2,3-триметил- и 1,2,3,4-тетраметилбепзолов ниже, чем скорости гидрирования соответствующих симметричных изомеров). Следовательно, формула 4, хорошо передавая качественную закономерность, как видно из табл. 7, часто дает слишком большие количественные отклонения. [c.140]

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

Напишите формулы нижеследующих углеводородов и назовите их по заместительной номенклатуре а ) сижж-пропил-бутил-этилен б) триметил-перз-изобу-тил-этилен в ) иесимм-метил-втор-бутш-этилен] г) тетраэтил-этилен д) шжж-диизопропил-этилен е) симм-ди-/прет-изобутил-этилен. [c.17]

IV 5 доп. 7) метильных групп но связи С—С составляет 3 ккал/моль (тогда как у С1зССС1з он равен 17,5 ккал/моль). Молекула этана неполярна, а у следующего гомолога— пропана [ (СС) = 1,53 А, ССС = 112°] — обнаруживается небольшой диполь- ный момент ( х = 0,08). Еще несколько более полярна ( х = 0,13) молекула триметил-метана— (СНзЗзСН. [c.549]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

Триметил-1,2,3-трифенилциклотрисилоксан А2.345 А3,40й. Диглицидный эфир 2,2-ди(4-гидроксифеиил)пропана П1,287. О Диэтиловый эфир 2.3-дифенилглутаровой кислоты 02,Х,26б. Диметиловый эфир 7-метокси-2-метил-2-карбокси-1-гидрокси- [c.250]

Наиб, эффективные из применяемых в пром-сти П. относятся к К,К -замещенным п-фенилендиаминам, напр. N-изо-пропил-Н -фенил-п-фенилендиамин, N,N -6u -(l, 4-диметил-пентил)-п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-К -фенил--п-фенилендиамин. Дозировка та их П. обычно не превышает 2-3% по массе, что обусловлено их ограниченной р-римостью в полимерах и экономич. соображениями. Сочетание К,Н -замещенных п-фенилендиаминов с производными 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина приводит к синергич. эффекту. [c.126]

А) 2,5,5-Триметил-З-этилгексан (Б) 2,2,5-триметил-4-этилгексан (В) 4-изо-пропил-2,2-диметилгексаи [c.52]

Химическое наименование. 10-[2-(диметиламино)пропил]фено-тиазява моногидрохлорид УУД.а-триметил-1 ОЯ-фенотиазин-10-этанамина моногидрохлорид рег. № AS 58-33-3. [c.297]

В аминах растворимы очень немногие соли. О растворимости таковых в NHs, метил-, этил-, пропил-, изопропил-, диметил- и триметил-амиие см. у Мак-Ки Елоиа. [c.435]

Большое число производных хинолина было выделено из калифорнийской нефти. Шенк и Бэйли [8] обобщили результаты многочисленных опытов, выполненных Бзйли и его сотрудниками. Помимо самого хинолина были изолированы следующие соединения 2-метил- 2,3-диметил- 2,4-диметил- 2,8-диметил- 2,3,8-триметил- 2,4,8-триметил- 2,3,4,8-тетраметил- 2-метил-8-ЭТИЛ- 2,3-диметил-8-зтил- 2,3-диметил-8-(н-пропил)- 2,4-диметил-8-этил- [c.6]

Пропилен, 1,1,3-триметил-З-фенилин-дан (I) 1,1,3-Триметил-х- пропил-З-фенилиндан ВРз - Н3РО4 52 — 55 С, 2 ч, I gH катализатор = 5 1 0,3, скорость пропускания СзН 4 -.г/ч. Выход 51% [350] [c.193]

Триметил-х-пропил-3-феш1линдан (I) 1.1.3-Триметил-х-тре/л-бутил-З-фенил-индан (И) 1.1.3-Триметил-л -циклогексил-З-фенил-индан (П1) Продукты окисления Резинат марганца в щелочной среде, 110° С, 17 ч. Выход продуктов окисления I — 60,8%, перекисей II — 4,5%, перекисей III — 12,5% [328] [c.904]

З-Метилбутен-1, формальдегид 4,4,5-Триметил-1,3-диоксан, 4-изо-пропил-1,3-диоксан Pd Is— u l2(l 3) в бензоле, 50 С. 18 ч. Общий выход продуктов 70% [383] [c.909]

Триметил-(Р-циан- этил)-силан Триметил-(у-амино- пропил)-силан Ni-Ренея 75—140 бар, 75—80° С, нитрил NHa =1 3. Выход 57%. Вторичные амины не образуются [745] = [c.860]

Шифр названий углеводородсв н-Сц — н-Св — нормальные парафины, диметил, ТМ —триметил, Э — этил, Пр — пропил, Б — бутан, П —певтан. Г —гексан, Гп —гептан, О —октан, т —транс, ц—цис, Ц —цикло. Цифры перед шифром показывают положение заместителей (числа всюду однозначные, запятые между цифрами опущены). [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология